行政文書目録

知事部局 健康福祉部 習志野健康福祉センター
　編冊年度：平成24年度 　保存期間：長期
　文書分類番号：001-21-0001000 　簿冊名：薬事関係例規 −−−−−＞　 76件あります
文書記号番号 完結日 件名
習健福第236号 平成24年04月06日 クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について
その他 平成24年05月01日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成24年05月11日 郵便等販売の取扱いについて
その他 平成24年05月25日 郵便等販売の取扱いについて（その２）
その他 平成24年05月30日 第一類医薬品を販売又は授与する店舗販売業の店舗で登録販売者を管理者とする場合の対応について
その他 平成24年06月04日 薬剤師法の一部を改正する法律附則第３条の規定に基づく厚生労働大臣の認定に関する取扱いについて（Q＆A）の一部改正について
その他 平成24年06月11日 ジクロルボス（ＤＤＶＰ）蒸散剤の留意点について
その他 平成24年06月11日 一般用医薬品の区分リストの変更について
その他 平成24年06月11日 薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について
その他 平成24年06月12日 一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
その他 平成24年06月15日 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について
その他 平成24年06月22日 「ジクロルボス(DDVP)蒸散剤の留意点について」の訂正について
その他 平成24年06月22日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成24年07月11日 高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器に係るクラス分類ルールの改正について（通知）
その他 平成24年07月11日 薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守
その他 平成24年07月13日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成24年07月30日 一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について
その他 平成24年08月06日 コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について
その他 平成24年08月06日 医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知）
その他 平成24年08月06日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成24年08月09日 薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守
その他 平成24年08月20日 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について
その他 平成24年09月07日 薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等について
その他 平成24年09月10日 かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意及び一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について
その他 平成24年09月21日 東日本大震災の被害者の食品衛生法第五十二条第一項の許可等についての権利利益に係る満了日の延長に関する政令の一部を改正する政令（薬事法令関係）の施行について
その他 平成24年09月24日 一般用医薬品の区分リストの変更について
その他 平成24年09月24日 一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
その他 平成24年09月24日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成24年09月24日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成24年10月01日 かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
その他 平成24年10月04日 チゲサイクリン製剤の使用にあたっての留意事項について
その他 平成24年10月04日 メサドン塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について
その他 平成24年10月09日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成24年10月10日 「千葉県薬事監視指導要領」の一部改正について
その他 平成24年10月10日 第十六改正日本薬局方第一追補の制定等について（通知）
その他 平成24年10月10日 薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守
その他 平成24年11月06日 薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について
その他 平成24年11月12日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成24年11月12日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成24年11月22日 消化管用ステントに係る使用上の注意の改訂等について
その他 平成24年11月27日 スモン手帳の配布について（依頼）
その他 平成24年11月27日 医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知）
その他 平成24年12月04日 Ａ型ボツリヌス毒素製剤の使用に当たっての留意事項について
その他 平成24年12月25日 設置管理医療機器に係る設置管理基準書の取扱いについて
その他 平成24年12月25日 薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守
その他 平成24年12月26日 薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について
その他 平成25年01月16日 医薬品のインターネット販売訴訟（最高裁判決）を受けた厚生労働大臣談話の公表について
その他 平成25年01月16日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成25年01月16日 新たに承認された第一類医薬品について（通知）
その他 平成25年01月16日 第十六改正日本薬局方正誤表の送付について（その２）
その他 平成25年01月22日 医薬品のインターネット販売訴訟（最高裁判決）を受けた対応について
その他 平成25年01月28日 「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて
その他 平成25年01月28日 医師法施行規則等の一部を改正する省令（薬剤師法令関係）の施行について
その他 平成25年01月28日 一般用医薬品の区分リストの変更について
その他 平成25年01月28日 一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
その他 平成25年01月28日 治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて
その他 平成25年01月28日 自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて
その他 平成25年01月28日 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について
その他 平成25年01月28日 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行に関する留意事項について
その他 平成25年02月04日 「一般用医薬品の区分リストの変更について」の訂正について
その他 平成25年02月04日 一般用医薬品の使用上の注意における腎障害に係る記載について
その他 平成25年02月07日 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について
その他 平成25年02月07日 薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守
その他 平成25年02月12日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成25年02月22日 「ウイルスプロテクター」の使用に伴う製品事故について
その他 平成25年02月22日 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
その他 平成25年02月25日 「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて
その他 平成25年02月25日 治験に関する文書又は記録について
その他 平成25年02月25日 薬事法施行規則及び医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行について
その他 平成25年02月26日 総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」（平成２４年度版）の送付について
その他 平成25年02月26日 薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について
その他 平成25年03月18日 医薬品と健康食品の相互作用に対する注意喚起等について（依頼）
その他 平成25年03月18日 医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知）
その他 平成25年03月18日 一般用医薬品の市販後副作用等報告における販売方法の確認について
その他 平成25年03月21日 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告における電子メールの活用について
その他 平成25年03月27日 サリドマイド製剤及びレナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について

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