| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 野健福第1120号 |
平成24年07月09日 |
平成２４年度薬事・毒物劇物及び麻薬関係四半期報告について |
| 野健福第1179号 |
平成24年07月23日 |
薬事功労者に対する知事表彰について（報告） |
| 野健福第1238号 |
平成24年08月02日 |
平成２４年度薬務行政事務職員研修の実施について（報告） |
| 野健福第1291号 |
平成24年08月08日 |
災害用備蓄医薬品等の管理等について（送付） |
| 野健福第1440号 |
平成24年09月11日 |
平成２４年度医薬品等一斉監視指導に係る収去検体の送付について |
| 野健福第1455号 |
平成24年09月12日 |
災害用備蓄医薬品等の管理供給体制の確認及び搬送訓練等について（報告） |
| 野健福第1463号 |
平成24年09月13日 |
平成２４年度「薬と健康の週刊」啓発資料の送付について |
| 野健福第1479号 |
平成24年09月19日 |
第４３回薬と健康の週間ちば県民の集いの開催について |
| 野健福第150号 |
平成24年04月09日 |
建設予定薬局の建物図面について（回答） |
| 野健福第1541号 |
平成24年10月02日 |
平成２４年度薬事・毒物劇物及び麻薬関係四半期報告について |
| 野健福第160号 |
平成24年04月09日 |
平成２４年度薬事主務課長等会議の開催について（報告） |
| 野健福第1727号 |
平成24年11月13日 |
平成２４年度医薬品等一斉監視指導の実施について（報告） |
| 野健福第1732号 |
平成24年11月14日 |
平成２４年度「薬と健康の週間」の実施について（報告） |
| 野健福第1802号 |
平成24年12月04日 |
店舗販売業等に対する夜間監視について（報告） |
| 野健福第1847号 |
平成24年12月12日 |
平成２４年度日本薬剤師会行政薬剤師部会講演会について |
| 野健福第1960号 |
平成25年01月11日 |
平成２４年度薬事・毒物劇物及び麻薬関係四半期報告について |
| 野健福第2116号 |
平成25年02月19日 |
平成２４年度客体精密化調査の実施について（報告） |
| 野健福第2117号 |
平成25年02月19日 |
平成２４年度特定保険医療材料価格調査に係る調査客体精密化調査の実施について（報告） |
| 野健福第2133号 |
平成25年02月21日 |
東葛ブロック薬事担当者会議の開催について |
| 野健福第2150号 |
平成25年03月01日 |
第１類医薬品、第２類医薬品又は薬局製造販売医薬品の郵便等販売を行っている薬局開設者及び店舗販売業者等に関する調査について |
| 野健福第2170号 |
平成25年03月04日 |
平成２４年度医療機器一斉監視指導の実施について（報告） |
| 野健福第2235号 |
平成25年03月29日 |
平成２４年度薬事・毒物劇物及び麻薬関係四半期報告について |
| 野健福第260号 |
平成24年04月11日 |
平成２３年度衛生行政報告例について（報告） |
| 野健福第262号 |
平成24年04月10日 |
クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 野健福第263号 |
平成24年04月10日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）の「医薬品・医療機器情報提供ホームページ」について |
| 野健福第265号 |
平成24年04月10日 |
無承認無許可医薬品取締事業及び違法ドラッグ対策事業に使用する業務用パソコンの届出について（回答） |
| 野健福第347号 |
平成24年04月16日 |
繊維製品、皮革製品及び毛皮製品に係る自主基準の公表について |
| 野健福第361号 |
平成24年04月16日 |
薬局医薬品製造販売業者の許可・廃止状況の調査について（報告） |
| 野健福第434号 |
平成24年04月17日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| 野健福第435号 |
平成24年04月17日 |
登録販売者に対する研修の実施について |
| 野健福第438号 |
平成24年04月17日 |
登録販売者の研修に係る「登録販売者に関する実態調査」調査結果の送付について |
| 野健福第49号 |
平成24年04月03日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO２８９について |
| 野健福第700号 |
平成24年05月01日 |
医薬品製造業等の業態別名簿の送付について |
| 野健福第759号 |
平成24年05月02日 |
平成２４年度地区別薬事講習会の開催について（通知） |
| その他 |
平成24年05月02日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| その他 |
平成24年05月09日 |
平成２４年度千葉県医薬品登録販売者試験の実施について |
| その他 |
平成24年05月09日 |
郵便等販売の取扱いについて |
| その他 |
平成24年05月14日 |
「使用上の注意」の改訂及び「医薬品・医療機器等安全性情報」NO２９０について |
| その他 |
平成24年05月14日 |
薬事監視員等の身分証明書の交付について |
| その他 |
平成24年05月29日 |
家庭用電気マッサージ器の適正使用に関する周知等について |
| その他 |
平成24年05月29日 |
第一類医薬品を販売又は授与する店舗販売業の店舗で登録販売者を管理者とする場合の対応について |
| その他 |
平成24年05月29日 |
薬剤師及び登録販売者の週当たり勤務時間数届出について |
| その他 |
平成24年06月04日 |
「薬剤師のための災害対策マニュアル」について |
| その他 |
平成24年06月04日 |
薬剤師法の一部を改正する法律附則第３条の規定に基づく厚生労働大臣の認定に関する取扱いについて（Ｑ＆Ａ）の一部改正について |
| その他 |
平成24年06月12日 |
ジクロルボス（ＤＤＶＰ）蒸散剤の留意点について |
| その他 |
平成24年06月12日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| その他 |
平成24年06月15日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| その他 |
平成24年06月15日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| その他 |
平成24年06月15日 |
平成２４年度インフルエンザＨＡ製造株の決定について |
| その他 |
平成24年06月15日 |
薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について |
| その他 |
平成24年06月19日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年06月20日 |
指定薬物として新規に指定される物質を含有する製品の取扱いについて |
| その他 |
平成24年06月28日 |
「ジクロルボス（ＤＤＶＰ）蒸散剤の留意点について」の訂正について |
| その他 |
平成24年06月28日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| その他 |
平成24年06月28日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| その他 |
平成24年07月09日 |
平成２４年度地区別薬事講習会の受講状況について |
| その他 |
平成24年07月13日 |
処方せん確認の徹底について |
| その他 |
平成24年07月17日 |
出入国管理及び難民認定法及び日本国との平和条約に基づき日本の国籍を離脱した者等の出入国管理に関する特例法の一部を改正する等の法律の施行について |
| その他 |
平成24年07月17日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| その他 |
平成24年07月19日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO２９１について |
| その他 |
平成24年07月19日 |
処方せん確認の徹底について |
| その他 |
平成24年07月19日 |
平成２４年度医薬品等一斉監視指導の実施について |
| その他 |
平成24年07月25日 |
季節性インフルエンザワクチン供給について |
| その他 |
平成24年08月01日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について |
| その他 |
平成24年08月06日 |
「使用上の注意」の改定について |
| その他 |
平成24年08月06日 |
コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について |
| その他 |
平成24年08月06日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| その他 |
平成24年08月08日 |
「医薬品・医療機器等安全情報」NO292について |
| その他 |
平成24年08月20日 |
「使用上の注意」の改定について |
| その他 |
平成24年08月20日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| その他 |
平成24年08月27日 |
平成２４年度医療機器一斉監視指導の実施について |
| その他 |
平成24年09月12日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意及び一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の改訂について |
| その他 |
平成24年09月12日 |
処方せん確認の徹底について |
| その他 |
平成24年09月12日 |
平成２４年度「薬と健康の週間」の実施について |
| その他 |
平成24年09月12日 |
薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等について |
| その他 |
平成24年09月13日 |
平成２３年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について |
| その他 |
平成24年09月18日 |
平成２３年度薬務行政概要の送付について |
| その他 |
平成24年09月19日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO２９３について |
| その他 |
平成24年09月19日 |
東日本大震災の被害者の食品衛生法大５２条第１項の許可等についての権利利益に係る満了日の延長に関する政令の一部を改正する政令の施行について |
| その他 |
平成24年09月26日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| その他 |
平成24年09月26日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| その他 |
平成24年09月26日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| その他 |
平成24年10月01日 |
「使用上の注意」の改定について |
| その他 |
平成24年10月01日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について |
| その他 |
平成24年10月01日 |
平成２３年度薬事相談年俸の送付について |
| その他 |
平成24年10月10日 |
「使用上の注意」の改定について |
| その他 |
平成24年10月10日 |
メサドン塩酸塩製剤及びチゲサイクリン製剤の使用にあたっての留意事項について |
| その他 |
平成24年10月10日 |
特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第Ⅸ因子製剤によるC型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正について |
| その他 |
平成24年10月10日 |
平成２４年度千葉県医薬品登録販売者試験の合格発表について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
「JAHIS電子版お薬手帳データフォーマット仕様書Ver．１．０」の公開について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO２９４について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| その他 |
平成24年10月24日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条に規定する医療等の用途を定める症例の一部改正について |
| その他 |
平成24年11月05日 |
「使用上の注意」の改定について |
| その他 |
平成24年11月05日 |
「臨床研究・治験活性化５か年計画2012」アクションプランについて |
| その他 |
平成24年11月06日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業平成２３年年報」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第７回集計報告」の周知について |
| その他 |
平成24年11月09日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO２９５について |
| その他 |
平成24年11月13日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応除外使用について |
| その他 |
平成24年11月14日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年11月27日 |
消化管用ステントに係る使用上の注意の改訂等について |
| その他 |
平成24年11月30日 |
インフルエンザワクチン及び抗インフルエンザウイルス薬の安定供給対策について |
| その他 |
平成24年11月30日 |
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給について |
| その他 |
平成24年12月04日 |
平成２３年度薬事監視状況結果表及び毒物劇物営業取締状況結果表について |
| その他 |
平成24年12月06日 |
A型ボツリヌス毒素製剤の使用に当たっての留意事項について |
| その他 |
平成24年12月06日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO２９６について |
| その他 |
平成24年12月12日 |
登録販売者試験に係る実務経験に関する不正の防止について |
| その他 |
平成24年12月13日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について |
| その他 |
平成24年12月18日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成24年12月20日 |
設置管理医療機器に係る設置管理基準書の取扱について |
| その他 |
平成24年12月20日 |
薬局機能情報提供制度に係る定期報告について |
| その他 |
平成25年01月08日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| その他 |
平成25年01月15日 |
第十六改正日本薬局方誤表の送付について |
| その他 |
平成25年01月16日 |
平成２３年度家庭用品等に係る健康被害病院モニター報告の送付について |
| その他 |
平成25年01月18日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO２９７について |
| その他 |
平成25年01月18日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成25年01月18日 |
医薬品のインターネット販売訴訟（最高裁判決）を受けた厚生労働大臣談話の公表について |
| その他 |
平成25年01月18日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| その他 |
平成25年01月18日 |
平成２３年度一般用医薬品販売制度定着状況調査結果の送付及び監視指導の強化について |
| その他 |
平成25年01月28日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| その他 |
平成25年01月28日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| その他 |
平成25年01月28日 |
薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行に関する留意事項について |
| その他 |
平成25年02月04日 |
一般用医薬品の使用上の注意における腎障害に係る記載について |
| その他 |
平成25年02月06日 |
「一般用医薬品の区分リストの変更」について |
| その他 |
平成25年02月07日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」ＮＯ２９８について |
| その他 |
平成25年02月07日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| その他 |
平成25年02月14日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する前評価を受けた医薬品の適応除外使用について |
| その他 |
平成25年02月25日 |
「ウイルスプロテクター」の使用に伴う製品事故について |
| その他 |
平成25年02月25日 |
「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて |
| その他 |
平成25年02月25日 |
治験に係る文書又は記録について |
| その他 |
平成25年02月25日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応除外使用について |
| その他 |
平成25年02月27日 |
総務省とりまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」（平成２４年度版）の送付について |
| その他 |
平成25年02月27日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| その他 |
平成25年03月05日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| その他 |
平成25年03月05日 |
薬局機能情報提供制度に係る定期報告について |
| その他 |
平成25年03月12日 |
「医薬品・医療機器等安全情報」ＮＯ２９９について |
| その他 |
平成25年03月19日 |
医薬品と健康食品の相互作用に対する注意喚起等について |
| その他 |
平成25年03月19日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について |
| その他 |
平成25年03月19日 |
一般用医薬品の市販後副作用等報告における販売方法の確認について |
| その他 |
平成25年03月19日 |
家庭用品等による健康被害に関するパンフレットの送付について |
| その他 |
平成25年03月26日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告における電子メールの活用について |