文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
君健福第2533号 |
平成23年09月08日 |
プレグランディン膣坐剤取扱特約店名簿について |
君健福第2534号 |
平成23年09月09日 |
塩酸メチルフェニデート製剤の小児期AD/HD患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について |
君健福第2535号 |
平成23年09月09日 |
医薬部外品又は化粧品の使用による健康被害の報告について |
君健福第2605号 |
平成23年09月15日 |
東日本大震災の被害者の児童福祉法第24条の3第4項の施設給付決定等についての権利利益に係る満了日の延長に関する政令(薬事法令関係)の施行について |
君健福第2607号 |
平成23年09月15日 |
厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器の改正について |
君健福第2633号 |
平成23年09月22日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策について(通知) |
君健福第2675号 |
平成23年09月26日 |
フィブリノゲン製剤投与に係る診療録等の精査のお願いについて |
君健福第2910号 |
平成23年10月06日 |
指定薬物として新規に規定される物質を含有する製品の取り扱いについて |
君健福第2912号 |
平成23年10月06日 |
薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
君健福第2914号 |
平成23年10月06日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
君健福第2932号 |
平成23年10月06日 |
重篤な有害事象(皮膚障害・横紋筋融解症及び間質性肺疾患)に関する研究への協力について(依頼) |
君健福第3031号 |
平成23年10月18日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
君健福第3140号 |
平成23年10月21日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について(通知) |
君健福第3141号 |
平成23年10月21日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
君健福第3172号 |
平成23年10月25日 |
毒物及び劇物指定令の一部改正等について(通知) |
君健福第3174号 |
平成23年10月25日 |
指定薬物の測定結果等について |
君健福第3227号 |
平成23年10月28日 |
放射性物質に係る漢方生薬製剤の取扱いについて(周知依頼) |
君健福第3249号 |
平成23年10月31日 |
登録販売者試験における実務経験の確認の強化について |
君健福第3276号 |
平成23年11月01日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領について(通知) |
君健福第3277号 |
平成23年11月01日 |
一般用医薬品の添付文書記載要領について(通知) |
君健福第3278号 |
平成23年11月01日 |
一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について |
君健福第3279号 |
平成23年11月01日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について |
君健福第3280号 |
平成23年11月01日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について |
君健福第3444号 |
平成23年11月10日 |
「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の運用について(通知) |
君健福第3486号 |
平成23年11月16日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について |
君健福第3487号 |
平成23年11月16日 |
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について(通知) |
君健福第3488号 |
平成23年11月16日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
君健福第3604号 |
平成23年11月28日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
君健福第3725号 |
平成23年12月06日 |
血糖測定器等に係る添付文書の改訂について |
君健福第3726号 |
平成23年12月06日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意に関するQ&Aについて |
君健福第3728号 |
平成23年12月06日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意に関するQ&Aについて |
君健福第3730号 |
平成23年12月06日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について |
君健福第3731号 |
平成23年12月06日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について |
君健福第3732号 |
平成23年12月06日 |
新たに承認された第一類医薬品について(通知) |
君健福第3759号 |
平成23年12月09日 |
ゲフェニチブ製剤の承認事項一部変更承認にあたっての留意事項について |
君健福第4020号 |
平成23年12月28日 |
ワルファリンカリウム製剤の使用にあたっての留意事項について |
君健福第4021号 |
平成23年12月28日 |
漢方生薬製剤原料生薬の放射性物質の検査に係る適切な方法について(依頼) |
君健福第4084号 |
平成24年01月10日 |
厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(告示)の改正について(通知) |
君健福第4159号 |
平成24年01月16日 |
殺虫剤等を配布等する行為について |
君健福第4161号 |
平成24年01月12日 |
膵神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について |
君健福第4219号 |
平成24年01月17日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
君健福第4220号 |
平成24年01月17日 |
アンブロキソール、その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤の区分等表示の変更に係る留意事項について |
君健福第4225号 |
平成24年01月18日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
君健福第4271号 |
平成24年01月23日 |
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について(通知) |
君健福第4442号 |
平成24年02月03日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について |
君健福第4447号 |
平成24年02月03日 |
リゾチーム塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
君健福第4580号 |
平成24年02月16日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
君健福第4582号 |
平成24年02月16日 |
第十六改正日本薬局方正誤表の送付について |
君健福第4584号 |
平成24年02月16日 |
薬事法により規定する高度管理医療機器、管理医療機器、一般医療機器及び特定管理保守管理医療機器の改正について(通知) |
君健福第4585号 |
平成24年02月16日 |
医療機器の臨床試験の実施の基準の運用について(通知) |
君健福第4653号 |
平成24年02月20日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
君健福第4743号 |
平成24年02月27日 |
薬事法の一部を改正する法律等の施行等についての一部改正について |
君健福第4964号 |
平成24年03月15日 |
放射線治療器に係る使用上の注意の改訂について |
君健福第4966号 |
平成24年03月15日 |
東日本大震災の被害者の児童福祉法第24条の3第4項の施設給付決定等についての権利利益に係る満了日の延長に関する政令(薬事法令関係)の施行について |
君健福第5007号 |
平成24年03月15日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について |
君健福第5008号 |
平成24年03月15日 |
「機械器具等に係る治験の計画等の届出等に関する取り扱いについて」の一部改正について |
君健福第5009号 |
平成24年03月15日 |
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱について(通知) |
君健福第5066号 |
平成24年03月28日 |
「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について(通知) |
君健福第5067号 |
平成24年03月28日 |
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について(通知) |
君健福第5152号 |
平成24年03月23日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について(通知) |
君健福第5153号 |
平成24年03月23日 |
千葉県毒物劇物監視指導要領の一部改正について |
君健福第5305号 |
平成24年03月30日 |
新たな「治験の依頼等に係る統一書式」について(通知) |
君健福第5306号 |
平成24年03月30日 |
生薬及び動植物成分のリスク区分見直しに関するQ&Aについて |
君健福第5307号 |
平成24年03月30日 |
薬事法の一部を改正する法律等の施行等についての一部改正について |