| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 海健福第1096号 |
平成23年06月30日 |
麻薬廃棄完了報告書 |
| 海健福第10号 |
平成23年04月05日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 海健福第10号の2 |
平成23年05月12日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 海健福第10号の3 |
平成23年06月14日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 海健福第10号の4 |
平成23年07月26日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 海健福第1115号 |
平成23年06月30日 |
平成２３年度早期・探索的臨床試験拠点整備事業の実施について |
| 海健福第1138号 |
平成23年06月30日 |
平成２３年度地区別薬事講習会の開催について（通知） |
| 海健福第120号 |
平成23年04月08日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第４回集計報告の周知について |
| 海健福第1225号 |
平成23年07月26日 |
医療機関における医療用麻薬及び向精神薬の適正使用及び管理の徹底について |
| 海健福第13号 |
平成23年04月05日 |
特定権利利益に係る期間の延長に関し当該延長後の満了日を平成２３年８月３１日とする措置について |
| 海健福第1461号 |
平成23年08月08日 |
医薬品の安全性情報の提供について |
| 海健福第17号 |
平成23年04月05日 |
医療情報データベース基盤整備事業の実施要綱について |
| 海健福第18号 |
平成23年04月05日 |
医療情報データベース基盤整備事業協力医療機関の公募について |
| 海健福第18号の2 |
平成23年04月05日 |
医療情報データベース基盤整備事業協力医療機関の公募説明会について |
| 海健福第20号 |
平成23年04月05日 |
平成２３年東北地方太平洋沖地震の被災に伴う薬事法等の取扱いについて |
| 海健福第225号 |
平成23年04月11日 |
公印事前押印済許可証等の交付について |
| 海健福第225号の2 |
平成23年04月20日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| 海健福第225号の3 |
平成23年05月26日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| 海健福第228号 |
平成23年04月12日 |
無承認無許可医薬品取締事業及び違法ドラッグ対策事業に使用する業務用パソコンについて |
| 海健福第245号 |
平成23年04月13日 |
平成２３年度薬事主務課長等会議の開催について（通知） |
| 海健福第292号 |
平成23年04月15日 |
薬局医薬品製造販売業者の許可・廃止状況調査について |
| 海健福第30号 |
平成23年04月05日 |
事前押印済許可証等の交付について（報告） |
| 海健福第358号 |
平成23年04月19日 |
医薬品製造業等の業態別名簿の送付について |
| 海健福第388号 |
平成23年04月19日 |
平成２３年度千葉県薬事・毒物劇物監視指導事業計画について |
| 海健福第3号 |
平成23年04月05日 |
薬事監視等報告書について |
| 海健福第3号の2 |
平成23年07月14日 |
薬事監視等報告書について |
| 海健福第3号の3 |
平成23年10月14日 |
薬事監視等報告書について |
| 海健福第483号 |
平成23年04月26日 |
非視力補正用コンタクトレンズに係る経過措置期間の終了に伴う取扱い等について（通知） |
| 海健福第484号 |
平成23年04月26日 |
「加圧を利用したスパッツの使い方に注意！」の商品テスト結果について |
| 海健福第518号 |
平成23年05月06日 |
薬事監視員等の身分証明書について |
| 海健福第550号 |
平成23年05月06日 |
指定薬物として新規に指定される物質を含有する製品の取り扱いについて |
| 海健福第571号 |
平成23年05月06日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談記録の作成について（報告） |
| 海健福第573号 |
平成23年05月12日 |
平成２３年度千葉県医薬品登録販売者試験の実施について（通知） |
| 海健福第623号 |
平成23年05月12日 |
「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について |
| 海健福第726号 |
平成23年05月20日 |
平成２３年度インフルエンザHAワクチン製造株の決定について（通知） |
| 海健福第731号 |
平成23年05月20日 |
プソイドエフェドリン塩酸塩等を含有する一般用医薬品の販売時における購入理由の確認等について |
| 海健福第747号 |
平成23年05月24日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| 海健福第748号 |
平成23年05月24日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 海健福第748号の2 |
平成23年05月24日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 海健福第760号 |
平成23年05月24日 |
再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて（通知） |
| 海健福第799号 |
平成23年05月26日 |
医薬品の該当性について |
| 海健福第800号 |
平成23年05月26日 |
指定薬物の測定結果等について |
| 海健福第842号 |
平成23年05月31日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| 海健福第845号 |
平成23年06月01日 |
小児による誤飲防止のための医薬品の安全対策について（情報提供） |
| 海健福第846号 |
平成23年06月01日 |
薬事監視員の任免に係る発令について |
| 海健福第908号 |
平成23年06月10日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７９について |
| 海健福第908号の2 |
平成23年07月26日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２８０について |
| 海健福第926号 |
平成23年06月10日 |
皮下用ポート及びカテーテルに係る添付文書の改訂指示等について（通知） |