| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 海健福第1069号 |
平成24年09月13日 |
平成２４年度「薬と健康の週間」の実施について（依頼） |
| 海健福第107号 |
平成24年04月19日 |
平成２３年度医薬品等一斉監視指導における試験検査結果について（通知） |
| 海健福第1092号 |
平成24年09月25日 |
災害用医薬品等の管理供給体制の確認及び搬送訓練等について |
| 海健福第120号の4 |
平成25年01月10日 |
薬事監視報告書等について |
| 海健福第1242号 |
平成24年11月08日 |
平成２４年度「薬と健康の週間」の実施について（報告） |
| 海健福第1275号 |
平成24年11月19日 |
事前押印許可証交付申請について |
| 海健福第1275号の2 |
平成25年02月08日 |
事前押印許可証交付申請について |
| 海健福第1515号 |
平成25年02月20日 |
平成24年度客体精密調査の実施について（回答） |
| 海健福第1515号の2 |
平成25年02月20日 |
平成２４年度特定保険医療材料価格調査に係る調査客体精密調査の実施について（回答） |
| 海健福第1577号 |
平成25年03月06日 |
平成２４年度医療機器一斉監視指導の実施について（報告） |
| 海健福第1589号 |
平成25年03月05日 |
第１類医薬品、第２類医薬品又は薬局製造販売医薬品の郵便販売を行っている薬局開設者及び店舗販売業者に関する調査について（回答） |
| 海健福第197号 |
平成24年04月12日 |
平成２４年度薬事主務課長等会議の開催について |
| 海健福第205号 |
平成24年04月19日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA)の「医薬品・医療機器情報ホームページ」について |
| 海健福第207号 |
平成24年04月19日 |
適正使用情報のお知らせ |
| 海健福第208号 |
平成24年04月19日 |
クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 海健福第236号 |
平成24年04月19日 |
繊維製品、皮革製品及び毛皮製品に係る自主基準の公表について |
| 海健福第292号 |
平成24年04月23日 |
登録販売者に対する研修の実施について |
| 海健福第293号 |
平成24年04月23日 |
登録販売者の研修に係る「登録販売者に関する実態調査」調査結果の送付について |
| 海健福第316号 |
平成24年04月19日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| 海健福第326号 |
平成24年04月23日 |
薬局医薬品製造販売業者の許可・廃止状況の調査について |
| 海健福第37号 |
平成24年04月09日 |
毒物及び劇物取締法における毒物又は劇物の容器及び被包への表示等に係る留意事項について（通知） |
| 海健福第38号 |
平成24年04月09日 |
患者からの医薬品副作用報告の試行開始について |
| 海健福第39号 |
平成24年04月09日 |
薬剤師法大８条第４項に基づく再免許の申請について |
| 海健福第514号 |
平成24年05月08日 |
医薬品製造業等の業態別名簿の送付について |
| 海健福第547号 |
平成24年05月07日 |
平成２４年度地区別薬事講習会の開催について（通知） |
| 海健福第608号 |
平成24年05月17日 |
薬事監視員等の身分証明書について |
| 海健福第645号 |
平成24年05月24日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の10 |
平成24年10月25日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の11 |
平成24年11月09日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の12 |
平成25年01月08日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の13 |
平成25年01月18日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の14 |
平成25年01月24日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の16 |
平成25年02月22日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の17 |
平成25年03月28日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の2 |
平成24年06月21日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の4 |
平成24年07月23日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の5 |
平成24年08月20日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の6 |
平成24年09月06日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の7 |
平成24年09月28日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の8 |
平成24年10月18日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第645号の9 |
平成24年10月25日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第94号 |
平成24年04月09日 |
新たな「治験の依頼等に係る統一様式」について（通知） |
| 海健福第95号 |
平成24年04月09日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO．２８９について |
| 海健福第96号 |
平成24年04月09日 |
「使用上の注意」改定について |
| 海健福第97号 |
平成24年04月09日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第６回集計報告の周知について |
| 海健福第98号 |
平成24年04月09日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO．２８９について |
| その他 |
平成24年05月08日 |
スモン手帳及びスモンの相談窓口について（依頼） |
| その他 |
平成24年05月08日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| その他 |
平成24年05月08日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| その他 |
平成24年05月08日 |
平成２４年度千葉県医薬品登録販売者試験の実施について（通知） |
| その他 |
平成24年05月11日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.290について |
| その他 |
平成24年05月11日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年05月14日 |
薬事監視員等の身分証明書の交付について |
| その他 |
平成24年05月22日 |
薬事監視員の任命に係る発令について |
| その他 |
平成24年05月28日 |
平成２４年度農薬危害防止運動に係る広報啓発活動資材配布数調査について |
| その他 |
平成24年05月28日 |
変更届について |
| その他 |
平成24年05月31日 |
家庭用電気マッサージ器の適正使用に関する周知等について |
| その他 |
平成24年05月31日 |
郵便等販売の取扱いについて（その２） |
| その他 |
平成24年06月08日 |
第一類医薬品を販売又は授与する店舗販売業の店舗で登録販売者を管理者とする場合の対応について |
| その他 |
平成24年06月08日 |
薬剤師及び登録販売者週当たり勤務時間数届出について |
| その他 |
平成24年06月11日 |
平成２４年度インフルエンザHAワクチン製造株の決定について（通知） |
| その他 |
平成24年06月19日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年06月19日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| その他 |
平成24年06月26日 |
「ジクロルボス（DDVP）蒸散剤の留意点について」の訂正について |
| その他 |
平成24年06月26日 |
医療関係職種の籍又は名簿の訂正申請に課される登録免許税の課税標準である登録件数の取扱いについて |
| その他 |
平成24年07月03日 |
「『使用上の注意』の改訂について」の正誤表の送付について |
| その他 |
平成24年07月03日 |
向精神薬自主管理マニュアルの改訂について |
| その他 |
平成24年07月03日 |
麻薬小売業者一覧等について（送付） |
| その他 |
平成24年07月06日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| その他 |
平成24年07月17日 |
平成２４年度地区別薬事講習会の受講状況について |
| その他 |
平成24年07月19日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.291について |
| その他 |
平成24年07月19日 |
スモン手帳の配布について（依頼） |
| その他 |
平成24年07月19日 |
処方せん確認の徹底について |
| その他 |
平成24年07月19日 |
処方せん確認の徹底について |
| その他 |
平成24年07月19日 |
新たに承認された第１類医薬品について |
| その他 |
平成24年07月20日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| その他 |
平成24年07月20日 |
平成２４年度医薬品等一斉監視指導の実施について（通知） |
| その他 |
平成24年08月01日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について |
| その他 |
平成24年08月08日 |
コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について |
| その他 |
平成24年08月08日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| その他 |
平成24年08月14日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.292について |
| その他 |
平成24年08月14日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年08月14日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成24年08月24日 |
処方せん確認の徹底について |
| その他 |
平成24年08月30日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年08月30日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| その他 |
平成24年08月30日 |
医療用麻薬廃棄方法奨例一覧（追補版）について |
| その他 |
平成24年08月30日 |
平成24年度医療機器一斉監視指導の実施について（通知） |
| その他 |
平成24年09月03日 |
「販売従事登録関係の手引き」の一部改訂について（送付） |
| その他 |
平成24年09月06日 |
平成２５・２６年度麻薬取扱者免許継続申請及び平成２４年年間受払報告書の提出について |
| その他 |
平成24年09月07日 |
平成２４年度「薬と健康の週間」の実施について |
| その他 |
平成24年09月07日 |
変更届について |
| その他 |
平成24年09月13日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意及び一般漢方製剤の添付文書に記載する使用上の注意の訂正について |
| その他 |
平成24年09月13日 |
処方せん確認の徹底について |
| その他 |
平成24年09月13日 |
平成２３年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について |
| その他 |
平成24年09月20日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.293について |
| その他 |
平成24年09月20日 |
麻薬譲渡・譲受の確認について |
| その他 |
平成24年09月27日 |
第４３回薬と健康の週間ちば県民の集いの開催について |
| その他 |
平成24年10月02日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年10月02日 |
プレディグラン膣坐剤取扱い特約店名簿について |
| その他 |
平成24年10月02日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| その他 |
平成24年10月02日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| その他 |
平成24年10月02日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| その他 |
平成24年10月08日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
「JAHIS電子版お薬手帳データフォーマット仕様書Ver.1.0」の公開について（情報提供） |
| その他 |
平成24年10月11日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
「千葉県薬事監視指導要領」の一部改正について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
チゲサイクリン製剤の使用にあたっての留意事項について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
メサドン塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
覚せい剤研究者、覚せい剤原料研究者、及び覚せい剤原料取扱者の指定申請について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
処方せん確認の徹底について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成24年10月11日 |
平成２４年度千葉県医薬品登録販売者試験の合格発表について（依頼） |
| その他 |
平成24年10月17日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．294について |
| その他 |
平成24年11月07日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成２３年年報」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第７回集計報告」の周知について |
| その他 |
平成24年11月07日 |
「臨床研究・治験活性化５か年計画2012」アクションプランについて |
| その他 |
平成24年11月15日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.295について |
| その他 |
平成24年11月15日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について（通知） |
| その他 |
平成24年11月15日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について（通知） |
| その他 |
平成24年11月20日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年11月27日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年11月27日 |
消化管用ステントに係る使用上の注意の改訂等について |
| その他 |
平成24年11月30日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| その他 |
平成24年12月04日 |
インフウルエンザワクチン及び抗インフルエンザウイルス薬の安定供給対策について（依頼） |
| その他 |
平成24年12月04日 |
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について |
| その他 |
平成24年12月05日 |
平成２４年度薬事監視状況結果表及び毒物劇物営業取締状況結果表について |
| その他 |
平成24年12月12日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報Ｎｏ．296について |
| その他 |
平成24年12月12日 |
Ａ型ボツリヌス毒素製剤の使用に当たっての留意事項について |
| その他 |
平成24年12月12日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について |
| その他 |
平成24年12月13日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について |
| その他 |
平成24年12月18日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年12月18日 |
登録販売者試験に係る実務経験に関する不正の防止について（依頼） |
| その他 |
平成24年12月25日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| その他 |
平成24年12月27日 |
設置管理医療機器に係る設置管理基準書の取扱いについて |
| その他 |
平成24年12月27日 |
薬局医療情報提供制度に係る定期報告について（通知） |
| その他 |
平成24年12月27日 |
薬局製造販売医薬品製造業における外部試験検査機関の利用について |
| その他 |
平成24年12月27日 |
薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定に |
| その他 |
平成25年01月16日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報］ＮＯ．297について |
| その他 |
平成25年01月16日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成25年01月16日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成25年01月16日 |
第十六改正日本薬局方正誤表の送付について（その２） |
| その他 |
平成25年01月16日 |
平成２３年度一般用医薬品販売制度定着状況調査結果の送付及び監視指導の強化について |
| その他 |
平成25年01月16日 |
平成２３年度家庭用品等に係る健康被害病院モニター報告の送付について |
| その他 |
平成25年01月17日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成25年01月17日 |
平成２３年度一般用医薬品販売制度定着状況調査結果において対象外となった薬局等一覧表の差し替えについて |
| その他 |
平成25年01月23日 |
医薬品のインターネット販売訴訟（最高裁判決）を受けた厚生労働大臣談話の公表について |
| その他 |
平成25年01月31日 |
「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて |
| その他 |
平成25年01月31日 |
医薬品インターネット販売訴訟（最高裁判決）を受けた対応について |
| その他 |
平成25年01月31日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| その他 |
平成25年01月31日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| その他 |
平成25年01月31日 |
治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱について |
| その他 |
平成25年01月31日 |
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて |
| その他 |
平成25年01月31日 |
薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行に関する留意事項について |
| その他 |
平成25年02月04日 |
一般用医薬品の使用上の注意における腎障害に係る記載について |
| その他 |
平成25年02月14日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.298について |
| その他 |
平成25年02月14日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| その他 |
平成25年02月14日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| その他 |
平成25年02月22日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| その他 |
平成25年02月22日 |
麻薬関係立入検査の実施について（依頼） |
| その他 |
平成25年03月01日 |
治験に係る文書又は記録について |
| その他 |
平成25年03月06日 |
「ウイルスプロテクター」の使用に伴う製品事故について |
| その他 |
平成25年03月06日 |
「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて |
| その他 |
平成25年03月06日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成25年03月06日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| その他 |
平成25年03月06日 |
総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植え込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」（平成24年度版）の送付について |
| その他 |
平成25年03月06日 |
薬局機能情報提供制度に係る定期報告について（通知） |
| その他 |
平成25年03月14日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.299について |
| その他 |
平成25年03月14日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談記録の作成について |
| その他 |
平成25年03月28日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告における電子メールの活用について |
| その他 |
平成25年03月28日 |
医薬品と健康食品の相互作用に対する注意喚起等について（依頼） |
| その他 |
平成25年03月28日 |
医療機器等の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| その他 |
平成25年03月28日 |
一般用医薬品の市販後副作用等報告における販売方法の確認について |
| その他 |
平成25年03月28日 |
家庭用品等による健康被害に関するパンフレットの送付について |
| その他 |
平成25年04月01日 |
サリドマイド製剤及びレナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について |