行政文書目録

知事部局 健康福祉部 市原健康福祉センター
　編冊年度：平成24年度 　保存期間：長期
　文書分類番号：001-28-0001001 　簿冊名：薬務関係例規（２冊目） －－－－－＞　 77件あります
文書記号番号 完結日 件名
その他 平成24年07月11日 高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器に係るクラス分類ルールの改正について（通知）
その他 平成24年07月11日 薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）
その他 平成24年07月13日 出入国管理及び難民認定法及び日本国との平和条約に基づき日本の国籍を離脱した者の出入国管理に関する特例法の一部を改正する等の法律
その他 平成24年07月17日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成24年07月18日 出入国管理及び難民認定及び日本国との平和条約に基づき日本の国籍を離脱した者等の出入国管理に関する特例法の一部を改正する等の法律の施行について
その他 平成24年07月18日 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について（通知）
その他 平成24年07月19日 「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎo.２９１について
その他 平成24年08月01日 一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について
その他 平成24年08月06日 コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について
その他 平成24年08月08日 医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知）
その他 平成24年08月08日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成24年08月09日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.292について
その他 平成24年08月15日 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」について
その他 平成24年08月20日 「使用上の注意」の改訂について
その他 平成24年08月20日 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について
その他 平成24年09月12日 かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意及び一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について
その他 平成24年09月25日 プレグランディン腟坐剤取扱い特約店名簿について
その他 平成24年09月25日 一般用医薬品の区分リストの変更について
その他 平成24年09月25日 一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
その他 平成24年09月25日 新たな薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成24年09月25日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成24年10月01日 特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第ⅠⅩ因子製剤によるＣ型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正について
その他 平成24年10月02日 かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
その他 平成24年10月02日 毒物及び劇物指定令の一部改正等について（通知）
その他 平成24年10月02日 毒物及び劇物指定令の一部改正等について（通知）
その他 平成24年10月05日 「使用上の注意」の改訂について
その他 平成24年10月09日 「ＪＡＨＩＳ電子版お薬手帳データーフォーマット仕様書Ｖer.1.0」の公開について（情報提供）
その他 平成24年10月09日 チグサイクリン製剤の使用にあたっての留意事項について
その他 平成24年10月09日 メサドン塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について
その他 平成24年10月10日 覚せい剤研究者、覚せい剤原料研究者、及び覚せい剤原料取扱者の指定申請について
その他 平成24年10月10日 新たに承認された第一医薬品について（通知）
その他 平成24年10月11日 「千葉県薬事監視指導要領」の一部改正について
その他 平成24年10月11日 第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について（通知）
その他 平成24年10月11日 薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）通知
その他 平成24年10月15日 「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎo.２９４について
その他 平成24年10月22日 薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について
その他 平成24年11月01日 「使用上の注意」の改訂について
その他 平成24年11月05日 「臨床研究・治験活性化５か年計画２０１２」アクションプランについて
その他 平成24年11月07日 「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ２９５について
その他 平成24年11月07日 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　平成２３年度年報」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業　第７回集計報告」の周知について
その他 平成24年11月12日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
その他 平成24年11月12日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成24年11月14日 「使用上の注意」の改訂について
その他 平成24年11月28日 消化管用ステントに係る使用上の注意の改訂等について
その他 平成24年11月30日 医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知）
その他 平成24年12月04日 Ａ型ボツリヌス毒素製剤の使用に当たっての留意事項について
その他 平成24年12月05日 「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２９６について
その他 平成24年12月14日 「使用上の注意」の改訂について
その他 平成24年12月20日 設置管理医療機器に係る設置管理基準書の取扱いについて
その他 平成24年12月25日 薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について
その他 平成24年12月26日 薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）
その他 平成25年01月11日 第十六改正日本薬局方正誤表の送付について（その２）
その他 平成25年01月15日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成25年01月15日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成25年01月16日 「使用上の注意」の改訂について
その他 平成25年01月28日 「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて
その他 平成25年01月28日 一般用医薬品の区分リストの変更について
その他 平成25年01月28日 一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
その他 平成25年01月28日 治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて
その他 平成25年01月28日 自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて「
その他 平成25年01月28日 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について
その他 平成25年01月28日 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行に関する留意事項について
その他 平成25年02月04日 一般用医薬品の使用上の注意における腎障害に係る記載について
その他 平成25年02月05日 「一般用医薬品の区分リストの変更について」の訂正について
その他 平成25年02月07日 「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２９８について
その他 平成25年02月07日 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について
その他 平成25年02月08日 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について（通知）
その他 平成25年02月08日 薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定
その他 平成25年02月14日 新たに薬事・食品衛生審議会において公印申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成25年02月22日 新たに薬事・食事衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成25年02月27日 「医療機器の臨床試験の実施に関する省令」のガイダンスについて
その他 平成25年02月27日 治験に係る文書又は記録について
その他 平成25年02月27日 薬事法施行規則及び医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行について
その他 平成25年03月19日 一般用医薬品の市販後副作用等報告における販売方法の確認について
その他 平成25年03月22日 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告における電子メールの活用について
その他 平成25年03月28日 サリドマイド製剤及びレナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について
その他 平成25年03月29日 「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.300について

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