| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 夷健福第100号 |
平成22年04月07日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第２回集計結果報告の公表について |
| 夷健福第1077号 |
平成22年06月22日 |
２０１０年日本APEC首脳会議等開催に伴う毒物及び劇物の適正な保管管理について |
| 夷健福第1093号 |
平成22年06月23日 |
電気手術器用バイポーラ電極の取扱いに係る自主点検等について |
| 夷健福第1129号 |
平成22年06月25日 |
アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期AD/HD患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について |
| 夷健福第1156号 |
平成22年06月29日 |
電気手術器用バイポーラ電極の取扱いについて（周知依頼） |
| 夷健福第1172号 |
平成22年06月29日 |
災害用備蓄医薬品等の更新について |
| 夷健福第1172号の2 |
平成22年10月26日 |
災害用備蓄医薬品等の更新について |
| 夷健福第1238号 |
平成22年07月09日 |
医薬品の安全管理及び適正使用のための体制確保の徹底について（通知） |
| 夷健福第1252号 |
平成22年07月09日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 夷健福第1253号 |
平成22年07月09日 |
レナデックス錠４mgの使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 夷健福第1254号 |
平成22年07月09日 |
レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 夷健福第1299号 |
平成22年07月14日 |
薬局及び店舗販売業者及び配置販売業者の従事者に対する研修について |
| 夷健福第1344号 |
平成22年07月15日 |
平成２２年度「薬と健康の週間」の実施について（通知） |
| 夷健福第1378号 |
平成22年07月20日 |
指定薬物の新規指定に伴う薬事監視指導の強化について |
| 夷健福第1446号 |
平成22年07月27日 |
一般用医薬品販売制度に関するQ＆Aについて |
| 夷健福第1504号 |
平成22年08月03日 |
平成２３・２４年麻薬取扱者免許継続申請及び平成２２年年間受払報告書の提出について |
| 夷健福第1557号 |
平成22年08月10日 |
医薬品の該当性について |
| 夷健福第1614号 |
平成22年08月16日 |
平成２２年度薬務行政事務職員研修の実施について |
| 夷健福第1622号 |
平成22年08月19日 |
平成２２年度地区別薬事講習会の出席状況について |
| 夷健福第1697号 |
平成22年08月30日 |
副作用報告に関するQ＆Aについての改訂について |
| 夷健福第1698号 |
平成22年08月30日 |
ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底について（依頼） |
| 夷健福第1699号 |
平成22年08月30日 |
医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて |
| 夷健福第1721号 |
平成22年08月31日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| 夷健福第1722号 |
平成22年08月30日 |
平成２２年度医療機器一斉監視指導の実施について（通知） |
| 夷健福第1723号 |
平成22年08月30日 |
日本薬局方における国際調和について |
| 夷健福第1725号 |
平成22年08月31日 |
スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について |
| 夷健福第1742号 |
平成22年09月02日 |
国内産新型インフルエンザA（H1N1）ワクチンの医療機関在庫の引き上げについて |
| 夷健福第1743号 |
平成22年09月02日 |
平成２１年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について |
| 夷健福第1757号 |
平成22年09月02日 |
医療機器の広告について |
| 夷健福第1796号 |
平成22年09月07日 |
ニコチンを含有する電子タバコに関する薬事監視の徹底について（通知） |
| 夷健福第1821号 |
平成22年09月07日 |
成年被後見人及び被保佐人等に該当しない旨の証明書（登記されていないことの証明書）の請求について周知のお願いについて（通知） |
| 夷健福第1865号 |
平成22年09月15日 |
デスクマットの使用に伴う重大製品事故について（第１３報） |
| 夷健福第1866号 |
平成22年09月16日 |
平成２１年度薬務行政概要の送付について |
| 夷健福第1894号 |
平成22年09月27日 |
平成２１年度薬事相談年報の送付について |
| 夷健福第1916号 |
平成22年09月27日 |
平成２２年度医薬品等一斉監視指導における収去検体の送付について |
| 夷健福第1925号 |
平成22年09月27日 |
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 夷健福第1926号 |
平成22年09月27日 |
「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について」に関する質疑応答について |
| 夷健福第1929号 |
平成22年09月27日 |
プレグランディン膣坐剤取扱い特約店名簿について |
| 夷健福第1930号 |
平成22年09月27日 |
向精神薬等の処方せん確認の徹底等について |
| 夷健福第1931号 |
平成22年09月27日 |
医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について |
| 夷健福第1958号 |
平成22年09月29日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策について（依頼） |
| 夷健福第1959号 |
平成22年09月29日 |
今秋の１価のインフルエンザワクチン（Ａ/Ｈ１Ｎ１）の流通について |
| 夷健福第1988号 |
平成22年09月30日 |
災害用備蓄医薬品等の管理供給体制の確認及び搬送訓練等について |
| 夷健福第1998号 |
平成22年10月01日 |
毒物劇物販売業者による報告書の提出ついて |
| 夷健福第2015号 |
平成22年10月05日 |
「第４１回薬と健康の週間ちば県民の集い」の開催について |
| 夷健福第2019号 |
平成22年10月05日 |
抗インフルエンザウィルス薬の安定供給等について（依頼） |
| 夷健福第2020号 |
平成22年10月05日 |
指定薬物の測定結果について |
| 夷健福第2021号 |
平成22年10月05日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| 夷健福第2073号 |
平成22年10月08日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談記録の作成について（依頼） |
| 夷健福第2074号 |
平成22年10月06日 |
PTP包装シート誤飲防止対策について（周知依頼） |
| 夷健福第2075号 |
平成22年10月06日 |
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改定について |
| 夷健福第2076号 |
平成22年10月08日 |
「非血縁者間骨髄移植の実施に関する指針」の一部改正について |
| 夷健福第2077号 |
平成22年10月08日 |
さい帯血のあっせんに伴う「クロイツフェルト・ヤコブ病及びその疑い」の取扱いについて（通知） |
| 夷健福第2078号 |
平成22年10月08日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 夷健福第2082号 |
平成22年10月08日 |
骨髄及び末梢血幹細胞のあっせんに伴う「クロイツフェルト･ヤコブ病及びその疑い」の取扱いについて（通知） |
| 夷健福第2099号 |
平成22年10月20日 |
平成２２年度千葉県医薬品登録販売者試験の合格発表について（依頼） |
| 夷健福第2186号 |
平成22年10月15日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 夷健福第2189号 |
平成22年10月15日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成２１年年報の周知について |
| 夷健福第2290号 |
平成22年09月08日 |
フィブリノゲン製剤投与に係る診療録等の精査のお願いについて |
| 夷健福第2372号 |
平成22年11月05日 |
C型肝炎救済特別措置法に基づく給付金に関するQ＆A等の改定について |
| 夷健福第2374号 |
平成22年11月05日 |
ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について |
| 夷健福第2376号 |
平成22年11月05日 |
抗インフルエンザウィルス薬の安定供給等について |
| 夷健福第2377号 |
平成22年11月05日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策について |
| 夷健福第2379号 |
平成22年11月05日 |
加水分解コムギ末を含有する医薬部外品・化粧品の使用上の注意事項等について |
| 夷健福第2380号 |
平成22年11月05日 |
産婦人科領域における医薬品の誤投与に係る医療安全対策について |
| 夷健福第2383号 |
平成22年11月05日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第３回集計報告の周知について |
| 夷健福第2395号 |
平成22年11月08日 |
薬事法第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴う留意点について |
| 夷健福第2397号 |
平成22年11月08日 |
A型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 夷健福第2412号 |
平成22年11月10日 |
平成２２年度「薬と健康の週間」の実施について（報告） |
| 夷健福第242号 |
平成22年04月16日 |
事前押印済許可証等の交付について（照会） |
| 夷健福第243号 |
平成22年04月16日 |
平成２２年度薬事主務課長等会議の開催について（通知） |
| 夷健福第2445号 |
平成22年11月12日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 夷健福第2446号 |
平成22年11月12日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 夷健福第245号 |
平成22年04月16日 |
薬局医薬品製造販売業者の許可・廃止状況調査について |
| 夷健福第247号 |
平成22年04月16日 |
無承認無許可医薬品取締事業及び違法ドラッグ対策事業に使用する業務用パソコンの届出について |
| 夷健福第2486号 |
平成22年11月19日 |
高度管理医療機器等販売・賃貸業許可更新申請手続きについて |
| 夷健福第252号 |
平成22年04月16日 |
麻薬廃棄立会いについて（依頼） |
| 夷健福第254号 |
平成22年04月16日 |
特別用語老人ホームにおけるたんの吸引等の取扱いについて |
| 夷健福第2550号 |
平成22年11月30日 |
平成２２年度医薬品等一斉監視指導の実施について（報告） |
| 夷健福第256号 |
平成22年04月16日 |
医師等のサリドマイド個人輸入の取扱いに関する留意事項について |
| 夷健福第257号 |
平成22年04月16日 |
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改定について |
| 夷健福第2604号 |
平成22年12月02日 |
ビソプロロールフマル酸塩の慢性心不全に対する定期要害使用について |
| 夷健福第2605号 |
平成22年12月02日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 夷健福第2607号 |
平成22年12月02日 |
「二酸化塩素による除菌をうたった商品」に関する監視指導の徹底について |
| 夷健福第2608号 |
平成22年12月02日 |
平成２１年度薬事監視状況及び毒物劇物営業取締状況結果表について |
| 夷健福第262号 |
平成22年04月16日 |
「第十五改正日本薬局方第二つ追補の制定について」の訂正について |
| 夷健福第263号 |
平成22年04月16日 |
第十五改正日本薬局方第二追補正誤表の送付について |
| 夷健福第264号 |
平成22年04月16日 |
臨床研究において用いられる未承認医療機器の提供等に係る薬事法の適用について |
| 夷健福第2653号 |
平成22年12月08日 |
平成２２年度店舗販売業等管理者講習会の開催について（通知） |
| 夷健福第2656号 |
平成22年12月08日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策に係る調査対象医療機関について（送付） |
| 夷健福第2657号 |
平成22年12月08日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 夷健福第265号 |
平成22年04月16日 |
医薬品等製造業者等の業態別名簿の送付について |
| 夷健福第266号 |
平成22年04月16日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| 夷健福第266号の2 |
平成22年05月17日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| 夷健福第271号 |
平成22年04月16日 |
デスクマットの使用に伴う重大事故について（第１２報） |
| 夷健福第272号 |
平成22年04月16日 |
補てつ物等の作成を国外に委託する場合の使用材料の指示等について |
| 夷健福第2734号 |
平成22年12月17日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 夷健福第2736号 |
平成22年12月17日 |
抗インフルエンザウィルス薬の安定供給等について |
| 夷健福第2737号 |
平成22年12月17日 |
インフルエンザワクチンの安定供給について（通知） |
| 夷健福第2738号 |
平成22年12月17日 |
県内輸血用血液確保に向けた献血推進強化について（依頼） |
| 夷健福第2739号 |
平成22年12月17日 |
下大静脈フィルターに係る添付文書の改訂指示等について |
| 夷健福第2762号 |
平成22年12月22日 |
離島居住者及び継続使用者に対する経過措置の利用状況に関する調査について（依頼） |
| 夷健福第2866号 |
平成23年01月07日 |
店舗販売業等に対する夜間監視について（通知） |
| 夷健福第2867号 |
平成23年01月07日 |
災害救護支援計画による支援要員について（送付） |
| 夷健福第2884号 |
平成23年01月12日 |
離島居住者及び継続使用者に対する経過措置の利用状況に関する調査について（回答） |
| 夷健福第288号 |
平成22年04月16日 |
公印の事前押印文書受払簿の提出について |
| 夷健福第2951号 |
平成23年01月24日 |
平成２２年度店舗販売業等管理者講習会の出席状況について |
| 夷健福第3027号 |
平成23年02月01日 |
薬局機能情報提供制度に係る定期報告について（通知） |
| 夷健福第3028号 |
平成23年02月01日 |
一般用医薬品のかぜ薬（内用）、鎮咳去痰薬（内用）及び鼻炎用内服薬のうち、小児の用法を有する製剤の販売に係る留意点について（周知依頼） |
| 夷健福第3033号 |
平成23年02月02日 |
医薬品等輸入監視要領の改正について |
| 夷健福第3034号 |
平成23年02月02日 |
医薬品等輸入届取扱要領の改正について |
| 夷健福第3037号 |
平成23年02月02日 |
薬事法施行規則第１２条第１項に規定する試験検査機関の登録等について |
| 夷健福第3038号 |
平成23年02月02日 |
骨髄又は末梢血幹細胞の提供希望登録者の登録受付業務等について（通知） |
| 夷健福第3039号 |
平成23年02月02日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について |
| 夷健福第3041号 |
平成23年02月02日 |
B型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 夷健福第3043号 |
平成23年02月02日 |
ニコチンを含有する電子タバコに関する危害防止措置について |
| 夷健福第3044号 |
平成23年02月02日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| 夷健福第3045号 |
平成23年02月02日 |
平成２１年度家庭用品等に係る健康被害病院モニター報告の送付について |
| 夷健福第3046号 |
平成23年02月02日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 夷健福第3047号 |
平成23年02月02日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（通知） |
| 夷健福第3082号 |
平成23年02月09日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 夷健福第3112号 |
平成23年02月14日 |
店舗販売業等に対する夜間監視について（報告） |
| 夷健福第3177号 |
平成23年02月21日 |
事前押印済許可証等の交付申請について |
| 夷健福第3279号 |
平成23年03月03日 |
平成２２年度特定保険医療材料価格調査に係る調査客体精密化調査の実施について（報告） |
| 夷健福第3280号 |
平成23年03月03日 |
平成２２年度客体精密化調査の実施について（報告） |
| 夷健福第3319号 |
平成23年03月10日 |
事前押印済許可証の交付について（送付） |
| 夷健福第3322号 |
平成23年03月10日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 夷健福第3323号 |
平成23年03月10日 |
特定農薬（特定防除資材）の検討対象としない資材について |
| 夷健福第3324号 |
平成23年03月10日 |
平成２２年度店舗販売業等管理者講習会の受講状況について |
| 夷健福第3325号 |
平成23年03月10日 |
非血縁者間末梢血管幹細胞移植のあっせんに係る患者負担金の医療費控除について（通知） |
| 夷健福第3361号 |
平成23年03月15日 |
平成２２年度医療機器一斉監視指導の実施について（報告） |
| 夷健福第3439号 |
平成23年03月23日 |
輸血による肝炎ウィルス等への感染が疑われた場合の対応について |
| 夷健福第3441号 |
平成23年03月23日 |
メトトレキサート製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 夷健福第3442号 |
平成23年03月10日 |
ブプレノルフィン経皮吸収型製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 夷健福第3444号 |
平成23年03月03日 |
薬局機能情報提供制度に係る定期報告について（通知） |
| 夷健福第3445号 |
平成23年03月23日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について |
| 夷健福第3447号 |
平成23年03月23日 |
成年後見登記に係る「登記されていないことの証明書」等の登記印紙の取扱い及び手数料改定について（通知） |
| 夷健福第3449号 |
平成23年03月23日 |
抗血小板剤及びノボリの安全対策に係る協力依頼について |
| 夷健福第3476号 |
平成23年03月29日 |
収去品の試験検査結果について（通知） |
| 夷健福第350号 |
平成22年04月20日 |
薬局医薬品製造販売業者の許可・廃止状況調査について(報告) |
| 夷健福第354号 |
平成22年04月20日 |
平成２２年度薬事主務課長等会議の開催について（報告） |
| 夷健福第404号 |
平成22年04月23日 |
無承認無許可医薬品取締事業及び違法ドラッグ対策事業に使用する業務用パソコンの届出について(報告) |
| 夷健福第680号 |
平成22年05月17日 |
平成２２年度千葉県医薬品登録販売者試験の実施について(通知) |
| 夷健福第688号 |
平成22年05月17日 |
治験基盤整備事業の実施について |
| 夷健福第696号 |
平成22年05月17日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２６８について |
| 夷健福第697号 |
平成22年05月17日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 夷健福第697号の2 |
平成22年06月09日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 夷健福第697号の3 |
平成22年08月31日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 夷健福第697号の4 |
平成22年09月29日 |
「使用上の注意」の改定について |
| 夷健福第697号の5 |
平成22年11月05日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 夷健福第697号の6 |
平成22年11月05日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 夷健福第697号の7 |
平成23年01月07日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 夷健福第697号の8 |
平成23年02月02日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 夷健福第697号の9 |
平成23年03月10日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 夷健福第713号 |
平成22年05月18日 |
α−リポ酸(チオクト酸)を含む「健康食品」について(通知) |
| 夷健福第731号 |
平成22年05月20日 |
ブフェキサマクを含有する医薬品の取扱いについて |
| 夷健福第740号 |
平成22年05月24日 |
麻薬廃棄完了報告書について |
| 夷健福第740号の2 |
平成22年08月20日 |
麻薬廃棄完了報告書について |
| 夷健福第740号の3 |
平成22年11月10日 |
麻薬廃棄立会いについて（報告） |
| 夷健福第740号の4 |
平成23年03月04日 |
麻薬廃棄立会いについて（報告） |
| 夷健福第740号の5 |
平成23年03月10日 |
麻薬廃棄立会いについて（報告） |
| 夷健福第756号 |
平成22年05月24日 |
「風呂に入れるだけでラドン・ラジウム温泉になるとうたった商品」に関する監視指導の徹底について |
| 夷健福第859号 |
平成22年05月31日 |
薬局における薬剤師不在について（報告） |
| 夷健福第879号 |
平成22年06月01日 |
一般用医薬品販売制度に係る苦情・相談窓口について |
| 夷健福第880号 |
平成22年06月01日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２６９について |
| 夷健福第880号の2 |
平成22年08月03日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７１について |
| 夷健福第880号の3 |
平成22年10月08日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７２について |
| 夷健福第880号の4 |
平成22年11月05日 |
「医薬品･医療機器等安全性情報」No.273について |
| 夷健福第880号の5 |
平成23年01月07日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７４について |
| 夷健福第880号の6 |
平成23年02月01日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７５について |
| 夷健福第880号の7 |
平成23年03月10日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.２７６について |
| 夷健福第880号の8 |
平成23年03月23日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.277について |
| 夷健福第881号 |
平成22年06月01日 |
不正けしにかかる対応について（依頼） |
| 夷健福第889号 |
平成22年06月02日 |
平成２２年度地区別薬事講習会の開催について（通知） |
| 夷健福第960号 |
平成22年06月09日 |
薬事法に関する疑義について（通知） |
| 夷健福第961号 |
平成22年06月08日 |
薬害肝炎検証・検討委員会の最終提言について |
| 夷健福第965号 |
平成22年06月09日 |
コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩等を含有する一般用医薬品の鎮咳去痰薬（内用）の販売に係る留意事項について |