| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 市原健福第1723号 |
平成23年08月23日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第1724号 |
平成23年08月23日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第1747号 |
平成23年08月23日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 市原健福第1747号の2 |
平成23年08月23日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 市原健福第1755号 |
平成23年08月24日 |
「専ら医薬品として使用される成分本質」に該当する物質の命名について |
| 市原健福第1853号 |
平成23年09月07日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| 市原健福第1894号 |
平成23年09月09日 |
医薬部外品又は化粧品の使用による健康被害の報告について |
| 市原健福第1895号 |
平成23年09月09日 |
塩酸メチルフェニデート製剤の小児期ＡＤ／ＨＤ患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について |
| 市原健福第1896号 |
平成23年09月09日 |
プレグランディン膣座剤取扱い特約店名簿について |
| 市原健福第1922号 |
平成23年09月15日 |
薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定に |
| 市原健福第1923号 |
平成23年09月15日 |
東日本大震災の被害者の児童福祉法第24条の３第4項の施設給付決定等に係る満了日の延長に関する政令（薬事法令関係）の施行について |
| 市原健福第1924号 |
平成23年09月15日 |
「第42回薬と健康の週間ちば県民の集い」の開催について |
| 市原健福第1937号 |
平成23年09月15日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策について（通知） |
| 市原健福第1957号 |
平成23年09月16日 |
季節性インフルエンザワクチンの供給の遅延について |
| 市原健福第1958号 |
平成23年09月16日 |
フィブリノゲン製剤投与に係る診療録等の精査のお願いについて |
| 市原健福第1968号 |
平成23年09月16日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２８２について |
| 市原健福第2027号 |
平成23年09月27日 |
薬事法施行規則等の一部を改正する省令の一部を改正する省令の施行について |
| 市原健福第2082号 |
平成23年10月04日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成２２年年報」の周知について |
| 市原健福第2086号 |
平成23年10月04日 |
重篤な有害事象（皮膚障害・横紋筋融解症及び間質性肺疾患）に関する研究の協力について（依頼） |
| 市原健福第2109号 |
平成23年10月11日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第2121号 |
平成23年10月06日 |
指定薬物として新規に指定される物質を含有する製品の取り扱いについて |
| 市原健福第2126号 |
平成23年10月11日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知） |
| 市原健福第2127号 |
平成23年10月11日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| 市原健福第2159号 |
平成23年10月12日 |
季節性インフルエンザワクチンの安定供給対策の徹底について（通知） |
| 市原健福第2216号 |
平成23年10月14日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 市原健福第2225号 |
平成23年10月17日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８３について |
| 市原健福第2275号 |
平成23年10月20日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 市原健福第2276号 |
平成23年10月20日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 市原健福第2290号 |
平成23年10月24日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第５回集計報告の周知について |
| 市原健福第2302号 |
平成23年10月25日 |
毒物及び劇物指定令の一部改正等について（通知） |
| 市原健福第2303号 |
平成23年10月25日 |
指定薬物の測定結果等について |
| 市原健福第2307号 |
平成23年10月25日 |
インフルエンザ予防接種における副反応報告の取り扱いについて |
| 市原健福第2308号 |
平成23年10月25日 |
厚生労働省組織及び厚生労働省組織規則の一部改正に伴う健康局結核感染症課及び医薬食品局血液対策課の組織改編について |
| 市原健福第2324号 |
平成23年10月26日 |
放射性物質に係る漢方生薬製剤の取扱いについて（周知依頼） |
| 市原健福第2366号 |
平成23年11月02日 |
一般用漢方製剤の添付文書等記載する使用上の注意について |
| 市原健福第2367号 |
平成23年11月02日 |
かぜ等の添付文書等に記載する使用上の注意について |
| 市原健福第2368号 |
平成23年11月02日 |
一般用医薬品の添付文書記載要領について（通知） |
| 市原健福第2369号 |
平成23年11月02日 |
一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について |
| 市原健福第2370号 |
平成23年11月02日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領について（通知） |
| 市原健福第2414号 |
平成23年11月08日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎo.２８４について |
| 市原健福第2415号 |
平成23年11月08日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第2449号 |
平成23年11月14日 |
「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の運用について（通知） |
| 市原健福第2469号 |
平成23年11月16日 |
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取り扱いの一部改正について（通知） |
| 市原健福第2470号 |
平成23年11月16日 |
新たな薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 市原健福第2471号 |
平成23年11月16日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について |
| 市原健福第2506号 |
平成23年11月21日 |
インフルエンザ様疾患時の異常行動の情報収集に関する研究に対する協力について（情報提供） |
| 市原健福第2540号 |
平成23年11月24日 |
新たな薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 市原健福第2559号 |
平成23年11月30日 |
承認前医薬品の広告の発見について |
| 市原健福第2582号 |
平成23年11月30日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について |
| 市原健福第2604号 |
平成23年12月06日 |
血糖測定器等に係る添付文書の改訂について |
| 市原健福第2605号 |
平成23年12月06日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意に関するＱ＆Ａについて |
| 市原健福第2606号 |
平成23年12月06日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| 市原健福第2607号 |
平成23年12月06日 |
かぜ薬等の添付文書に記載する使用上の注意の訂正について |
| 市原健福第2608号 |
平成23年12月06日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意に関するＱ＆Ａについて |
| 市原健福第2609号 |
平成23年12月06日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について |
| 市原健福第2610号 |
平成23年12月06日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領及び添付文書記載要領に関するＱ＆Ａについて |
| 市原健福第2620号 |
平成23年12月09日 |
ゲフィチニブ製材の承認事項一部変更承認にあたっての留意事項について |
| 市原健福第2626号 |
平成23年12月09日 |
「医薬品・医療機器等安全情報」Ｎｏ．２８５について |
| 市原健福第2627号 |
平成23年12月09日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第2751号 |
平成23年12月27日 |
ワルファリンカリウム製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市原健福第2766号 |
平成23年12月27日 |
インフルエンザワクチン及び抗インフルエンザウイルス薬の安定供給対策について（依頼） |
| 市原健福第2767号 |
平成23年12月27日 |
漢方生薬製剤原料生薬の放射性物質の検査に係る適切な方法について（依頼） |
| 市原健福第2817号 |
平成24年01月10日 |
平成２２年度家庭用品等に係る健康被害病院モニター報告の送付について |
| 市原健福第2818号 |
平成24年01月10日 |
膵神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市原健福第2819号 |
平成24年01月10日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| 市原健福第2825号 |
平成24年01月10日 |
薬事法第２条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示） |
| 市原健福第2842号 |
平成24年01月12日 |
殺虫剤等を配布等する行為について |
| 市原健福第2843号 |
平成24年01月12日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ.２８６について |
| 市原健福第2892号 |
平成24年01月18日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 市原健福第2893号 |
平成24年01月18日 |
アンブロキソール、その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 市原健福第2908号 |
平成24年01月18日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 市原健福第2924号 |
平成24年01月18日 |
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について（通知） |
| 市原健福第2930号 |
平成24年01月19日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第2971号 |
平成24年01月30日 |
生薬に関する放射線物質の検査結果に係る日本製薬団体連合会からの報告（第二報）について |
| 市原健福第3002号 |
平成24年01月31日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について |
| 市原健福第3014号 |
平成24年02月02日 |
リゾチーム塩酸塩製剤の仕様にあたっての留意事項について |
| 市原健福第3015号 |
平成24年02月02日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.287について |
| 市原健福第3022号 |
平成24年02月03日 |
「医薬品・医療機器等安全情報」ＮＯ．２８７の訂正について |
| 市原健福第3102号 |
平成24年02月15日 |
薬事法第二条第５項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び |
| 市原健福第3103号 |
平成24年02月15日 |
第十六改正日本薬局方正誤表の送付について |
| 市原健福第3105号 |
平成24年02月15日 |
医療機器の臨床試験の実施の基準の運用について（通知） |
| 市原健福第3106号 |
平成24年02月15日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請にお関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 市原健福第3117号 |
平成24年02月17日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 市原健福第3177号 |
平成24年02月24日 |
薬事法の一部を改正する法律等の施行等につての一部改正について |
| 市原健福第3204号 |
平成24年02月29日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第3252号 |
平成24年03月07日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について |
| 市原健福第3268号 |
平成24年03月09日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８８について |
| 市原健福第3319号 |
平成24年03月15日 |
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について（通知） |
| 市原健福第3320号 |
平成24年03月15日 |
「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について（通知） |