| 文書記号番号 | 完結日 | 件名 | 
																	
													| 香健福第540号 | 平成24年04月26日 | 臨床研究拠点等の整備事業について | 
																	
													| その他 | 平成24年06月06日 | 薬剤師法の一部を改正する法律附則第3条の規定に基づく厚生労働大臣の認定に関する取扱いについて(Q&A)の一部改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年06月13日 | ジクロルボス(DDVP)蒸散剤の留意点について | 
																	
													| その他 | 平成24年06月13日 | 薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年06月14日 | 一般用医薬品の区分リストの変更について | 
																	
													| その他 | 平成24年06月14日 | 一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について | 
																	
													| その他 | 平成24年06月14日 | 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について | 
																	
													| その他 | 平成24年06月21日 | 「ジクロルボス(DDVP)蒸散剤の留意点について」の訂正について | 
																	
													| その他 | 平成24年06月21日 | 新たに承認された第一類医薬品について | 
																	
													| その他 | 平成24年07月10日 | 高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び特定保守管理医療機器(告示)の改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年07月10日 | 高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器に係るクラス分類ルールの改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年07月13日 | 新たに承認された第一類医薬品について | 
																	
													| その他 | 平成24年07月13日 | 日本の国籍を離脱した者等の出入国管理に関する特例法の一部を改正する等の法律の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備に関する省令(薬事法関係)の施行について | 
																	
													| その他 | 平成24年07月31日 | 一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について | 
																	
													| その他 | 平成24年08月07日 | コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について | 
																	
													| その他 | 平成24年08月07日 | 医療機器の一般的名称の定義の変更について | 
																	
													| その他 | 平成24年08月07日 | 新たに承認された第一類医薬品について | 
																	
													| その他 | 平成24年08月10日 | 高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び特定保守管理医療機器(告示)の改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年09月06日 | 薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等について | 
																	
													| その他 | 平成24年09月12日 | かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意及び一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について | 
																	
													| その他 | 平成24年09月18日 | 東日本大震災の被害者の食品衛生法第五十二条第一項の許可等についての権利利益に係る満了日の延長に関する政令の一部を改正する政令(薬事法令関係)の施行について | 
																	
													| その他 | 平成24年09月25日 | 一般用医薬品の区分リストの変更について | 
																	
													| その他 | 平成24年09月25日 | 一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について | 
																	
													| その他 | 平成24年10月02日 | かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年10月02日 | 特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第\因子製剤によるC型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年10月10日 | 新たに承認された第一類医薬品について | 
																	
													| その他 | 平成24年10月11日 | 「千葉県薬事監視指導要領」の一部改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年10月11日 | 厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器及び特定保守管理医療機器の改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年10月11日 | 第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について | 
																	
													| その他 | 平成24年11月12日 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について | 
																	
													| その他 | 平成24年11月12日 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について | 
																	
													| その他 | 平成24年11月27日 | 消化管用ステントに係る使用上の注意の改訂等について | 
																	
													| その他 | 平成24年11月28日 | 医療機器の一般的名称の定義の変更について | 
																	
													| その他 | 平成24年12月04日 | A型ボツリヌス毒素製剤の使用に当たっての留意事項について | 
																	
													| その他 | 平成24年12月19日 | 厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器及び特定保守管理医療機器の改正について | 
																	
													| その他 | 平成24年12月19日 | 設置管理医療機器に係る設置管理基準書の取扱いについて | 
																	
													| その他 | 平成24年12月26日 | 薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について | 
																	
													| その他 | 平成25年01月11日 | 第十六改正日本薬局方正誤表の送付について | 
																	
													| その他 | 平成25年01月16日 | 新たに承認された第一類医薬品について | 
																	
													| その他 | 平成25年01月16日 | 新たに承認された第一類医薬品について | 
																	
													| その他 | 平成25年01月29日 | 「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて | 
																	
													| その他 | 平成25年01月29日 | 一般用医薬品の区分リストの変更について | 
																	
													| その他 | 平成25年01月29日 | 一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について | 
																	
													| その他 | 平成25年01月29日 | 治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて | 
																	
													| その他 | 平成25年01月29日 | 自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて | 
																	
													| その他 | 平成25年01月29日 | 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について | 
																	
													| その他 | 平成25年01月29日 | 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行に関する留意事項について | 
																	
													| その他 | 平成25年02月06日 | 「一般用医薬品の区分リストの変更について」の訂正について | 
																	
													| その他 | 平成25年02月06日 | 一般用医薬品の使用上の注意における腎障害に係る記載について | 
																	
													| その他 | 平成25年02月08日 | 厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器及び特定保守管理医療機器の改正について | 
																	
													| その他 | 平成25年02月13日 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について | 
																	
													| その他 | 平成25年02月25日 | 「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて | 
																	
													| その他 | 平成25年02月25日 | 治験に係る文書又は記録について | 
																	
													| その他 | 平成25年02月25日 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について | 
																	
													| その他 | 平成25年02月25日 | 薬事法施行規則及び医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行について | 
																	
													| その他 | 平成25年02月26日 | 総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」(平成24年度版)の送付について | 
																	
													| その他 | 平成25年03月19日 | 医薬品と健康食品の相互作用に対する注意喚起等について | 
																	
													| その他 | 平成25年03月19日 | 医療機器の一般的名称の定義の変更について | 
																	
													| その他 | 平成25年03月19日 | 一般用医薬品の市販後副作用等報告における販売方法の確認について | 
																	
													| その他 | 平成25年03月21日 | 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告における電子メールの活用について |