| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 習健福第1009号 |
平成23年06月06日 |
「新たに承認された第一類医薬品について」の一部訂正について |
| 習健福第1011号 |
平成23年06月06日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| 習健福第1055号 |
平成23年06月07日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 習健福第1056号 |
平成23年06月07日 |
薬事法施行規則等の一部を改正する省令の一部を改正する省令の施行について |
| 習健福第1057号 |
平成23年06月07日 |
皮下用ポート及びカテーテルに係る添付文書の改訂指示等について（通知） |
| 習健福第118号 |
平成23年04月05日 |
「医薬品等の回収について」の一部改正について |
| 習健福第1245号 |
平成23年06月27日 |
「血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品」の取扱いについて |
| 習健福第1246号 |
平成23年06月27日 |
新薬剤師国家試験についての一部改正について |
| 習健福第1325号 |
平成23年07月05日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届出の取扱い等についての一部改正について（通知） |
| 習健福第1326号 |
平成23年07月05日 |
機械器具に係る治験の計画等の届出等についての一部改正について（通知） |
| 習健福第1401号 |
平成23年07月14日 |
麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の制定について（通知） |
| 習健福第1424号 |
平成23年07月14日 |
治癒切除不能な膵癌を適応とするエスロチニブ塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 習健福第1427号 |
平成23年07月14日 |
アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 習健福第1428号 |
平成23年07月14日 |
ダプトマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 習健福第1580号 |
平成23年08月02日 |
医薬品安全情報の提供について |
| 習健福第1711号 |
平成23年08月18日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 習健福第1758号 |
平成23年08月24日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(通知） |
| 習健福第1759号 |
平成23年08月24日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 習健福第1761号 |
平成23年08月24日 |
「専ら医薬品として使用される成分本質」に該当する物質の命名について |
| 習健福第1932号 |
平成23年09月15日 |
塩酸メチルフェニデート製剤の小児期ＡＤ／ＨＤ患者の成人期やの継続使用に関する添付文書の改訂について |
| 習健福第1944号 |
平成23年09月15日 |
薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定 |
| 習健福第2004号 |
平成23年09月27日 |
薬事法施行規則棟の一部を改正する省令の一部を改正する省令の施行について |
| 習健福第2102号 |
平成23年10月12日 |
薬事法第2条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知） |
| 習健福第2103号 |
平成23年10月12日 |
指定薬物として新規に指定される物質を含有する製品の取扱いについて |
| 習健福第2104号 |
平成23年10月12日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| 習健福第2180号 |
平成23年10月14日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 習健福第2275号 |
平成23年10月27日 |
指定薬物の測定結果等について |
| 習健福第2276号 |
平成23年10月27日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 習健福第2283号 |
平成23年10月27日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 習健福第2313号 |
平成23年11月02日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領について（通知） |
| 習健福第2314号 |
平成23年11月02日 |
一般用医薬品の添付文書記載要領について（通知） |
| 習健福第2315号 |
平成23年11月02日 |
一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について |
| 習健福第2316号 |
平成23年11月02日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について |
| 習健福第2317号 |
平成23年11月02日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について |
| 習健福第2377号 |
平成23年11月11日 |
「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」の運用について（通知） |
| 習健福第2406号 |
平成23年11月15日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について |
| 習健福第2407号 |
平成23年11月15日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価について（通知） |
| 習健福第2408号 |
平成23年11月15日 |
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について（通知） |
| 習健福第2486号 |
平成23年11月29日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 習健福第250号 |
平成23年04月11日 |
医薬品等輸入手続質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
| 習健福第251号 |
平成23年04月11日 |
薬事法第２条第５項から第7項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守 |
| 習健福第2558号 |
平成23年12月07日 |
一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意に関するＱ＆Ａについて |
| 習健福第2560号 |
平成23年12月07日 |
新たに承認された第一類医薬品について（通知） |
| 習健福第2561号 |
平成23年12月07日 |
一般用医薬品の使用上の注意記載要領及び添付文書記載要領に関するＱ＆Ａについて |
| 習健福第2562号 |
平成23年12月07日 |
血糖測定器等に係る添付文書の改訂について |
| 習健福第2563号 |
平成23年12月07日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意に関するＱ＆Ａについて |
| 習健福第2569号 |
平成23年12月07日 |
ゲフィチニブ製剤の承認事項一部変更承認にあたっての留意事項について |
| 習健福第258号 |
平成23年04月11日 |
「臨床研究において用いられる未承認医療機器の提供等に係る薬事法の適用について」に関する疑義応答集（Ｑ＆Ａ）について（通知） |
| 習健福第259号 |
平成23年04月11日 |
臨床研究拠点等の整備事業について（通知） |
| 習健福第2731号 |
平成24年01月11日 |
薬事法第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（公示）及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守 |
| 習健福第2743号 |
平成24年01月11日 |
膵神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 習健福第2803号 |
平成24年01月18日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 習健福第2804号 |
平成24年01月18日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 習健福第2805号 |
平成24年01月18日 |
アンブロキソール、その水和物及びそれらの塩類を有効成分として含有する製剤の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 習健福第2838号 |
平成24年01月20日 |
薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いの一部改正について（通知） |
| 習健福第2914号 |
平成24年02月03日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について |
| 習健福第2928号 |
平成24年02月03日 |
リゾチーム塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 習健福第3002号 |
平成24年02月15日 |
薬事法第二条から第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示)及び薬事法第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定 |
| 習健福第3004号 |
平成24年02月15日 |
第十六改正日本薬局方正誤表の送付について |
| 習健福第3005号 |
平成24年02月15日 |
医療機器の臨床試験の実施の基準の運用について（通知） |
| 習健福第3079号 |
平成24年02月27日 |
薬事法の一部を改正する法律等の施行等についての一部改正について |
| 習健福第3136号 |
平成24年03月06日 |
「麻薬のしおり」及び「向精神薬のしおり」の改定等について（送付） |
| 習健福第3137号 |
平成24年03月06日 |
麻薬のしおり等の案に関する意見募集結果に関する資料の送付について |
| 習健福第3211号 |
平成24年03月14日 |
機械器具等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について |
| 習健福第3212号 |
平成24年03月14日 |
「機械器具等に係る治験の計画等の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について |
| 習健福第3215号 |
平成24年03月14日 |
放射線治療機に係る使用上の注意の改訂について |
| 習健福第3218号 |
平成24年03月14日 |
自ら治験の実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて（通知） |
| 習健福第3262号 |
平成24年03月21日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 習健福第3347号 |
平成24年03月29日 |
新たな「治験の依頼等に係る統一書式」について |
| 習健福第3348号 |
平成24年03月29日 |
生薬及び動植物成分のリスク区分見直しに関するＱ＆Ａについて |
| 習健福第3392号 |
平成24年03月30日 |
薬事法の一部を改正する法律等についての一部改正について |
| 習健福第454号 |
平成23年04月19日 |
第十六改正日本薬局方の制定等について |
| 習健福第456号 |
平成23年04月19日 |
体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について（通知） |
| 習健福第458号 |
平成23年04月19日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について |
| 習健福第504号 |
平成23年04月25日 |
薬事法の一部を改正する法律等の施行等について及び処方せん医薬品等の取扱いについての一部改正について |
| 習健福第584号 |
平成23年04月26日 |
非視力補正用コンタクトレンズに係る経過措置期間の終了に伴う取扱い等について（通知） |
| 習健福第637号 |
平成23年05月02日 |
薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の４に規定する医療等の要とを定める省令の一部改正について（施行通知） |
| 習健福第638号 |
平成23年05月02日 |
指定薬物として新規に指定される物質を含有する製品の取扱いについて |
| 習健福第890号 |
平成23年05月25日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において告知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 習健福第891号 |
平成23年05月25日 |
再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて（通知） |
| 習健福第892号 |
平成23年05月25日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 習健福第941号 |
平成23年05月30日 |
指定薬物の測定結果等について |
| 習健福第942号 |
平成23年05月30日 |
医薬品の該当性について |
| 習健福第979号 |
平成23年05月31日 |
小児による誤飲防止のための医薬品の安全対策について（情報提供） |
| 習健福第980号 |
平成23年05月31日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| 習健福第981号 |
平成23年05月31日 |
薬事法の一部を改正する法律等の施行等についての一部改正について |