行政文書目録

知事部局 健康福祉部 薬務課
 編冊年度:平成24年度  保存期間:3年
 文書分類番号:001-02-0024000  簿冊名:医薬品等安全性情報 −−−−−>  37件あります
文書記号番号 完結日 件名
薬第1066号 平成24年11月02日 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成23年年報」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第7回集計報告」の周知について
薬第1338号 平成25年01月17日 医薬品等の誤飲防止対策の徹底について (医療機関及び薬局への注意喚起及び周知徹底依頼)
薬第1518号 平成25年02月22日 総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」(平成24年度版)の送付について
薬第1599号 平成25年03月14日 一般用医薬品の市販後副作用報告等における販売方法の確認について
薬第1600号 平成25年03月14日 医薬品と健康食品の相互作用に対する注意喚起等について(依頼)
薬第1619号 平成25年03月18日 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告における電子メールの活用について
薬第1663号 平成25年03月25日 サリドマイド製剤及びレナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について
薬第1711号 平成25年03月29日 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第8回集計報告」の周知について
薬第1712号 平成25年03月29日 再使用可能な手動式肺人工蘇生器の添付文書等の自主点検等について
薬第210号 平成24年04月16日 抗血小板剤及びXIENCE PRIME 薬剤溶出ステントの適正使用について
薬第334号 平成24年05月07日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.290について
薬第334号の10 平成25年03月08日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.299について
薬第334号の11 平成25年03月29日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.300について
薬第334号の2 平成24年07月13日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.291について(送付)
薬第334号の3 平成24年08月07日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.292について
薬第334号の4 平成24年09月18日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.293について
薬第334号の5 平成24年10月10日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.294について
薬第334号の6 平成24年11月07日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.295について
薬第334号の7 平成24年12月04日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.296について
薬第334号の8 平成25年01月10日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.297について
薬第334号の9 平成25年02月06日 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.298について
薬第430号 平成24年05月22日 家庭用電気マッサージ器の適正使用に関する周知等について
薬第55号 平成24年04月04日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)の「医薬品・医療機器情報提供ホームページ」について
薬第701号 平成24年07月31日 コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について
薬第759号 平成24年08月16日 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について(周知依頼)
薬第759号の2 平成25年02月06日 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について
その他 平成24年05月10日 ヘモグロビンA1c測定値の国際標準化に係る対応について
その他 平成24年05月18日 医療事故情報収集等事業第28回報告書の公表について
その他 平成24年05月30日 抗血小板剤及びリゾリュートインテグリティコロナリーステントシステムの適正使用について
その他 平成24年06月22日 大阪府医療機器安全性確保対策検討事業総括報告書の送付について
その他 平成24年08月16日 厚生労働大臣の定める先進医療及び施設基準の制定等に伴う実施上の留意事項及び先進医療に係る届出等の取扱いについて
その他 平成24年09月18日 抗血小板剤及びプロマス エレメント プラス ステントシステムの適正使用について
その他 平成24年10月09日 医療事故情報収集等事業平成23年年報の公表について
その他 平成24年10月11日 医療事故情報収集等事故第30回報告書の公表について
その他 平成24年11月20日 医療安全推進週間(11月25日〜12月1日)について
その他 平成25年01月10日 医療事故情報収集等事業第31回報告書の公表について
その他 平成25年03月29日 再使用可能な手動式肺人工蘇生器の添付文書等の自主点検等について

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