| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 市原健福第2243号 |
平成22年10月01日 |
指定薬物の測定結果等について |
| 市原健福第2308号 |
平成22年10月08日 |
さい帯血のあっせんに伴う「クロイツフェルト・ヤコブ病及びその疑い」について（通知） |
| 市原健福第2310号 |
平成22年10月08日 |
骨髄又は抹消血幹細胞のあっせんに伴う「クロイツフェルト・ヤコブ病及びその疑い」の取扱いについて（通知） |
| 市原健福第2311号 |
平成22年10月08日 |
「非血縁者間骨髄移植の実施に関する指針」の一部改正について |
| 市原健福第2386号 |
平成22年10月14日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成２１年年報の周知について |
| 市原健福第2430号 |
平成22年10月19日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（リュウコツ及びリュウコツ末に係る一部訂正）について |
| 市原健福第2431号 |
平成22年10月19日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウムに係る一部訂正）について |
| 市原健福第2432号 |
平成22年10月19日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（グリセリン及び濃グリセリンに係る一部訂正）について |
| 市原健福第2433号 |
平成22年10月19日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 市原健福第2529号 |
平成22年11月02日 |
加水分解コムギ末を含有する医薬部外品・化粧品の使用上の注意事項等について |
| 市原健福第2530号 |
平成22年11月02日 |
産婦人科領域における医薬品の誤投与に係る医療安全対策について |
| 市原健福第2629号 |
平成22年11月08日 |
C型肝炎救済特別措置法に基づく給付金に関するQ＆A等の改定について |
| 市原健福第2664号 |
平成22年11月08日 |
ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について |
| 市原健福第2687号 |
平成22年11月11日 |
A型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市原健福第2688号 |
平成22年11月11日 |
薬事法第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴う留意点について |
| 市原健福第2713号 |
平成22年11月12日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外について |
| 市原健福第2713号の2 |
平成22年11月12日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外について |
| 市原健福第2714号 |
平成22年11月12日 |
薬剤師に対する行政処分についての報道発表資料の送付について |
| 市原健福第2856号 |
平成22年12月02日 |
ビソプロロールフマル酸塩の慢性心不全に対する適用外使用について |
| 市原健福第2922号 |
平成22年12月14日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 市原健福第2952号 |
平成22年12月14日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 市原健福第2999号 |
平成22年12月15日 |
下大静脈フィルターに係る添付文書の改訂指示等について |
| 市原健福第3048号 |
平成22年12月27日 |
毒物劇物指定令の一部改正等について（通知） |
| 市原健福第3131号 |
平成23年01月04日 |
一般用医薬品のかぜ薬（内用）、鎮咳去痰薬（内用）及び鼻炎用内服薬のうち、小児の用法を有する製剤の販売に係る留意点について（周知依頼） |
| 市原健福第3246号 |
平成23年01月17日 |
医薬品等輸入届取扱要領の改正について |
| 市原健福第3247号 |
平成23年01月17日 |
医薬品等輸入監視要領の改正について |
| 市原健福第3248号 |
平成23年01月17日 |
薬事法施行規則第１２条第１項に規定する試験検査機関の登録等について |
| 市原健福第3249号 |
平成23年01月17日 |
骨髄又は抹消血幹細胞の提供希望者の登録受付業務等について（通知） |
| 市原健福第3292号 |
平成23年01月19日 |
ニコチンを含有する電子タバコに関する危害防止措置について（通知） |
| 市原健福第3313号 |
平成23年01月25日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| 市原健福第3385号 |
平成23年02月03日 |
B型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市原健福第3420号 |
平成23年02月07日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 市原健福第3435号 |
平成23年02月09日 |
シアン化金カリウムの適正な管理等の徹底について |
| 市原健福第3482号 |
平成23年03月07日 |
毒物及び劇物取締法施行令の一部改正等について |
| 市原健福第3499号 |
平成23年02月16日 |
「医療機器の広告に関するＱ＆Ａ」について |
| 市原健福第3547号 |
平成23年02月22日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 市原健福第3668号 |
平成23年03月07日 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について |
| 市原健福第3715号 |
平成23年03月10日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について |
| 市原健福第3749号 |
平成23年03月15日 |
輸血による肝炎ウイルス等への感染が疑われた場合の対応について |
| 市原健福第3751号 |
平成23年03月15日 |
メトトレキサート製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市原健福第3753号 |
平成23年03月15日 |
ブプレノルフィン経皮吸収型製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市原健福第3941号 |
平成23年03月31日 |
麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について（通知） |
| 市原健福第677号の10 |
平成22年11月05日 |
「「使用上の注意」の改訂について」の正誤表の送付について |
| 市原健福第677号の11 |
平成22年12月07日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の12 |
平成23年01月25日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の13 |
平成23年02月25日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の14 |
平成23年03月29日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の7 |
平成22年10月08日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の8 |
平成22年10月25日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の9 |
平成22年11月05日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第679号の4 |
平成22年10月19日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７１について |
| 市原健福第679号の5 |
平成22年11月05日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７３について |
| 市原健福第679号の6 |
平成22年12月02日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７４について |
| 市原健福第679号の7 |
平成23年01月04日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７５について |
| 市原健福第679号の8 |
平成23年03月07日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７７について |
| 市原健福第679号の9 |
平成23年03月24日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７６について |