臨床研究に関するお知らせ（オプトアウト）
更新日：2025年6月6日
千葉県がんセンターでは、臨床研究の実施に際して関連する法令・指針に従い2022年4月から原則としてオプトインで実施しています。ただし、以下の場合で倫理審査委員会が承認した観察研究は、病院長がオプトアウトでの運用を許可しています。
- ・既に同意を得ている過去の研究の目的と相当の関連性がある場合
- ・社会的重要性の高い研究の場合
- ・公衆衛生の向上に特に必要がある場合
- ・学術研究機関に学術研究目的で個人データを提供する場合
なお、このページに公開されている臨床研究は、各研究のPDFがリンク貼付けされています。このPDFには、指針に従い、下記の項目が記載されています。
- ■研究課題名
- ■研究の対象となる方の範囲
- ■研究に利用あるいは提供する試料・情報の項目およびその開始日（研究期間）
- ■試料・情報の取得の方法
- ■試料・情報の提供を行う機関の情報（共同研究機関の情報）
- ■試料・情報を利用する者の範囲
- ■研究責任者および研究の実施体制
- ■研究対象者の求めに応じてこの利用又は提供を停止できることおよびその受付方法、問合せ先
研究情報をご覧になり、PDFファイルの閲覧ができない、あるいは、研究の対象になっているかもしれないと感じ、かつその研究への組み入れに不安を感じられる方は、以下までご連絡ください。
代表番号：043-264-5431
臨床研究事務局（医事経営課）
- ・観察研究とは：診療目的で集めた試料（血液などのサンプル）や情報（CT画像、カルテなど）を使って新しい医学知識を得る研究。医学的な介入（新薬の使用など）は行いません。
- ・オプトインとは：文書もしくは口頭で説明を行い、患者さんからの同意を得ること。
- ・オプトアウトとは：ホームページ等で研究の情報を公開し、研究組み入れ拒否の機会を可能な限り保障すること。
-
診療科
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 肝胆膵外科 | 千葉県がんセンター肝胆膵外科包括的観察研究 |
当科に入院および外来受診をしたことがある方はすべて対象になることがあります |
| 肝胆膵外科 | 幽門側胃切除後の尾側膵切除の安全性に関する検討 |
膵臓の手術の前に胃潰瘍や胃の腫瘍（胃がんやGIST）で十二指腸側の胃を切除（幽門側胃切除）の手術を既に受けられた方のうち、2009年1月1日から2019年12月31日の間に千葉県がんセンターで膵体尾部切除を受けた方 |
| 肝胆膵外科 | 全国胆道癌の後方視的観察研究 |
2014 年 1 月から2025 年 12 月に当院で胆道癌（肝門部領域胆管癌、遠位胆管癌、胆嚢癌、十二指腸乳頭部癌）と診断された方 |
| 肝胆膵外科 | 膵がん切除例における補助化学療法の効果予測因子および予後予測因子に関する研究 |
膵がん切除後の補助化学療法における塩酸ゲムシタビン療法とS-1（エスワン）療法の第III相比較試験（以下、JASPAC 01（ジャスパック）」に参加同意し、ご協力いただいた方 |
| 肝胆膵外科 | ハイパーサーミア導入による悪性腫瘍への治療効果の検討 |
当院にてハイパーサーミアが導入された2020年10月1日から2026年3月31日までにハイパーサーミア治療を受けたすべての方 |
| 肝胆膵外科 | 膵切除後合併症に対する再手術症例の検討 |
2012年1月1日から2021年12月31日までに千葉県がんセンターにおいて、膵切除術を施行後、2023年6月30日までに術後合併症に対して再手術を受けた方 |
| 肝胆膵外科 | 家族性膵癌患者に対する術後補助化学療法の効果（JON2201-P） |
2013 年 1 月から2019年12月までの間に、術前化学療法を行わず、初回の膵癌外科切除（肉眼的根治切除）が行われ、術後補助化学療法が実施された方 |
| 肝胆膵外科 | 膵管内管状乳頭腫瘍（Intraductal tubulopapillary neoplasm）に関する多施設共同後ろ向き観察研究 |
2011年1月1日から2022年12月末日までの期間に、当院で膵腫瘍と診断され膵切除手術を受けた後、術後病理診断で 膵管内管状乳頭腫瘍（Intraductal tubulopapillary neoplasm）と診断された方 |
| 肝胆膵外科 | 実臨床データを用いた肝門部領域胆管癌の術前ドレナージ法別の有効性と手術に及ぼす影響に関する多施設共同検討 |
2018年1月から2020年12月に当院で肝門部領域胆管癌の検査、治療を受けられた方 |
| 肝胆膵外科 | 切除不能局所進行膵癌に対するConversion Surgeryの 新規化学療法導入後治療成績の再検討 |
2015年1月1日から2020年12月31日に初診時切除不能局所進行膵癌に対して新規化学療法（FOLFIRINOX療法、GnP療法及びその変法（mFOLFIRINOX、SOXIRI、GAS等））を開始し、その後Conversion Surgeryを施行された方 |
| 肝胆膵外科 | T因子に基づく胆嚢癌における最適手術範囲と手術方法の研究 |
2010年1月1日から2018年12月31日の間に胆嚢癌にて手術を受けられた方 |
| 肝胆膵外科 | 切除可能膵癌および切除可能境界膵癌患者における、術前の栄養および炎症性マーカーの比較分析 [術前化学療法と手術先行患者における比較 C-07-09（PDF：586.6KB） |
2018年1月1日から2020年12月31日までに膵臓がんにより当院肝胆膵外科で手術を受けられた方 |
| 肝胆膵外科 | 膵頭部切除における肝動脈合併切除の後方視的症例集積研究 C-07-17（PDF：203.4KB） |
2015 年1 月1 日から2024 年6 月30 日までに肝動脈合併切除併施の膵頭部切除（膵頭十二指腸切除もしくは膵全摘）を施行された方 |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 消化器内科 | 千葉県がんセンター消化器内科包括的観察研究 |
当科に入院および外来受診をしたことがある方はすべて対象になることがあります （診断・治療内容により文書が分かれています） |
| 消化器内科 | 固形がん患者及び血縁者における生殖細胞系列遺伝子変異同定の有用性を評価する観察研究（BRANCH study） |
(1)2011年5月～本研究登録開始日までに国立がん研究センター東病院又は国立がん研究センター中央病院で包括的同意が得られて研究採血が行われており、遺伝性腫瘍の原因となり得る遺伝子変異が同定されている方 (2)遺伝性腫瘍が疑われ、生殖細胞系列の遺伝学的検査を受けた方 |
| 消化器内科 | オリゴ転移を有する食道扁平上皮癌に対する治療に関する多機関共同後向き観察研究実施計画書 |
2017 年6月1日～2023年9月30日の間に、研究機関において転移再発食道扁平上皮癌に対し、免疫チェックポイント阻害薬を含む化学療法を受けた方 |
| 消化器内科 | SCRUM-Japan疾患レジストリを活用した新薬承認審査時の治験対照群データ作成のための前向き多施設共同研究(SCRUM-Japan Registry) |
1) 産学連携全国がんゲノムスクリーニング事業（SCRUM-Japan）及びその関連研究に参加された方 2) 研究組織内で次世代シーケンサー法を用いた包括的ゲノムプロファイリング検査等で遺伝子検査をされた方 |
| 消化器内科 | JCOG1901：消化管・膵原発の切除不能進行・再発神経内分泌腫瘍に対するエベロリムス単剤療法とエベロリムス＋ランレオチド併用療法のランダム化第3相試験 |
「消化管・膵原発の切除不能進行・再発神経内分泌腫瘍に対するエベロリムス単剤療法とエベロリムス＋ランレオチド併用療法のランダム化第 III 相試験」に参加された方 |
| 消化器内科 | 結腸・直腸癌を含む消化器・腹部悪性腫瘍患者を対象としたリキッドバイオプシーに関する研究 (GOZILA Study) |
第5.0版以前の説明文書・同意書において『結腸・直腸癌を含む消化器・腹部悪性腫瘍患者を対象としたリキッドバイオプシーに関する研究』に、同意を頂いている方のうち、組織検査が必要であるが、第6.0版以降の説明同意文書にて再同意の取得が困難な方 |
| 消化器内科 | 十二指腸神経内分泌腫瘍に対する内視鏡的切除の治療成績および予後に関する検討 |
2012年1月～2024年7月の間に当院で、十二指腸神経内分泌腫瘍（Duodenal neuroendocrine tumor：DNET）と診断され、内視鏡による治療を受けた方 |
| 消化器内科 | 根治的化学放射線療法後の遺残または再発食道扁平上皮癌患者に対する救済手術に関する多施設共同後向き観察研究 |
2017年1月1日～2021年12月31日の間に、研究機関において根治的化学放射線療法後の遺残または再発食道癌に対し、救済手術を受けた方 |
| 消化器内科 | 本邦の慢性肝疾患患者の多施設共同前向き長期観察研究（C-CUBE study） |
2019年9月から2025年3月の期間（2030年3月まで延長予定）で「本邦の慢性肝疾患患者の多施設共同前向き長期観察研究」文書で同意を頂いた方 |
| 消化器内科 | 根治的外科治療可能の結腸・直腸癌を対象としたレジストリ研究（GALAXY trial） |
2020年5月以降に根治的外科治療可能の結腸・直腸癌を対象としたレジストリ研究（GALAXY trial）に参加された方 |
| 消化器内科 | 膵腺房細胞癌の実態調査多施設共同研究 |
1) 2000 年 1 月～2022 年12月までに外科的手術もしくはEUS-FNAにて病理組織学的に膵腺房細胞癌と診断された方（切除不能も含） 2)膵腺房細胞癌と神経内分泌腫瘍成分、もしくは腺癌成分との混合腫瘍も対象に含めます。 |
| 消化器内科 | 進行固形悪性腫瘍患者に対するAIマルチオミックスを活用したバイオマーカー開発の多施設共同研究(SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN-2) |
2021 年5月以降に進行固形悪性腫瘍患者に対するAIマルチオミックスを活用したバイオマーカー開発の多施設共同研究 （SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN-2）に参加された方） |
| 消化器内科 | 膵粘液性嚢胞腫瘍（MCN）切除例における経過観察の妥当性の検証 |
1980年 1月 1日から2017年 10月 31日までに、千葉県がんセンターで膵嚢胞性腫瘍について外科的切除を受け、膵MCNと診断された方 |
| 消化器内科 | 胆道がん検体を用いた3次元培養法およびゲノム・遺伝子解析に関する研究 |
2016 年 4 月から2026年3月までの期間中に、当院において、胆道がんの診断および治療目的にて胆汁採取、穿刺吸引細胞診、外科的切除を予定する方 |
| 消化器内科 | 膵管内粘液産生腫瘍・および膵がんにおけるゲノム・遺伝子解析によるバイオマーカー探索に関する研究 |
2015 年4月から2026年3月までの期間中に、当院において、膵管内粘液産生腫瘍あるいは膵がんの診断で経過観察中もしくは治療中の方 |
| 消化器内科 | 治癒切除不能な固形悪性腫瘍における血液循環腫瘍DNAのがん関連遺伝子異常及び腸内細菌叢のプロファイリング・モニタリングの多施設共同研究（SCRUM-Japan MONSTER-SCREEN) |
治癒切除不能な固形悪性腫瘍における血液循環 腫瘍DNAのがん関連遺伝子異常及び腸内細菌叢のプロファイリング・モニタリングの多施設 共同研究（SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN）に参加された方） |
| 消化器内科 | AI(機械学習)を用いた膵腫瘍の鑑別 |
2007年1月より2024年8月の間に千葉県がんセンター消化器内科で膵腫瘍と診断され、診断時に20歳以上の方 |
| 消化器内科 | 膵腫瘍に対する超音波内視鏡下穿刺吸引生検 (EUS-FNA) 後の穿刺経路腫瘍細胞播種（ Needle tract seeding ）の前向き全国調査 |
倫理委員会承認後、三年間の登録期間中に、日本膵臓学会会員所属施設において、膵腫瘍に対しEUSFNA を施行した患者様、および後の経過中にNeedle tract seedingを来した方 |
| 消化器内科 | 免疫チェックポイント阻害薬によるirAE胆管炎の実態調査 |
2016年4月1日から2022年10月31日の間に、京都大学医学部附属病院消化器内科及び共同研究機関、研究協力機関合計54施設の研究対象施設にてICIを投与中または投与終了後1年以内に発症したirAE胆管炎の方 |
| 消化器内科 | 悪性腫瘍を有する患者を対象とした免疫モニタリング研究 |
「悪性腫瘍を有する患者を対象とした免疫モニタリング研究（R01-021）」に参加し検体の二次利用に同意された方。 |
| 消化器内科 | C-CATデータに基づく膵・胆道がんのゲノム医療発展に向けた観察研究 |
2019年6月から2026年3月までの間にがん遺伝子パネル検査を受け、がんゲノム情報管理センター（C-CAT）データベースに登録された膵・胆道がんの患者さん。膵臓または胆道（十二指腸乳頭部、胆管、胆嚢、肝内胆管）を原発とする悪性腫瘍の方 |
| 消化器内科 | 局所進行膵癌に対する化学療法施行における治療効果予測 AI 開発 |
西暦2000年以降、各研究機関で局所進行膵癌に対して化学療法による治療を受けた方 |
| 消化器内科 | 進行膵癌・膵神経内分泌腫瘍における網羅的ゲノム・遺伝子解析による個別化治療法の確立に関する研究 |
H25 年1月25日～H29年2月5日の期間に進行膵がんにおける網羅的ゲノム・遺伝子解析による個別化治療法の確立に関する研究にご同意を頂いた方 |
| 消化器内科 | がん診療に関する院内リアルワールドデータ(RWD)の網羅的収集および利活用に関する多施設共同研究(CONNECT2) C-06-09（PDF：367.9KB） |
2018年1月1日から 2023年12月31日までの期間に、院内がん登録に登録されたがん薬物療法を施行されたすべての方 |
| 消化器内科 | JCOG1013A1：化学療法を施行した進行胃癌におけるバイオマーカーに関する研究 JCOG1013A1（PDF：159.7KB） |
2012年から2016年にかけて行われたJCOG1013「切除不能進行・再発胃癌を対象としたS-1、シスプラチン併用（CS）療法とドセタキセル、シスプラチン、S-1 併用（DCS）療法のランダム化第III相試験」に当院で参加して治療を受けられた方 |
| 消化器内科 | 医療情報を構造化し臨床および研究の意思決定に資するアルゴリズムの開発とその妥当性を探索的に検討する研究 R06-001（PDF：420.9KB） |
2010年1月1日から2024年3月31日までに千葉県がんセンター（以下、当院）に通院又は入院した全ての方 |
| 消化器内科 | シングルセルレベルでの空間プロテオミクス解析による上部消化管癌の多様性の解明および免疫治療効果予測マーカーの同定 R06-011（PDF：314.7KB） |
2017年から2023年に当院で胃癌・食道胃接合部癌にニボルマブの治療を受けられた方 |
| 消化器内科 | HER2陽性切除不能進行再発胃癌に対する S-1+Oxaliplatin+Trastuzumab (SOX+Tmab)併用療法の第2相臨床試験における付随バイオマーカー研究 |
HER2 陽性切除不能進行再発胃癌に対するS1+Oxaliplatin+Trastuzumab (SOX+Tmab)併用療法の第2相 臨床試験における付随バイオマーカー研究（HIGHSOX付随研究）に参加された方 |
| 消化器内科 | 当院における食道癌、胃癌の化学療法の治療成績 |
2013年1月1日から2024年10月31日に当院で食道癌、胃癌の化学療法を受けられた方 |
| 消化器内科 | 遠隔転移を有する切除不能進行食道癌おける初回全身化学療法後のConversion Therapyの有用性と安全性に関する多施設共同後ろ向き観察研究 C-04-50（PDF：439.7KB） |
2010年1月1日より2021年12月31日までの間に、当院にて遠隔転移を有する切除不能進行食道癌に対する初回化学療法後の根治治療のため入院、通院し、根治目的の手術あるいは化学放射線療法を受けられた方 |
| 消化器内科 | がん診療におけるリアルワールドデータ(RWD) 収集に関する多施設共同研究 CyberONcology Network projeCT (CONNECT) C-02-10（PDF：577.7KB） |
2020年12月24日から 2025年3月31日までに、当該医療機関で診断・治療を受けられた方 |
| 消化器内科 | WJOG18824G:切除不能胃・食道胃接合部腺癌間質におけるCaveolin-1の発現状況とナブパクリタキセル＋ラムシルマブ療法の有効性に関する後方視的検討 WJOG18824G（PDF：517.9KB） |
18歳以上の切除不能胃・食道胃接合部腺癌方のうち、2018年1月から2022年12月にかけてナブパクリタキセル (nab-PTX)+ラムシルマブ (RAM)療法、あるいはパクリタキセル (PTX)+RAM療法を実施された方 |
| 消化器内科 | JCOG1109A1：局所進行食道癌における術前治療のバイオマーカーに関する探索的研究 JCOG1109A1（PDF：297.4KB） |
JCOG1109「臨床病期1B、2、3食道癌（T4を除く）に対する術前CF療法、術前DCF療法、術前CF-RT療法の第3相比較試験」に参加された方 |
| 消化器内科 | 未治療進行又は再発胃がんを対象としたニボルマブ＋化学療法の実臨床下における有効性と安全性に関する観察研究 C-03-31（PDF：168.5KB） |
未治療進行又は再発胃がん治療のため 当院でニボルマブ（オプジーボ）と化学療法の治療を 受けられた方 |
| 消化器内科 | 本邦の慢性肝疾患患者の多施設共同前向き長期観察研究（C-CUBE study） C-06-51（PDF：219.2KB） |
2019年9月から2027年3月の期間（2030年3月まで延長予定）で、文書で同意を頂いた方 |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 呼吸器外科 | 呼吸器外科受診症例の診断、治療、予後因子についての包括的観察研究 |
1984年9月から2026年3月までの間に、当院呼吸器外科を受診された方 |
| 呼吸器外科 |
手術材料を用いた特発性肺線維症（IPF）合併肺癌に関する試料解析研究 |
2018 年5月30日から2024年5月28日までの間に千葉県がんセンター呼吸器外科で肺癌の手術を受けた方 。2018 年5月30日以降でバイオバンクについて文書による同意をいただいている方。 |
| 呼吸器外科 | 2017年に外科治療を施行された肺癌症例のデータベース研究：肺癌登録合同委員会 第10次事業 |
2017 年1月1日～2017年12月31日に肺がんと診断され当院で手術治療を受けた方 |
| 呼吸器外科 | Deep learningによる凍結病理標本における原発性肺癌と転移性肺腫瘍の鑑別 |
2010 年1月から2022年12月までの間に、千葉県がんセンターで肺悪性腫瘍に対して手術療法を施行した方 |
| 呼吸器外科 | 肺癌切除例に対する機械学習による病理診断および術後生存に関する多機関共同研究 |
2007年1月から2023年12月までに、当院で原発性肺癌に対して手術を受けた方 |
| 呼吸器外科 | JCOG2208A：cIA期肺癌を対象として薄切CTと臨床所見から人工知能で病理・予後予測アルゴリズムを探索的に構築する統合解析研究 |
JCOG1211試験に参加された方 |
| 呼吸器外科 | 患者背景因子スコアをもとにした肺癌縮小手術の予後解析に関する多機関共同研究 |
2015年1月1日～2017年12月31日の間に手術による病理診断で 原発性肺癌と診断された方 |
| 呼吸器外科 | 胃がん肺転移術後の生命予後に関する多施設コホート研究C-06-100（PDF：230.5KB） |
2005年1月1日から2024年6月30日の間に手術による病理診断で胃がん肺転移、大腸がん肺転移、胃がんの手術の既往があり肺癌と診断された方 |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 呼吸器内科 | 呼吸器外科受診症例の診断、治療、予後因子についての包括的観察研究 R07-101（PDF：235.8KB） |
1984年9月から2026年3月までの間に、当院呼吸器外科を受診された方 |
| 呼吸器内科 | 非小細胞肺癌における免疫チェックポイント |
2017 年4月から2027年3月までに千葉県がんセンターにて非小細胞肺癌の初回治療で免疫チェックポイント阻害薬が投与された方 |
| 呼吸器内科 | アジアにおける肺癌個別化医療の確立を目指したゲノムスクリーニング研究(LC-SCRUM-Asia) |
当院でアジア人を対象とした肺癌遺伝子スクリーニング基盤（LC-SCRUM-Asia）研究への参加に同意された方 |
| 呼吸器内科 | EGFR遺伝子変異陽性III期非小細胞肺癌（NSCLC）に対する同時化学放射線療法（CCRT）後のデュルバルマブ投与の有効性と安全性を評価する多施設共同後方視的観察研究NEJ063 |
2015年7月1日から2022年06月30日までにEGFR遺伝子変異陽性の3期非小細胞肺癌と診断された方で 根治目的の放射線化学療法を受けた方 |
| 呼吸器内科 | 切除不能正岡 3、4期・再発胸腺腫に対する治療の実態・有効性に関する観察研究NEJ023B C-04-17（PDF：268.6KB） |
2000年4月1日から2020年3月31日の間に当院の呼吸器内科で胸腺腫と診断を受けた方で、手術以外の治療（抗がん剤、放射線、ステロイドなど）を受けた方 |
| 呼吸器内科 | EGFRを除くドライバー遺伝子変異、転座陽性肺癌における免疫チェックポイント阻害薬治療の実態調査NEJ059 C-04-45（PDF：170KB） |
2015年 1 月 1 日～2021 年 12 月 31 日抗癌薬物治療が開始された方 |
| 呼吸器内科 | カルボプラチンによる白金併用療法の外来導入の忍容性を検討する後方視的検討 |
2019年1月1日から2022年12月31日までに非小細胞肺がんと診断されカルボプラチンでの治療を開始された方 |
| 呼吸器内科 | 化学放射線療法+デュルバルマブ地固め療法後に再発した非小細胞肺癌に対する免疫複合療法の有効性に関する多施設後方視的検討NEJ066 C-06-78（PDF：283.8KB） |
2018 年 8 月1日から2023年3月31日までに参加研究機関で非小細胞肺癌に対して化学放射線療法とデュルバルマブによる地固め療法を受けられ、肺癌再発後にシスプラチンまたはカルボプラチンを含む化学療法で、加療された方 |
| 呼吸器内科 | 悪性胸膜中皮腫における薬物療法に関する臨床実態についての後ろ向き研究NEJ065 C-06-66（PDF：392.8KB） |
2007 年 1 月から2022 年12 月の期間に千葉県がんセンターを受診し、悪性胸膜中皮腫と診断され、がん薬物療法を受けた方 |
| 呼吸器内科 | 実臨床における胸腺癌に対するレンバチニブの有効性・安全性を調査する多施設共同後方視的研究 C-05-22（PDF：192.8KB） |
2021年3月23日から2022年10月31日の間に、当院の呼吸器内科で胸腺癌と診断され、レンバチニブ（レンビマ）の投与が開始された方 |
| 呼吸器内科 | 再発もしくは進行期肺・気管原発唾液腺型腫瘍の分子生物学的背景、予後、治療内容を検討する多機関共同後方視的観察研究NEJ068 C-06-102（PDF：303.3KB） |
1981年1月1日から2023年12月31日の間に呼吸器内科で再発もしくは進行期肺・気管原発の唾液腺型腫瘍と診断された方 |
| 呼吸器内科 | リアルワールドデータに基づくPD-L1-TPS 50%未満の進行・再発非小細胞肺癌における最適治療の探索的検討NEJ064OPTIMAstudy C-06-97（PDF：320.3KB） |
2018年12月1日から2022年12月31日の間に各共同研究機関で免疫チェックポイント阻害薬±プラチナ併用化学療法を受けた方 |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 乳腺外科 | ycN0乳がんに対するセンチネルリンパ節生検の観察研究 |
2006年1月1日から2021年9月30日に当センター乳腺外科で術前化学療法を施行された方 |
| 乳腺外科 | JCOG1919EA1：アテゾリズマブの効果予測因子および有害事象に関する探索的研究 |
JCOG1919E「ホルモン受容体陽性HER2陰性進行再発乳癌に対するパクリタキセル＋ベバシズマブ＋アテゾリズマブのランダム化比較第III相医師主導治験」に参加して治療を受けられ、かつ本体研究（JCOG1919E）の説明同意文書で本附随研究への参加について同意された方 |
| 乳腺外科 | センチネルリンパ節生検を伴う乳房部分切除術後の同側乳房内再発例における腋窩治療に関する後ろ向きコホート研究 |
以前に乳房温存療法を受けられた方で、2010年1月から2022 年8月までに温存乳房内再発と診断された方 |
| 乳腺外科 | JCOG1806: 薬物療法により臨床的完全奏効が得られたHER2陽性原発乳癌に対する非切除療法の有用性に関する単群検証的試験 |
JCOG1806「薬物療法により臨床的完全奏効が得られた HER2 陽性原発乳癌に対する非切除療法の有用性に関する単群検証的試験」にご参加の方 |
| 乳腺外科 | ホルモン受容体陽性HER2陰性乳癌局所領域再発の予後を評価する後方視的研究 |
2014年1月1日から2018年12月31日までの5年間に、局所領域の再発病変（LRR）に対して手術が行われた方 |
| 乳腺外科 | アベマシクリブ治療を受けた乳がん患者における、治療支援モバイルアプリケーション（NyuPage）の使用実態と医師及び患者のアプリに対する認識に関する観察研究 |
NyuPageの使用経験がある患者さん（NyuPage使用群）とNyuPage使用経験のない方（NyuPage未使用群） |
| 乳腺外科 | 閉経前ホルモン受容体陽性乳癌の術後内分泌療法に関した後方視的研究 |
2008年から2017 年までの手術を受けたホルモン受容体陽性HER2陰性N0-1（術後症例は病理学的に、術前化学療法症例は臨床的な腋窩リンパ節転移の個数を含む）の閉経前乳がんの方（または閉経状態が不明な場合は50歳未満の方） |
| 乳腺外科 | 乳癌の原発部位から転移再発部位におけるHER2発現のダイナミクスを検討する多機関共同後向きコホート研究 |
2013年（平成25年）1月1日以後に乳癌と診断され、かつ、2023年（令和5年）12月31日までに転移再発した方で、治療のために乳癌と診断された時点と転移再発と診断された時点に腫瘍組織を採取された方 |
| 乳腺外科 | JBCRG-11(CREA)：トラスツズマブ デルクステカンにより完全奏効が達成されたHER2陽性の手術不能又は再発乳癌患者に対する多機関共同前向き観察研究 |
JBCRG-C11（CREA）試験に参加されている方 |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 泌尿器科 | 千葉県がんセンター泌尿器科包括的観察研究 |
当科に入院および外来受診をしたことがある方はすべて対象になることがあります （診断・治療内容により文書が分かれています） |
| 泌尿器科 | 内視鏡外科手術の多施設データベース構築 |
2009年4月1日から2022年3月31日までに、保険収載された、腹腔鏡手術または、ロボット支援手術により食道切除、胃切除（全摘を含む）、大腸切除、肝切除、胆のう摘出、膵切除、前立腺全摘除、腎部分切除、膀胱全摘除（再建を含む）術を【千葉県がんセンター】で行い、本研究への参加を文書で同意いただいた方 |
| 泌尿器科 | 非転移性の非淡明細胞癌における根治術後長期無再発生存率の大規模多施設後方視的研究 |
1998年1月1日から2023年12月31日の間に根治手術を受けて非淡明細胞型腎癌の診断を受けた方 |
| 泌尿器科 | 進行性腎細胞癌患者に対する免疫複合療法の治療効果に対する内服薬の影響 |
2023 年6月30日までにニボルマブ・イピリムマブによる治療を受けた方 |
| 泌尿器科 | 前立腺癌患者における予後予測因子の検討 |
「前立腺癌患者における予後予測因子の検討」に関する研究を行っており、1996年1月より2028年3月までに得られたデータを対象といたします |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 脳神経外科 | 千葉県がんセンター脳神経外科包括的観察研究 |
当科に入院および外来受診したことのある方はすべて対象になることがあります |
| 脳神経外科 |
レセプト等情報を用いた脳卒中・脳神経外科医療疫学調査 |
2020年4月1日から2025年3月31日の間に当院で脳神経外科疾患（脳梗塞・脳内出血・くも膜下出血・一過性脳虚血発作・未破裂脳動脈瘤・脳腫瘍・脳の先天奇形・水頭症・てんかん・脊髄疾患）を診療した方 |
| 脳神経外科 | 神経膠腫患者におけるMSIスクリーニング検査の確立 |
2005年6月1日から2025年3月31日までの期間中に当院で病理診断確定のための遺伝子検査（Loss of heterozygosity；LOH 解析）・ならびに免疫チェックポイント阻害剤治療の適応診断目的でマイクロサテライト不安定性（MSI）検査を施行した神経膠腫診断の方 |
| 脳神経外科 | 神経膠腫患者におけるMSIスクリーニング検査の確立 |
当センターに通われているがん患者さんのうち血栓症（深部静脈血栓症・肺塞栓症・脳梗塞・心筋梗塞など）を疑われて各種検査を行った方 |
| 脳神経外科 | 脳腫瘍の免疫解析研究 |
2006年から2020年に当院にて原発性及び転移性脳腫瘍と診断治療を受けた方 |
| 脳神経外科 | 当院・がんゲノム情報管理センター(C-CAT)データを用いた遺伝子パネル検査が悪性脳腫瘍治療に与える影響の検討 |
2019年6月1日から2026年3月31日の間に当院で遺伝子診断部を受診し、がん遺伝子パネル検査を受けられた、がん腫によらずすべての方 |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 整形外科 | 骨軟部腫瘍に対する包括的観察研究 R06-116（PDF：152.1KB） |
2000年1月1日～2026年3月31日に、千葉県がんセンター整形外科にて骨軟部腫瘍の診断・治療を行った全ての方 |
| 整形外科 | 全国骨・軟部腫瘍登録 |
骨・軟部腫瘍の方 |
| 整形外科 | 小児下肢荷重骨に発生した悪性骨腫瘍の治療成績に関する多施設共同研究 |
西暦2000年1月1日以降、千葉県がんセンター整形外科にて小児下肢荷重骨に発生した悪性骨腫瘍の治療のため入院し、手術を受けられた方 |
| 整形外科 | 骨軟部腫瘍のゲノムコンソーシアム運営とマルチオミックス解析研究 |
当院において骨軟部腫瘍の治療を受けられた患者さんで本事業に参加された患者さん、及び、すでに当院のバイオバンクで保管している腫瘍組織（凍結、FFPE、薄切病理組織）および正常組織（末梢血、唾液、皮膚、手術標本の非腫瘍部、口腔粘膜など）がある方 |
| 整形外科 | 術前化学療法を施行した高悪性度非円形細胞軟部肉腫における組織学的効果判定に関する研究（JCOG2307A） |
JCOG1306「高悪性度非円形細胞肉腫に対するadriamycin, ifosfamideによる補助化学療法とgemcitabine, docetaxel による補助化学療法とのランダム化第2相第3相試験」に参加して治療を受けられた方のうち、術前化学療法1コース以上施行後に手術を受けられ、かつ評価可能な病理標本（プレパラート）がある方 |
| 整形外科 | 脛骨近位骨腫瘍 腫瘍用人工関節置換超長期成績の検討に関する多機関共同観察研究(JMOG071) |
1990年1月1日から2025年12月31日までに悪性骨・軟部腫瘍（転移性骨腫瘍および中間悪性腫瘍含む）にて対象の施設で脛骨近位端置換術を受けた方 |
| 整形外科 | 全国骨・軟部腫瘍登録を用いた骨軟部腫瘍の実態把握を目指したレジストリ研究 |
全国の骨・軟部腫瘍診療施設（病院）で診断・治療された骨・軟部腫瘍（原発性悪性骨腫瘍、原発性良性骨腫瘍、原発性悪性軟部腫瘍、原発性良性軟部腫瘍、転移性骨腫瘍）の方 |
| 整形外科 | JMOG044：中高齢者原発性高悪性度悪性骨腫瘍の治療成績に対する研究骨軟部肉腫治療研究会(JMOG）多施設共同研究 |
原発性悪性骨腫瘍の方 |
| 整形外科 | JCOG1306A1：高悪性度非円形細胞肉腫における予後因子および補助化学療法の 治療効果予測因子となる遺伝子変異の探索的研究 |
JCOG1306「高悪性度非円形細胞肉腫に対する adriamycin, ifosfamide による補助化学療法とgemcitabine, docetaxel による補助化学療法とのランダム化第2相第3相試験」に参加して治療を受けられた方 |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 婦人科 |
千葉県がんセンター婦人科包括的観察研究 |
当科に入院および外来受診をしたことがある方はすべて対象になることがあります |
| 頭頸科 | 千葉県がんセンター頭頸科包括的観察研究 R03-113（PDF：153.7KB） |
当科に入院したことがある方はすべて対象になることがあります |
| 腫瘍・血液内科 | 新世代治療導入後の未治療NK・T 細胞リンパ腫における治療実態とその推移および予後に関する国内多機関共同調査研究(NKEA-Next project) |
2014年1月1日から2021年12月31日の間までに当院において節外性NKT細胞リンパ腫、鼻型と診断された方 |
| 腫瘍・血液内科 | 本邦における二次性中枢神経病変を有する大細胞型B細胞リンパ腫 (LBCL) の臨床的特徴と治療成績に関する多施設共同後方視的研究 |
2012年1月から2022年12月までに当院において、二次性中枢神経病変を有する大細胞型B細胞リンパ腫と診断された方 |
| 腫瘍・血液内科 | 造血器疾患患者の予後に関する臨床的解析：千葉県内血液内科における多施設共同観察研究 |
2017年1月1日から2024年8月31日に腫瘍血液内科（血液疾患担当科）で 血液疾患（造血器疾患）と診断された方 |
| 遺伝子診断部 | 千葉県がんセンターにおけるがんゲノム医療の実際 |
千葉県がんセンターにおいて2019年8月から2025年3月までの間に、保険診療の遺伝子パネル検査を受けた方 |
| 遺伝子診断部 |
家族性腫瘍における原因遺伝子の同定H25-042（PDF：298.7KB） |
2013年7月から2024年3月までの間に、千葉県がんセンター遺伝子診断部 遺伝子診療科において「家族性腫瘍における原因遺伝子の同定」研究に参加された方 |
| 遺伝子診断部 | 遺伝性（家族性）腫瘍における遺伝学的検査と臨床病理学的因子の比較の研究 |
1989年1月から 2025年3月に、千葉県がんセンターで遺伝子検査を受けた方 |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 画像診断部 | 死亡時画像診断における陰茎の水平面を呈する画像所見と関連する因子の研究 |
2015 年6月から2024年10月までの間に、千葉県がんセンターで死亡時CTを受けた全ての男性 |
| 画像診断部 | 婦人科悪性腫瘍の未治療患者における深部静脈塞栓症・肺動脈塞栓症の合併率の研究 H28-J105（PDF：127.2KB） |
2012年4月から2027年3月までの間に、千葉県がんセンターで婦人科悪性腫瘍の診断を受けた方 |
| 画像診断部 | 肺動脈塞栓症患者に対するDual Energy CT画像の検出能の検討 |
2021 年7月1日から2022年8月31日の期間に、千葉県がんセンターで行われた造影CT検査で肺動脈塞栓症と診断された方の中で、そのCT検査中に4回以上息止めの指示を受けられた方 |
| 臨床病理部 | 骨軟部腫瘍に関する臨床病理分子学的研究 |
1972 年から2027 年 3 月 31 日までの間に、千葉県がんセンターで骨軟部腫瘍（骨や血管、神経、脂肪、筋など、人体の中で上皮以外の部分に発生する腫瘍、および発生部位によらず上皮以外への分化を有している腫瘍）の診断を受けた方 |
| 臨床病理部 | 軟部軟骨性腫瘍に関する臨床病理学的研究 M06-005（PDF：438.1KB） |
1972年11月から2029年3月31日までの間に、当院で軟部軟骨性腫瘍の診断を受けた方 |
| 臨床病理部 | 軟部軟骨性腫瘍に関する臨床病理学的研究 |
1990 年から2023年の間に、千葉県がんセンターで脊索細胞腫瘍（脊索腫あるいは良性脊索細胞腫）と診断された方 |
| 栄養科 | がん薬物療法施行中の患者に対する外来栄養食事指導の効果をみる探索的研究 |
2021 年8月1日から2025年3月31日までの期間に、千葉県がんセンター外来でがん薬物療法が行われ、かつ、管理栄養士による外来栄養食事指導を受けた方 |
| リハビリテーション科 | 脊椎転移性骨腫瘍による脊髄麻痺者の術後の運動機能と歩行予後 |
2017年4月1日以降に当センターにて脊椎転移性骨腫瘍により脊椎徐圧術等を施行され、リハビリテーションを実施された20歳以上の方 |
| 診療科 | 研究情報（研究番号） | 研究対象者 |
|---|---|---|
| 研究所 | 抗PD-1抗体治療に抵抗するメラノーマ病変の腫瘍細胞と浸潤リンパ球の解析 |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 脳脊髄腫瘍のバイオマーカーの探索と標的治療開発に向けた遺伝子解析及びヒト由来脳脊髄腫瘍細胞株を用いた前臨床研究 |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 日本多施設共同コーホート調査(J-MICC研究)千葉地区研究に基づくがんリスク解析 H24-032（PDF：241.4KB） |
2005年～2025年に日本多施設共同コーホート研究（J-MICC Study）に参加同意された方（J-MICC 研究対象者）および1995年～2025年までに千葉県がんセンターを受診し、診療目的で採取された試料・診療情報利用に同意された方 |
| 研究所 | CONCORD-4研究への千葉県がん情報提供 R05-008（PDF：321.2KB） |
2000年1月以降に千葉県在住で、がんと診断された方 |
| 研究所 | 乳がん組織における転写バリアントの発現とその臨床的意義に関する観察研究 R05-136（PDF：230.5KB） |
2002年から2022年に千葉県がんセンターにおいて、乳がんの診断や治療を受けた方 |
| 研究所 | がん種別、健康診断の有効性の検討～全国がん登録情報(千葉県)を用いた研究 R05-168（PDF：310.7KB） |
2013年1月～2015年12月にがんと診断され、地域がん登録（千葉県）に登録された方 2016年1月以降にがんと診断され、全国がん登録（千葉県）に登録された方 |
| 研究所 | 肺がんの側性による生命予後への影響：疫学的および臨床的検討 R05-169（PDF：315.2KB） |
2013年1月～2015年12月に肺がんと診断され、地域がん登録（千葉県）に登録された方 2016年1月以降に肺がんと診断され、全国がん登録（千葉県）に登録された方 |
| 研究所 | 血液検体、腫瘍・非腫瘍生検検体、便検体を用いた肝胆膵癌におけるマイクロサテライト不安定性、ミスマッチ修復機構、PD-L1発現、マイクロバイオームの解析 R04-170（PDF：244.3KB） |
【情報公開のみ】 研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 腫瘍・非腫瘍生検検体、血液検体、便検体を用いた肝癌における腫瘍細胞と腫瘍微小環境に関する探索的研究 R04-171（PDF：241.6KB） |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 肝胆膵癌における生体検体の2次利用による腫瘍細胞と腫瘍微小環境に関する探索的研究 R04-172（PDF：233KB） |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 神経芽腫のミトコンドリア異常と予後に関する後方視的観察研究 R02-003（PDF：332.9KB） |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 日本多施設共同コーホート研究千葉地区を対象とした健康調査 R06-004（PDF：308.4KB） |
2006年～2013年に千葉地区の日本多施設共同コーホート研究（Japan MultiInstitutional Collaborative Cohort Study: J-MICC 研究）に参加され、本研究に同意していただいた方 |
| 研究所 | 日本多施設共同コーホート研究-千葉地区- H18-019（PDF：212.2KB） |
2005年～2019年に日本多施設共同コーホート研究―千葉地区―（J-MICC Study）に参加同意された方 |
| 研究所 | 神経芽腫の分子生物学的データベースの構築とリスク分類への応用 R06-114（PDF：276.2KB） |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | C-CATデータに基づく臨床ゲノムデータ活用の最適化・効率化に向けた観察研究 R04-180（PDF：213.2KB） |
2019年6月から 2026年3月までの間にがん遺伝子パネル検査を受けて、その結果がC-CATデータベースに登録された方 |
| 研究所 | 悪性腫瘍のゲノム・エピゲノム解析による病態解明 R03-209（PDF：332.3KB） |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | iPS 細胞における新規合成化合物の変異型ミトコンドリアDNA を標的とした創薬開発 |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 子宮体がんの統合的ゲノム解析による病態解明を目指した多機関共同観察研究 M04-001（PDF：338.5KB） |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 血清中の元素含有量を用いた新たながんスクリーニング法の開発に関する研究（H26-020） M05-005（PDF：229.6KB） |
2005年～2019年にJ-MICC 研究（日本多施設共同コーホート研究）に参加同意された方（J-MICC研究対象者）及び 2013年～2025年までに千葉県がんセンターを受診し、検査試料・診療情報利用に同意された方 |
| 研究所 | 子宮内膜異型増殖症および子宮体がんのゲノム解析による病態解明研究（R04-019） M05-004（PDF：342.6KB） |
2022年10月以降に千葉県がんセンター婦人科で手術治療を受けた患者さんのうち「子宮内膜異型増殖症および子宮体がんの ゲノム解析による病態解明研究」に関する同意が得られている方 |
| 研究所 | 頭頸部腫瘍の免疫解析研究 M04-002（PDF：236.2KB） |
2012年から2022年に千葉大学医学部附属病院または千葉県がんセンターにおいて、舌がんなどの口腔がん、咽頭がん、喉頭がん、鼻副鼻腔がん、唾液腺がん、耳のがん、などの頭頸部腫瘍の診断や治療を受けた方 |
| 研究所 | 血漿タンパク質多項目測定による健常者のがんリスク予測モデルの日本人検体による評価（R02-256） M06-003（PDF：233.5KB） |
2006年11月～2019年12月にJ-MICC研究千葉地区（日本多施設共同コーホート研究）に参加同意された方（研究対象者）のうち、他研究への調査資料と試料（血しょう）の提供に同意された方 |
| 研究所 | 免疫チェックポイント阻害薬の効果と血中ミトコンドリア異常の関連について検討する観察研究 C-06-19（PDF：478.1KB） |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | リンパ系腫瘍における残存CAR-T 細胞の臨床的意義の解明研究 C-06-107（PDF：333KB） |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 肝胆膵癌における生体検体を用いた腫瘍細胞と腫瘍微小環境に関する探索的研究 C-05-28（PDF：230.6KB） |
【情報公開のみ】研究の解析のみ実施。（当院受診の対象患者さんはおりません。） |
| 研究所 | 心理社会的形質に焦点を当てたゲノムコホート研究 (GCOP Study) R03-238（PDF：181.7KB） |
2005年～2019年に日本多施設共同コーホート研究―千葉地区―（J-MICC Study）に参加し新たな研究利用に同意された方 |
| 研究所 | 大規模ゲノムコホート連携による疾患発症や中間表現型等にかかわる遺伝的素因の解明と遺伝環境相互作用解析（R02-249） C-04-65（PDF：165KB） |
2005年～2020年に日本多施設共同コーホート研究（J-MICC Study）に参加同意された方のうち、提供していただいた調査資料および試料の他研究での利用に同意された方 |
| 研究所 | JaCALSおよびJ-MICC研究における既存試料を用いた筋萎縮性側索硬化症のゲノムワイド関連解析 C-04-28（PDF：340KB） |
「J-MICC研究―千葉地区―」を通じて日本多施設共同コーホート研究（J-MICC Study）に参加いただいた方 |
| 質問票調査におけるリマインダー手法のランダム化比較実験：督促はがきと調査票再送の効果分析 R06-163（PDF：178.2KB） |
「J-MICC研究―千葉地区―」において、2005年6月以降、J-MICC研究―千葉地区―」を通じて日本多施設共同コーホート研究（J-MICC Study）に参加いただいた方の中で、研究実施期間内に改めて倫理審査を受けたJ-MICC Study以外の他研究に、符号化したデータ、血液、尿、DNAなどの試料が提供されることに文書による同意をした方 |