| 令和8年6月30日 |
事務連絡 |
中東情勢を踏まえた医療用手袋の備蓄放出に係るG-MIS操作マニュアルの更新等について（周知）（PDF：105.6KB） 別添1_医療用手袋要請 ガイドブック ～要請手続きに困ったら～（PDF：1,494.5KB） 別添2_【簡易版】G-MIS週次調査・緊急配布 マニュアル（PDF：5,684.6KB） 別添3_中東情勢を踏まえた医療用手袋の放出に関する Q＆A（PDF：486.5KB） |
| 令和8年6月3日 |
事務連絡 |
「「食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示」の一部改正について」の一部訂正について（PDF：1,673KB） |
| 令和8年5月28日 |
医薬監麻発0528第1号 |
「食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示」の一部改正について（PDF：1,593.5KB） 食薬区分リスト（PDF：850.4KB） |
| 令和8年5月14日 |
医政産情企発0514 第3号 |
中東情勢を踏まえた医療用手袋の備蓄放出について（PDF：230.7KB） 別添1から4まで【医療機関用】（ZIP：4,855.3KB） 別添1から4まで【都道府県用】（ZIP：2,755.1KB） 別添 問い合わせ先について（PDF：104.4KB） 緊急配布要請個別シート（エクセル：131.7KB） 緊急配布要請個別シート（PDF：1,194.2KB） 中東情勢を踏まえた医療用手袋の放出について |
| 令和8年5月7日 |
医薬機審発0507第1号 |
「「体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について」の訂正について（PDF：728.2KB） |
| 令和8年5月7日 |
医薬発0507第4号 |
「「体外診断用医薬品の製造販売承認申請について」の一部改正について」 の訂正について（PDF：390KB） |
| 令和8年4月30日 |
事務連絡 |
要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインに関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：22.6KB） |
| 令和8年4月30日 |
医薬総発0430第1号
医薬安発0430第6号 |
一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（PDF：42.5KB） |
| 令和8年4月30日 |
医薬薬審発0430第10号
医薬安発040第3号 |
「要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインについて」の一部改正について（PDF：74KB） |
| 令和8年4月30日 |
医薬安発0430第1号 |
「医療用医薬品の添付文書等の記載要領の留意事項について」等の一部改正について |
| 令和8年4月30日 |
医薬機審発0430第1号 医薬安発0430第9号 |
「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針について」の一部改正について（PDF：257.9KB） |
| 令和8年4月30日 |
医薬安発0430第5号 |
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（PDF：56.3KB） |
| 令和8年4月30日 |
医薬発0430第4号 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：225KB） |
| 令和8年4月30日 |
事務連絡 |
「第十九改正日本薬局方の制定等について」の訂正について（PDF：73.3KB） |
| 令和8年4月24日 |
医薬薬審発0424第1号 医薬監麻発0424第2号 |
日本薬局方に収められている医薬品に係る取扱いの見直しについて（PDF：194.3KB） |
| 令和8年4月24日 |
事務連絡 |
新医療機器として承認された医療機器について（PDF：146.9KB） |
| 令和8年4月24日 |
医薬機審発0424第4号 医薬安発0424第4号 |
「再生医療等製品の使用の成績等に関する調査及び再審査の取扱いについて」の一部改正について（PDF：54.5KB） （参考）改正後全文（PDF：191.8KB） |
| 令和8年4月24日 |
医薬機審発0424第1号 医薬安発0424第1号 |
「医療機器及び体外診断用医薬品の製造販売承認に係る使用成績評価の取扱いについて」の一部改正について（PDF：243KB） （参考）改正後全文（PDF：302.4KB） |
| 令和8年4月21日 |
医薬薬審発0421第1号 |
既承認の一般用医薬品の有効成分を医療用医薬品の分量及び用法・用量まで引き上げる際の薬事手続きについて（PDF：124.5KB） |
| 令和8年4月20日 |
医薬薬審発0420第9号 |
「家庭用品中の有害物質試験法について」の一部改正について（PDF：826.8KB） |
| 令和8年4月20日 |
事務連絡 |
生物由来製品の保管のみを行う製造所における製造管理者の取扱いに関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：142.6KB） |
| 令和8年4月20日 |
医薬薬審発0420第4号 医薬機審発0420第1号 |
生物由来製品の保管のみを行う製造所における製造管理者の取扱いについて（PDF：203.6KB） |
| 令和8年4月20日 |
医薬薬審発0420第1号 |
医薬品の一般的名称について（PDF：741.6KB） |
| 令和8年4月20日 |
事務連絡 |
トリヘプタノインを配合した化粧品の取扱いについて（PDF：102.3KB） |
| 令和8年4月10日 |
医薬薬審発0410第1号 |
第十九改正日本薬局方の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて（PDF：252.7KB） |
| 令和8年4月10日 |
医薬発0410第1号 |
第十九改正日本薬局方の制定等について（PDF：351.5KB） |
| 令和8年4月9日 |
医薬薬審発0409第1号 |
医薬品製造販売承認申請書における国内公定書未収載の添加剤に係る記載について（PDF：183.8KB） |
| 令和8年4月7日 |
事務連絡 |
「医薬品、医療機器及び医療物資等の供給に関する情報提供窓口」の周知依頼（PDF：100.3KB） |
| 令和8年4月3日 |
医薬薬審発0403第1号 |
要指導医薬品及び一般用医薬品の承認の予見性向上等に向けた総審査期間の考え方について（PDF：255.9KB） |
| 令和8年4月1日 |
事務連絡 |
一般用医薬品のリスク区分の変更の要否を定期的に検討する仕組みについて（周知依頼）（PDF：1,922KB） |
| 令和8年4月1日 |
医薬発0401第34号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について（PDF：163.4KB） |
| 令和8年4月1日 |
医薬監麻発0401第5号 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について（PDF：384.2KB） |
