| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 市原健福第1092号 |
平成22年06月04日 |
薬事法に関する疑義について（通知） |
| 市原健福第1136号 |
平成22年06月08日 |
薬害肝炎検証・検討委員会の最終提言について |
| 市原健福第1153号 |
平成22年06月10日 |
コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩等を含有する一般用医薬品の鎮咳去痰薬（内用）の販売に係る留意事項について |
| 市原健福第1168号 |
平成22年06月11日 |
日本薬局方における国際調和について |
| 市原健福第1344号 |
平成22年06月29日 |
アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期AD/HD患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について |
| 市原健福第1491号 |
平成22年07月14日 |
レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 市原健福第1492号 |
平成22年07月12日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 市原健福第1492号の2 |
平成22年12月02日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 市原健福第1493号 |
平成22年07月14日 |
レナデックス錠4mgの使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 市原健福第1529号 |
平成22年07月15日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 市原健福第1530号 |
平成22年07月15日 |
指定薬物の新規指定に伴う薬事監視指導の強化について |
| 市原健福第1656号 |
平成22年07月28日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について」に関する正誤表の送付について |
| 市原健福第1665号 |
平成22年07月28日 |
一般用医薬品販売制度に関するQ＆Aについて |
| 市原健福第1683号 |
平成22年07月30日 |
農薬飛散リスクを低減するための「公園・街路樹等病害虫・雑草管理マニュアル」について（送付） |
| 市原健福第1767号 |
平成22年08月13日 |
医薬品の該当性について |
| 市原健福第1812号 |
平成22年08月19日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策について（通知） |
| 市原健福第1814号 |
平成22年08月19日 |
副作用等報告に関するＱ＆Ａについての改訂について |
| 市原健福第1815号 |
平成22年08月19日 |
医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて |
| 市原健福第1816号 |
平成22年08月19日 |
一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について |
| 市原健福第1819号 |
平成22年08月19日 |
ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底について（依頼） |
| 市原健福第1819号の2 |
平成22年09月03日 |
ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底について（依頼） |
| 市原健福第1928号 |
平成22年08月30日 |
日本薬局方における国際調和について |
| 市原健福第1929号 |
平成22年08月30日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正等について |
| 市原健福第1929号の2 |
平成22年09月21日 |
「第十五改正日本薬局方の一部改正等について」に添付された告示文の差し替えについて |
| 市原健福第1930号 |
平成22年08月30日 |
スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について |
| 市原健福第1995号 |
平成22年09月03日 |
医療機器の広告について（通知） |
| 市原健福第1997号 |
平成22年09月03日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知） |
| 市原健福第2041号 |
平成22年09月09日 |
ニコチンを含有する電子タバコに関する薬事監視の徹底について（通知） |
| 市原健福第206号 |
平成22年04月16日 |
Ｃ型肝炎救済特別措置法に基づく給付金に関するＱ＆Ａ等の改定について |
| 市原健福第2125号 |
平成22年09月16日 |
デスクマットの使用に伴う重大製品事故について（第１３報） |
| 市原健福第2162号 |
平成22年09月21日 |
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 市原健福第2162号の2 |
平成22年09月21日 |
「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について」に関する質疑応答について |
| 市原健福第2185号 |
平成22年09月27日 |
向精神薬等の処方せん確認の徹底等について |
| 市原健福第282号 |
平成22年04月14日 |
「第十五改正日本薬局方第二追補の制定について」の訂正について |
| 市原健福第282号の2 |
平成22年04月14日 |
第十五改正日本薬局方第二追補正誤表の送付について |
| 市原健福第283号 |
平成22年04月14日 |
臨床研究において用いられる未承認医療機器の提供等に係る薬事法の適用について |
| 市原健福第345号 |
平成22年04月19日 |
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改定について |
| 市原健福第374号 |
平成22年04月19日 |
医師等のサリドマイド個人輸入の取扱いに関する留意事項について |
| 市原健福第5号 |
平成22年04月02日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号 |
平成22年05月12日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の2 |
平成22年06月10日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の3 |
平成22年07月15日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の4 |
平成22年08月25日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の5 |
平成22年09月03日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第677号の6 |
平成22年09月28日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市原健福第679号 |
平成22年05月12日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.２６８について |
| 市原健福第679号の2 |
平成22年06月01日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２６９について |
| 市原健福第679号の3 |
平成22年08月04日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７１について |
| 市原健福第838号 |
平成22年05月25日 |
α-リポ酸（チオクト酸）を含む「健康食品」について（通知） |