| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 市川健福第500号 |
平成24年04月17日 |
繊維製品、皮革製品及び毛皮製品に係る自主基準の公表について |
| 市川健福第503号 |
平成24年04月17日 |
登録販売者に対する研修の実施について |
| その他 |
平成24年04月02日 |
毒物及び劇物取締法における毒物又は劇物の容器及び被包への表示等に係る留意事項について（通知） |
| その他 |
平成24年05月30日 |
第一類医薬品を販売又は授与する店舗販売業の店舗で登録販売者を管理者とする場合の対応について |
| その他 |
平成24年06月05日 |
薬剤師法の一部を改正する法律附則第３条の規定に基づく厚生労働大臣の認定に関する取扱いについて（Ｑ＆Ａ）の一部改正について |
| その他 |
平成24年06月15日 |
ジクロルボス（DDVP）蒸散剤の留意点について |
| その他 |
平成24年06月15日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| その他 |
平成24年06月15日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| その他 |
平成24年06月15日 |
薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について |
| その他 |
平成24年06月15日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| その他 |
平成24年06月25日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成24年07月12日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成24年07月12日 |
日本の国籍を離脱した者等の出入国管理に関する特例法の一部を改正する等の法律の施行に伴う・・省令の整備に関する省令の施行について |
| その他 |
平成24年07月18日 |
出入国管理及び難民認定法及び日本国との平和条約に基づき日本の国籍を離脱した者等の出入国管理に関する特例法の一部を改正する等の法律の施行について |
| その他 |
平成24年07月18日 |
麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について（通知） |
| その他 |
平成24年08月08日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成24年08月09日 |
薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般管理医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により・・・改正について（通知） |
| その他 |
平成24年09月04日 |
「販売従事登録関係の手引き」の一部改訂について（送付） |
| その他 |
平成24年09月10日 |
薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等について |
| その他 |
平成24年09月20日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意及び一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について |
| その他 |
平成24年09月20日 |
東日本大震災の被害者の食品衛生法第五十二条第一項の許可等についての権利利益に係る満了日の延長に関する政令の一部を改正する政令（薬事法令関係）の施行について |
| その他 |
平成24年09月25日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| その他 |
平成24年09月25日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| その他 |
平成24年10月02日 |
特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第Ⅸ因子製剤によるＣ型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正について |
| その他 |
平成24年10月11日 |
「千葉県薬事監視指導要領」の一部改正について |
| その他 |
平成24年10月12日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について |
| その他 |
平成24年10月12日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成24年10月12日 |
毒物及び劇物指定令の一部改正等について（通知） |
| その他 |
平成24年10月12日 |
毒物及び劇物指定令の一部改正等について（通知） |
| その他 |
平成24年10月16日 |
第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について（通知） |
| その他 |
平成24年10月16日 |
薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定・・（通知） |
| その他 |
平成24年10月26日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| その他 |
平成24年11月27日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| その他 |
平成24年12月21日 |
設置管理医療機器に係る設置管理基準書の取扱いについて |
| その他 |
平成24年12月21日 |
薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により・・・・改正について（通知） |
| その他 |
平成24年12月27日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| その他 |
平成25年01月15日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成25年01月15日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| その他 |
平成25年01月18日 |
医薬品のインターネット販売訴訟（最高裁判決）を受けた厚生労働大臣談話の公表について |
| その他 |
平成25年01月24日 |
医薬品のインターネット販売訴訟（最高裁判決）を受けた対応について |
| その他 |
平成25年01月31日 |
「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて |
| その他 |
平成25年01月31日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| その他 |
平成25年01月31日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| その他 |
平成25年01月31日 |
治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて |
| その他 |
平成25年01月31日 |
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて |
| その他 |
平成25年01月31日 |
薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について |
| その他 |
平成25年01月31日 |
薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行に関する留意事項について |
| その他 |
平成25年02月05日 |
一般用医薬品の使用上の注意における腎障害に係る記載について |
| その他 |
平成25年02月15日 |
「一般用医薬品の区分リストの変更について」の訂正について |
| その他 |
平成25年02月15日 |
麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について（通知） |
| その他 |
平成25年02月15日 |
薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により・・・・改正について（通知） |
| その他 |
平成25年02月28日 |
薬事法施行規則及び医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行について |
| その他 |
平成25年03月01日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| その他 |
平成25年03月19日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| その他 |
平成25年03月28日 |
サリドマイド製剤及びレナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について |