文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
房健福第1055号 |
平成23年06月24日 |
新薬剤師国家試験についての一部改正について |
房健福第1059号 |
平成23年07月06日 |
平成23年度千葉県農薬危害防止運動の実施について |
房健福第105号 |
平成23年04月11日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第4回集計報告の周知について |
房健福第1081号 |
平成23年06月30日 |
平成23年度早期・探索的臨床試験拠点整備事業の実施について(通知) |
房健福第1132号 |
平成23年07月08日 |
平成23年度地区別薬事講習会の開催について(通知) |
房健福第1147号 |
平成23年07月08日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届出等についての一部改正について(通知) |
房健福第1148号 |
平成23年07月08日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届出の取扱い等についての一部改正について(通知) |
房健福第1180号 |
平成23年07月11日 |
医療機関における医療用麻薬及び向精神薬の適正使用及び管理の徹底について |
房健福第1223号 |
平成23年07月25日 |
治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
房健福第1224号 |
平成23年07月25日 |
アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について |
房健福第1225号 |
平成23年07月25日 |
ダプトマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について |
房健福第1226号 |
平成23年07月25日 |
「MDクリニックダイエット」、「ホスピタルダイエット」などと称されるタイ製のやせ薬に対する注意喚起 |
房健福第1359号 |
平成23年08月04日 |
平成24・25年麻薬取扱者免許継続申請及び平成23年年間受払報告書の提出について |
房健福第1360号 |
平成23年08月04日 |
覚せい剤研究者、覚せい剤原料研究者、及び覚せい剤原料取扱者の指定申請について |
房健福第1361号 |
平成23年08月04日 |
医薬品の安全性情報の提供について |
房健福第1393号 |
平成23年08月04日 |
眼内レンズに係る使用上の注意の改訂等について |
房健福第1394号 |
平成23年08月10日 |
冠動脈ステントに係る使用上の注意の改訂について |
房健福第1398号 |
平成23年08月04日 |
平成23年度農薬危害防止運動の実施結果について(報告) |
房健福第1434号 |
平成23年08月10日 |
千葉県農薬安全使用基本指針の一部改正について |
房健福第1448号 |
平成23年08月26日 |
平成23年度薬務行政事務職員研修の実施について |
房健福第1466号 |
平成23年08月24日 |
平成22年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について |
房健福第1467号 |
平成23年08月24日 |
「PMDAメディナビ」の利用促進について(お願い) |
房健福第1500号 |
平成23年08月24日 |
平成22年度農薬中毒事故調査について(回答) |
房健福第1528号 |
平成23年08月26日 |
平成23年度毒物劇物取扱者試験の合格発表について(依頼) |
房健福第1529号 |
平成23年08月31日 |
新に薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
房健福第1530号 |
平成23年08月31日 |
新に薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
房健福第1531号 |
平成23年08月31日 |
「専ら医薬品として使用される成分本質」に該当する物質の命名について |
房健福第1563号 |
平成23年09月12日 |
都道府県におけるスモン患者対策の推進について |
房健福第1602号 |
平成23年09月13日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
房健福第1647号 |
平成23年09月13日 |
医薬部外品又は化粧品の使用による健康被害の報告について |
房健福第1648号 |
平成23年09月13日 |
塩酸メチルフェニデート製剤の小児期AD/HD患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について |
房健福第1649号 |
平成23年09月13日 |
プレグランディン膣坐剤取扱い特約店名簿について |
房健福第1668号 |
平成23年09月16日 |
「第42回薬と健康の週間ちば県民の集い」の開催について |
房健福第1697号 |
平成23年09月22日 |
フィブリノゲン製剤投与に係る診療記録等の精査のお願いについて |
房健福第1712号 |
平成23年10月04日 |
平成22年度薬務行政概要の送付について |
房健福第1779号 |
平成23年10月07日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成22年年報」の周知について |
房健福第1780号 |
平成23年10月07日 |
小麦加水分解物を含有する旧「茶のしずく石鹸」の自主回収の周知等について(依頼) |
房健福第1796号 |
平成23年10月07日 |
平成23年度「薬と健康の週間」啓発資料について(送付) |
房健福第1812号 |
平成23年10月07日 |
平成23年度「薬と健康の週間」における知事表彰・感謝状受賞者の決定について(通知) |
房健福第1827号 |
平成23年10月07日 |
重篤な有害事象(皮膚障害・横紋筋融解症及び間質性肺炎疾患)に関する研究への協力について(依頼) |
房健福第1838号 |
平成23年10月07日 |
平成22年度薬事相談年報の送付について |
房健福第1845号 |
平成23年10月12日 |
指定薬物として新規に指定される物質を含有する製品の取り扱いについて |
房健福第1848号 |
平成23年10月12日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
房健福第1876号 |
平成23年10月12日 |
平成23年度千葉県医薬品登録販売者試験の合格発表について |
房健福第1914号 |
平成23年10月20日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
房健福第1914号の2 |
平成24年01月18日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
房健福第1931号 |
平成23年10月25日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談記録の作成について(依頼) |
房健福第1931号の2 |
平成24年03月21日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談記録の作成について(依頼) |
房健福第1970号 |
平成23年10月31日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第5回集計報告の周知について |
房健福第1972号 |
平成23年10月31日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について(通知) |
房健福第1973号 |
平成23年10月31日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
房健福第2010号 |
平成23年11月07日 |
放射性物質に係る漢方生薬製剤の取り扱いについて(周知依頼) |
房健福第201号 |
平成23年04月11日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
房健福第201号の2 |
平成23年04月22日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
房健福第201号の3 |
平成23年05月26日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
房健福第202号 |
平成23年04月11日 |
臨床研究拠点等の整備事業について(通知) |
房健福第2035号 |
平成23年11月07日 |
登録販売者試験における実務経験の確認の徹底について |
房健福第2040号 |
平成23年11月07日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領について(通知) |
房健福第2041号 |
平成23年11月07日 |
一般用医薬品の添付文書記載要領について(通知) |
房健福第2042号 |
平成23年11月07日 |
一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について |
房健福第2043号 |
平成23年11月07日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について |
房健福第2044号 |
平成23年11月07日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について |
房健福第2106号 |
平成23年11月14日 |
地区別薬事講習会に係る出席票について |
房健福第2114号 |
平成23年11月14日 |
平成23年度「薬と健康の週間」の実施について(報告) |
房健福第2120号 |
平成23年11月17日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について |
房健福第2121号 |
平成23年11月17日 |
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について(通知) |
房健福第2122号 |
平成23年11月17日 |
新に薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
房健福第212号 |
平成23年04月11日 |
平成23年度薬事主務課長等会議の開催について(報告) |
房健福第215号 |
平成23年04月11日 |
無承認無許可医薬品取締事業及び違法ドラッグ対策事業に使用する業務用パソコンの届出について |
房健福第217号 |
平成23年04月13日 |
薬局医薬品製造販売業者の許可・廃止状況調査について |
房健福第2180号 |
平成23年12月01日 |
新に薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
房健福第2184号 |
平成23年12月01日 |
抗不安薬又は睡眠薬を服用している患者等への対応について |
房健福第2209号 |
平成23年12月22日 |
改正薬事法の施行に伴う既存薬局開設者の対応等について |
房健福第2242号 |
平成23年12月09日 |
血糖測定器等に係る添付文書の改訂について |
房健福第2243号 |
平成23年12月09日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意に関するQ&Aについて |
房健福第2244号 |
平成23年12月09日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意に関するQ&Aについて |
房健福第2245号 |
平成23年12月09日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領及び添付文書記載要領に関するQ&Aについて |
房健福第2246号 |
平成23年12月09日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について |
房健福第2247号 |
平成23年12月09日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意の訂正について |
房健福第2256号 |
平成23年12月09日 |
ゲフィチニブ製剤の承認事項一部変更承認にあたっての留意事項について |
房健福第2290号 |
平成23年12月12日 |
平成23年度地区別薬事講習会の受講状況について |
房健福第2358号 |
平成23年12月28日 |
薬事法の一部改正に伴う経過措置期間の終了について |
房健福第2367号 |
平成24年01月04日 |
薬局機能情報提供制度に係る定期報告について(通知) |
房健福第2367号の2 |
平成24年03月12日 |
薬局機能情報提供制度に係る定期報告について(通知) |
房健福第2382号 |
平成24年01月04日 |
ワルファリンカリウム製剤の使用にあたっての留意事項について |
房健福第2393号 |
平成24年01月04日 |
漢方生薬製剤原料生薬の放射性物質の検査に係る適切な方法について(依頼) |
房健福第2427号 |
平成24年01月11日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
房健福第2465号 |
平成24年01月17日 |
膵神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について |
房健福第2466号 |
平成24年01月17日 |
平成22年度家庭用品に係る健康被害病院モニター報告の送付について |
房健福第2478号 |
平成24年01月18日 |
平成23年度毒物劇物製造業・輸入業講習会の開催について(回答) |
房健福第2489号 |
平成24年01月20日 |
麻薬のしおり等の案に関する意見募集に関する資料の送付について |
房健福第2506号 |
平成24年01月18日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
房健福第2507号 |
平成24年01月18日 |
アンブロキソール、その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤の区分等表示の変更に係る留意事項について |
房健福第2530号 |
平成24年01月20日 |
平成23年度日本薬剤師会行政薬剤師部会講演会について |
房健福第2545号 |
平成24年01月25日 |
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について(通知) |
房健福第2546号 |
平成24年01月27日 |
平成23年度毒物劇物製造業・輸入業講習会の講演の追加について |
房健福第2562号 |
平成24年01月27日 |
農薬飛散防止啓発リーフレットの送付について |
房健福第2564号 |
平成24年01月27日 |
生薬に関する放射性物質の検査結果に係る日本製薬団体連合会からの報告(第二報)について |
房健福第2615号 |
平成24年02月02日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について |
房健福第2616号 |
平成24年02月02日 |
毒物劇物による事故対応時の保護具の更新について |
房健福第2631号 |
平成24年02月10日 |
平成22年度一般用医薬品販売制度定着状況調査結果の送付及び監視指導の強化について |
房健福第2632号 |
平成24年02月10日 |
平成22年度一般用医薬品の販売制度定着状況調査結果において対象となった薬局等一覧表等の送付について |
房健福第2633号 |
平成24年02月10日 |
リゾチーム塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
房健福第2725号 |
平成24年02月17日 |
医療機器の臨床試験の実施の基準の運用について(通知) |
房健福第2726号 |
平成24年02月17日 |
新に薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
房健福第2727号 |
平成24年02月17日 |
第十六改正日本薬局方正誤表の送付について |
房健福第2745号 |
平成24年02月22日 |
毒物劇物による事故対応時の保護具の更新について |
房健福第2751号 |
平成24年02月22日 |
新に薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知) |
房健福第2837号 |
平成24年03月07日 |
「ご家族の薬物問題でお困りの方へ」(家族読本)の送付について |
房健福第2847号 |
平成24年03月08日 |
平成23年度客体精密化調査の実施について(報告) |
房健福第2849号 |
平成24年03月08日 |
平成23年度特定保険医療材料価格調査に係る調査客体精密調査の実施について(報告) |
房健福第2869号 |
平成24年03月09日 |
「麻薬のしおり」及び「向精神薬のしおり」の改訂等について(送付) |
房健福第2944号 |
平成24年03月21日 |
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて(通知) |
房健福第2945号 |
平成24年03月21日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について |
房健福第2946号 |
平成24年03月21日 |
「機械器具等に係る治験の計画等の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について |
房健福第2947号 |
平成24年03月21日 |
放射線治療器に係る使用上の注意の改訂について |
房健福第2948号 |
平成24年03月21日 |
平成24年度薬価改定に伴う医療用医薬品の流通について(通知) |
房健福第2969号 |
平成24年03月21日 |
家庭用品等による健康被害に関するパンフレットの送付について |
房健福第3029号 |
平成24年03月26日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について(通知) |
房健福第303号 |
平成23年06月09日 |
平成23年版農作物病害虫雑草防除指針(付植物成長調整剤使用指針)について |
房健福第3078号 |
平成24年04月02日 |
覚せい剤原料のしおりの案に関する意見募集に関する資料の送付について |
房健福第3091号 |
平成24年04月02日 |
平成24年度薬事担当新任(再任)職員研修について(通知) |
房健福第3134号 |
平成24年04月02日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第6回集計報告の周知について |
房健福第3136号 |
平成24年04月02日 |
新たな「治験の依頼等に係る統一書式」について(通知) |
房健福第3137号 |
平成24年04月02日 |
生薬及び動植物のリスク区分見直しに関するQ&Aについて |
房健福第359号 |
平成23年04月22日 |
医薬品製造業等の業態別名簿の送付について |
房健福第36号 |
平成23年04月04日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の10 |
平成24年01月11日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の11 |
平成24年02月10日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の2 |
平成23年05月16日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の3 |
平成23年06月09日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の4 |
平成23年07月08日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の5 |
平成23年08月10日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の6 |
平成23年09月09日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の7 |
平成23年10月07日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の8 |
平成23年11月10日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第36号の9 |
平成23年12月06日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談件数について(報告) |
房健福第382号 |
平成23年04月22日 |
卸売販売業における医薬品の販売等の相手先に関する考え方について |
房健福第392号 |
平成23年04月21日 |
平成22年度衛生行政報告例について(報告) |
房健福第52号の22 |
平成24年01月20日 |
(管理医療機器販売業)届について |
房健福第575号の4 |
平成24年01月10日 |
(毒物劇物販売業)変更届について |
房健福第577号 |
平成23年05月12日 |
平成23年度千葉県医薬品登録販売者試験の実施について(通知) |
房健福第64号 |
平成23年04月04日 |
平成23年度不正大麻・けし撲滅運動の実施について(通知) |
房健福第669号 |
平成23年05月16日 |
第4回日中韓サミット開催に伴う毒物及び劇物の適正な保管管理について |
房健福第711号 |
平成23年05月23日 |
プソイドエフェドリン塩酸塩等を含有する一般用医薬品の販売時における購入理由の確認等について |
房健福第766号 |
平成23年05月26日 |
平成23年度毒物劇物取扱者試験の実施について(通知) |
房健福第800号 |
平成23年05月31日 |
指定薬物の測定結果等について |
房健福第800号の2 |
平成23年11月07日 |
指定薬物の測定結果等について |
房健福第801号 |
平成23年05月31日 |
医薬品の該当性について |
房健福第826号 |
平成23年06月03日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
房健福第833号 |
平成23年05月31日 |
小児による誤飲防止のための医薬品の安全対策について(情報提供) |
房健福第860号 |
平成23年06月03日 |
平成23年度空中散布安全対策協議会及び担当者会議の開催について |
房健福第872号 |
平成23年06月08日 |
「東北地方太平洋沖地震に伴う津波による毒物又は劇物の流出事故等に係る対応について」における集計結果について |
房健福第881号 |
平成23年06月08日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.279について |
房健福第881号の2 |
平成23年07月08日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.280について |
房健福第881号の3 |
平成23年08月24日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.281について |
房健福第881号の4 |
平成23年09月22日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.282について |
房健福第881号の5 |
平成23年10月20日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.283について |
房健福第881号の6 |
平成23年11月09日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.284について |
房健福第881号の7 |
平成23年12月09日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.285について |
房健福第881号の8 |
平成24年01月11日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.286について |
房健福第881号の9 |
平成24年03月21日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.288について |
房健福第887号 |
平成23年06月09日 |
皮下用ポート及びカテーテルに係る添付文書の改訂指示等について(通知) |
房健福第924号 |
平成23年06月15日 |
「使用上の注意」の改訂について |
房健福第924号の10 |
平成24年01月25日 |
「使用上の注意」の改訂について |
房健福第924号の11 |
平成24年03月05日 |
「使用上の注意」の改訂について |
房健福第924号の12 |
平成24年04月02日 |
「使用上の注意」の改訂について |
房健福第924号の2 |
平成23年07月08日 |
「使用上の注意」の改定について |
房健福第924号の3 |
平成23年07月25日 |
「使用上の注意」の改定について |
房健福第924号の4 |
平成23年08月24日 |
「使用上の注意」の改訂について |
房健福第924号の5 |
平成23年08月24日 |
「使用上の注意」の改訂について |
房健福第924号の6 |
平成23年10月12日 |
「使用上の注意」の改訂について |
房健福第924号の7 |
平成23年11月09日 |
「使用上の注意」の改訂について |
房健福第924号の8 |
平成23年11月24日 |
「使用上の注意」の改訂について |
房健福第924号の9 |
平成23年12月09日 |
「使用上の注意」の改訂について |