| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 君健福第1750号 |
平成22年07月13日 |
薬事法に関する疑義について |
| 君健福第1752号 |
平成22年07月13日 |
コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩等を含有する一般用医薬品の鎮咳去痰薬（内用）の販売に係る留意事項について |
| 君健福第1754号 |
平成22年07月13日 |
電気手術器用バイポーラ電極の取扱いに係る自主点検等について |
| 君健福第1762号 |
平成22年07月14日 |
アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期ＡＤ／ＨＤ患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について |
| 君健福第2011号 |
平成22年08月03日 |
レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 君健福第2012号 |
平成22年08月03日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 君健福第2013号 |
平成22年08月03日 |
レナデックス錠４ｍｇの使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 君健福第2014号 |
平成22年08月03日 |
薬局及び店舗販売業者及び配置販売業者の従事者に対する研修について |
| 君健福第2016号 |
平成22年08月03日 |
指定薬物の新規指定に伴う薬事監視指導の強化について |
| 君健福第2017号 |
平成22年08月03日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について |
| 君健福第2261号 |
平成22年08月17日 |
一般用医薬品販売制度に関するＱ＆Ａについて |
| 君健福第2273号 |
平成22年08月19日 |
医薬品の該当性について |
| 君健福第2335号 |
平成22年08月19日 |
一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について |
| 君健福第2336号 |
平成22年08月19日 |
医療機関からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて |
| 君健福第2337号 |
平成22年08月19日 |
ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底について |
| 君健福第2338号 |
平成22年08月19日 |
副作用等報告に関するＱ＆Ａについての改訂について |
| 君健福第2339号 |
平成22年08月19日 |
医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について |
| 君健福第2493号 |
平成22年12月10日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正等について |
| 君健福第2494号 |
平成22年12月10日 |
日本薬局方における国際調和について |
| 君健福第2495号 |
平成22年12月10日 |
スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について |
| 君健福第2629号 |
平成22年12月10日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| 君健福第2630号 |
平成22年12月10日 |
医療機器の広告について |
| 君健福第2768号 |
平成22年12月10日 |
ニコチンを含有する電子タバコに関する薬事監視の徹底について |
| 君健福第2941号 |
平成22年12月10日 |
「第十五改正日本薬局方の一部改正等について」に添付された告示文の差し替えについて |
| 君健福第2942号 |
平成22年12月10日 |
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 君健福第2945号 |
平成22年12月10日 |
「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について」に関する質疑応答について |
| 君健福第2946号 |
平成22年12月10日 |
向精神薬等の処方せん確認の徹底等について |
| 君健福第2947号 |
平成22年12月10日 |
プレグランディン膣坐剤取扱い特約店名簿について |
| 君健福第3055号 |
平成22年12月10日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| 君健福第3056号 |
平成22年12月10日 |
指定薬物の測定結果等について |
| 君健福第3057号 |
平成22年12月10日 |
ＰＴＰ包装シート誤飲防止対策について |
| 君健福第3060号 |
平成22年12月10日 |
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について |
| 君健福第3061号 |
平成22年12月10日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談記録の作成について |
| 君健福第3065号 |
平成22年12月10日 |
さい帯血のあっせんに伴う「クロイツフェルト・ヤコブ病及びその疑い」の取扱いについて |
| 君健福第3066号 |
平成22年12月10日 |
骨髄又は末梢血幹細胞のあっせんに伴う「クロイツフェルト・ヤコブ病及びその疑い」の取扱いについて |
| 君健福第3067号 |
平成22年12月10日 |
「非血縁者間骨髄移植の実施に関する指針」の一部改正について |
| 君健福第3415号 |
平成22年12月10日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について |
| 君健福第3416号 |
平成22年12月10日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウムに係る一部訂正）について |
| 君健福第3417号 |
平成22年12月10日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（グリセリン及び濃グリセリンに係る一部改正）について |
| 君健福第3418号 |
平成22年12月10日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（リュウコツ及びリュウコツ末に係る一部改正）について |
| 君健福第3503号 |
平成22年12月10日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第３回集計報告の周知について |
| 君健福第3505号 |
平成22年12月10日 |
加水分解コムギ末を含有する医薬部外品・化粧品の使用上の注意事項について |
| 君健福第3507号 |
平成22年12月10日 |
産婦人科領域における医薬品の誤投与に係る医療安全対策について |
| 君健福第3522号 |
平成22年12月10日 |
Ｃ型肝炎救済特別措置法に基づく給付金に関するＱ＆Ａ等の改定について |
| 君健福第3599号 |
平成22年12月10日 |
ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について |
| 君健福第3600号 |
平成22年12月10日 |
Ａ型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 君健福第3601号 |
平成22年12月10日 |
薬事法第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴う留意点について |
| 君健福第3829号 |
平成22年12月10日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 君健福第3831号 |
平成22年12月10日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 君健福第4006号 |
平成22年12月10日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 君健福第4008号 |
平成22年12月10日 |
ビソプロロールフマル酸塩の慢性心不全に対する適用外使用について |
| 君健福第4010号 |
平成22年12月10日 |
「二酸化塩素による除菌をうたった商品」に関する監視指導の徹底について |
| 君健福第4049号 |
平成23年01月11日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 君健福第4050号 |
平成23年01月11日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |