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【医薬品医療機器等法】薬局製造販売医薬品　製造販売承認事項軽微変更届

受付窓口等

受付窓口

管轄の保健所（健康福祉センター）にお問い合わせください。

受付時期

事由発生後30日以内

根拠法令等及び条項

医薬品医療機器等法第14条第16項

医薬品医療機器等法施行規則48条

備考：【手続概要】
薬局の名称変更等に伴い製造販売承認品目の販売名を変更する場合に必要な届出です。

標準処理期間

未設定（事実関係の認定については事案ごとに難易差があり、標準的な処理の期間を設定することは困難であるため。）

審査基準

未設定（法令等の規定において基準が言い尽くされており、審査基準の設定が不要であるため。）

様式ダウンロード

ダウンロードファイルのとおり。

製造販売承認事項軽微変更届（ワード：27.4KB）

 

必要事項のみを記載し、体裁は変更しないでください。
なお、千葉市内、船橋市内及び柏市内の施設（配置販売業を除く。）については、各市にお問い合わせください。