| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 病経管第1050号 |
平成23年11月02日 |
医療機関における院内感染防止対策の徹底について（通知） |
| 病経管第1057号 |
平成23年11月04日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第1058号 |
平成23年11月04日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８４について |
| 病経管第1064号 |
平成23年11月07日 |
歯科医療の用に供する補てつ物等の安全性の確保について（通知） |
| 病経管第1076号 |
平成23年11月09日 |
医療施設向け電動ベッドからの転落事故防止に対する注意喚起について |
| 病経管第1077号 |
平成23年11月09日 |
「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の運用について（通知） |
| 病経管第1086号 |
平成23年11月11日 |
薬物に係る治療の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について（通知） |
| 病経管第1087号 |
平成23年11月11日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 病経管第1111号 |
平成23年11月16日 |
レジデント研修に係る図書費の配分について |
| 病経管第1131号 |
平成23年11月21日 |
歯科技工所の開設届出に関する証明書等について |
| 病経管第1132号 |
平成23年11月21日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第1140号 |
平成23年11月22日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 病経管第1172号 |
平成23年11月30日 |
ＡＥＤの使用方法を含む、救急蘇生法の指針２０１０（市民用）のとりまとめについて |
| 病経管第1173号 |
平成23年11月30日 |
自動体外式除細動器の承認事項に係る一部変更承認申請等の取扱い及び未就学児への自動体外式除細動器、成人用体表用除細動電極の使用に係る「使用上の注意」の改訂指示等について
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| 病経管第1177号 |
平成23年11月30日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について |
| 病経管第1185号 |
平成23年12月01日 |
施設における感染性胃腸炎の集団発生の予防について |
| 病経管第1186号 |
平成23年12月01日 |
血糖測定器等に係る添付文書の改訂について |
| 病経管第1202号 |
平成23年12月06日 |
ゲフィチニブ製剤の承認事項一部変更承認にあたっての留意事項について |
| 病経管第1206号 |
平成23年12月07日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８５について |
| 病経管第1207号 |
平成23年12月07日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第1222号 |
平成23年12月09日 |
今冬のインフルエンザ総合対策の推進について |
| 病経管第1252号 |
平成23年12月21日 |
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について |
| 病経管第1253号 |
平成23年12月21日 |
インフルエンザワクチンの安定供給について（通知） |
| 病経管第1271号 |
平成23年12月26日 |
インフルエンザワクチン及び抗インフルエンザウイルス薬の安定供給対策について（依頼）
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| 病経管第1289号 |
平成24年01月04日 |
医療事故情報収集等事業第２７回報告書の公表について |
| 病経管第1295号 |
平成24年01月04日 |
「保健医療情報分野の標準規格として認めるべき規格について」の一部改正について |
| 病経管第1300号 |
平成24年01月06日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| 病経管第1301号 |
平成24年01月06日 |
膵神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 病経管第1304号 |
平成24年01月10日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８６について |
| 病経管第133号 |
平成23年04月18日 |
新型インフルエンザ（A/H1N1）に係る季節性インフルエンザ対策への移行に伴う臓器移植及び造血幹細胞移植における対応の変更について
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| 病経管第1341号 |
平成24年01月18日 |
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について（通知） |
| 病経管第1345号 |
平成24年01月19日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第1383号 |
平成24年01月26日 |
「ヒト幹細胞を用いる臨床研修に関する指針」の周知徹底依頼 |
| 病経管第1396号 |
平成24年01月30日 |
インフルエンザ注意報の発令について |
| 病経管第1412号 |
平成24年02月01日 |
リゾチーム塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 病経管第1413号 |
平成24年02月01日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８７について |
| 病経管第1424号 |
平成24年02月06日 |
医薬品安全管理責任者が行う従事者に対する医薬品の安全使用のための研修資料について |
| 病経管第1463号 |
平成24年02月13日 |
医療機器の臨床試験の実施の基準の運用について（通知） |
| 病経管第1532号 |
平成24年02月27日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第1574号 |
平成24年03月06日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について |
| 病経管第1587号 |
平成24年03月08日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８８について |
| 病経管第1589号 |
平成24年03月08日 |
平成２４年度薬価改定に伴う医療用医薬品の流通について（依頼） |
| 病経管第1590号 |
平成24年03月08日 |
放射線治療器に係る使用上の注意の改訂について |
| 病経管第1602号 |
平成24年03月12日 |
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて（通知） |
| 病経管第1603号 |
平成24年03月12日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について |
| 病経管第1605号 |
平成24年03月12日 |
「機械器具等に係る治験の計画等に届出等の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について
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| 病経管第1607号 |
平成24年03月12日 |
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について（通知） |
| 病経管第166号 |
平成23年04月27日 |
平成２２年度保健衛生施設等設備整備費国庫補助事業【新型インフルエンザ患者入院医療機関】の額の確定及び交付請求書の提出について |
| 病経管第1686号 |
平成24年03月27日 |
新たな「治験の依頼等に係る統一書式」について（通知） |
| 病経管第1723号 |
平成24年03月30日 |
医療事故集計（平成２４年２月分）について |
| 病経管第240号 |
平成23年05月13日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第266号 |
平成23年05月19日 |
「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について |
| 病経管第279号 |
平成23年05月20日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
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| 病経管第280号 |
平成23年05月20日 |
再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて（通知） |
| 病経管第281号 |
平成23年05月20日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知）
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| 病経管第31号 |
平成23年04月01日 |
「使用上の注意」の改定について |
| 病経管第32号 |
平成23年04月01日 |
新型インフルエンザ（A／H1N1）ワクチン接種に関する委託契約の終了について |
| 病経管第330号 |
平成23年05月31日 |
小児による誤飲防止のための医薬品の安全対策について（情報提供） |
| 病経管第331号 |
平成23年05月31日 |
平成２３年度食品衛生夏期対策の実施について（依頼） |
| 病経管第33号 |
平成23年04月01日 |
感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律第１２条第１項及び第１４条第２項に基づく届出の基準等の一部改正について |
| 病経管第34号 |
平成23年04月01日 |
「医薬品等の回収について」の一部改正について |
| 病経管第353号 |
平成23年06月06日 |
皮下用ポート及びカテーテルに係る添付文書の改訂指示等について（通知）
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| 病経管第373号 |
平成23年06月08日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２７９について |
| 病経管第378号 |
平成23年06月09日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第394号 |
平成23年06月13日 |
施設における腸管出血性大腸菌感染症の予防について |
| 病経管第448号 |
平成23年06月23日 |
医療機関等における院内感染対策について |
| 病経管第517号 |
平成23年07月06日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８０について |
| 病経管第518号 |
平成23年07月06日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第519号 |
平成23年07月06日 |
歯科医療における補てつ物等トレーサビリティに関する指針について |
| 病経管第520号 |
平成23年07月06日 |
医療事故情報収集等事業第２５回報告書の公表について |
| 病経管第543号 |
平成23年07月12日 |
食中毒注意報の発令について（通知） |
| 病経管第548号 |
平成23年07月13日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第549号 |
平成23年07月13日 |
治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 病経管第550号 |
平成23年07月13日 |
アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 病経管第551号 |
平成23年07月13日 |
ダプトマイシン製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 病経管第564号 |
平成23年07月15日 |
食中毒警報の発令について |
| 病経管第58号 |
平成24年04月06日 |
医療事故情報収集等事業第２４回報告書の公表について |
| 病経管第619号 |
平成23年07月27日 |
医薬品の安全性情報の提供について |
| 病経管第626号 |
平成23年07月29日 |
酸素ボンベと二酸化炭素ボンベの取り違えに起因する健康被害の防止対策の徹底について |
| 病経管第633号 |
平成23年08月01日 |
眼内レンズに係る使用上の注意の改訂等について |
| 病経管第634号 |
平成23年08月01日 |
冠動脈ステントに係る使用上の注意の改訂等について |
| 病経管第671号 |
平成23年08月09日 |
平成２２年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について |
| 病経管第702号 |
平成23年08月18日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８１について |
| 病経管第703号 |
平成23年08月18日 |
「ＰＭＤＡメディナビ」の利用の促進について |
| 病経管第704号 |
平成23年08月18日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第713号 |
平成23年08月19日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第725号 |
平成23年08月22日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 病経管第726号 |
平成23年08月22日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 病経管第750号 |
平成23年08月29日 |
感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について（施行通知） |
| 病経管第751号 |
平成23年08月29日 |
感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律第１２条第１項及び第１４条第２項に基づく届出の基準等の一部改正について |
| 病経管第752号 |
平成23年08月29日 |
産科医療補償制度第１回再発防止に関する報告書の公表について |
| 病経管第753号 |
平成23年08月29日 |
「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について |
| 病経管第800号 |
平成23年09月07日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| 病経管第805号 |
平成23年09月07日 |
医薬部外品又は化粧品の使用による健康被害の報告について |
| 病経管第806号 |
平成23年09月07日 |
塩酸メチルフェニデート製剤の小児期ＡＤ／ＨＤ患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について |
| 病経管第823号 |
平成23年09月13日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策について |
| 病経管第832号 |
平成23年09月14日 |
フィブリノゲン製剤投与に係る診療録等の精査のお願について |
| 病経管第841号 |
平成23年09月15日 |
季節性インフルエンザワクチンの供給の遅延について |
| 病経管第859号 |
平成23年09月20日 |
医療事故情報収集等事業平成２２年度年報の公表について |
| 病経管第860号 |
平成23年09月20日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８２について |
| 病経管第88号 |
平成23年04月08日 |
臨床研究拠点等の整備事業について（通知） |
| 病経管第89号 |
平成23年04月08日 |
「臨床研究において用いられる未承認医療機器の提供等に係る薬事法の適用について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（通知）
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| 病経管第905号 |
平成23年09月28日 |
「臓器移植に関する法律」の運用に関する指針（ガイドライン）の一部改正について（通知） |
| 病経管第906号 |
平成23年09月28日 |
移植希望者（レシピエント）選択基準の一部改正について |
| 病経管第933号 |
平成23年10月04日 |
「産科医療補償制度第１回再発防止に関する報告書」に関する掲示用資料の活用について |
| 病経管第934号 |
平成23年10月04日 |
重篤な有害事象（皮膚障害・横紋筋融解症及び間質性肺疾患）に関する研究への協力について（依頼） |
| 病経管第935号 |
平成23年10月04日 |
肝臓移植希望者（レシピエント）選択基準について |
| 病経管第940号 |
平成23年10月05日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 病経管第952号 |
平成23年10月11日 |
季節性インフルエンザワクチンの安定供給対策の徹底について（通知） |
| 病経管第959号 |
平成23年10月12日 |
医療事故情報収集等事業第２６回報告書の公表について |
| 病経管第985号 |
平成23年10月17日 |
医療安全推進週間（１１月２１日〜２７日）について |
| 病経管第997号 |
平成23年10月18日 |
「医薬品・医療機器等安全情報」Ｎｏ．２８３について |