| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 市原健福第1229号 |
平成23年06月24日 |
新薬剤師国家試験についての一部改正について |
| 市原健福第1230号 |
平成23年06月24日 |
「血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品」の取扱いについて |
| 市原健福第1249号 |
平成23年06月29日 |
平成23年度早期・探索的臨床試験拠点整備事業の実施について（通知） |
| 市原健福第1317号 |
平成23年07月07日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届け出の取り扱い等についての一部改正について（通知） |
| 市原健福第1317号の2 |
平成23年07月07日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届け出等についての一部改正について（通知） |
| 市原健福第1335号 |
平成23年07月07日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第1336号 |
平成23年07月07日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８０について |
| 市原健福第1346号 |
平成23年07月12日 |
医療機関における医療用麻薬及び向精神薬の適正使用及び管理の徹底について |
| 市原健福第1374号 |
平成23年07月12日 |
治験等の効率化に関する報告書について（通知） |
| 市原健福第1390号 |
平成23年07月14日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第1406号 |
平成23年07月14日 |
ダプトマイシン製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 市原健福第1407号 |
平成23年07月14日 |
アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市原健福第1408号 |
平成23年07月14日 |
治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市原健福第1541号 |
平成23年07月28日 |
医薬品の安全性情報の提供について |
| 市原健福第1579号 |
平成23年08月04日 |
眼内レンズに係る使用上の注意の改訂等について |
| 市原健福第1580号 |
平成23年08月04日 |
冠動脈ステントに係る使用上の注意の改訂等について |
| 市原健福第1632号 |
平成23年08月09日 |
千葉県農薬安全使用指導基本方針の一部改正について |
| 市原健福第1685号 |
平成23年08月16日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８１について |
| 市原健福第1693号 |
平成23年08月16日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 市原健福第1694号 |
平成23年08月16日 |
「ＰＭＤＡメディナビ」の利用の促進について（お願い） |
| 市原健福第209号 |
平成23年04月12日 |
医薬品等輸入手続質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
| 市原健福第210号 |
平成23年04月12日 |
薬事法第二条第五項から第７項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定 |
| 市原健福第214号 |
平成23年04月12日 |
「臨床研究において用いられる未承認医療機器の提供等に係る薬事法の適用について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（通知） |
| 市原健福第336号 |
平成23年04月21日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 市原健福第337号 |
平成23年04月21日 |
第十六改正日本薬局方の制定等について（通知） |
| 市原健福第340号 |
平成23年04月21日 |
体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について（通知） |
| 市原健福第380号 |
平成23年04月21日 |
卸売販売業における医薬品の販売等の相手先に関する考え方について |
| 市原健福第381号 |
平成23年04月21日 |
薬事法の一部を改正する法律等の施行等について及び処方せん医薬品等の取扱いについての一部改正について |
| 市原健福第474号 |
平成23年04月28日 |
非視力補正用コンタクトレンズに係る経過措置期間の終了に伴う取扱い等について（通知） |
| 市原健福第540号 |
平成23年05月02日 |
薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知） |
| 市原健福第540号の2 |
平成23年05月31日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| 市原健福第541号 |
平成23年05月02日 |
指定薬物として新規に指定される物質を含有する製品の取り扱いについて |
| 市原健福第5号の2 |
平成23年06月09日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第64号 |
平成23年04月12日 |
「医薬品等の回収について」の一部改正について |
| 市原健福第799号 |
平成23年05月24日 |
再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて（通知）
|
| 市原健福第800号 |
平成23年05月24日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| 市原健福第801号 |
平成23年05月24日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 市原健福第801号の2 |
平成23年05月24日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 市原健福第818号 |
平成23年05月26日 |
平成23年度インフルエンザＨＡワクチン製造株の決定について（通知） |
| 市原健福第842号 |
平成23年05月27日 |
指定薬物の測定結果等について |
| 市原健福第843号 |
平成23年05月27日 |
医薬品の該当性について |
| 市原健福第883号 |
平成23年05月31日 |
薬事法の一部を改正する法律等の施行等についての一部改正について |
| 市原健福第888号 |
平成23年05月31日 |
小児による誤飲防止のための医薬品の安全対策について（情報提供） |
| 市原健福第919号 |
平成23年06月03日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| 市原健福第919号の2 |
平成23年06月02日 |
「新たに承認された第一類医薬品について」の一部訂正について |
| 市原健福第965号 |
平成23年06月06日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７９について |
| 市原健福第972号 |
平成23年06月09日 |
皮下用ポート及びカテーテルに係る添付文書の改訂指示等について（通知） |
| 市原健福第994号 |
平成23年06月09日 |
薬事法施行規則等の一部を改正する省令の一部を改正する省令の施行について |
| 市原健福第995号 |
平成23年06月09日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 市原健福第996号 |
平成23年06月09日 |
薬物乱用防止ポスターについて |