| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 海健福第1047号 |
平成22年06月07日 |
薬事法に関する疑義について |
| 海健福第1071号 |
平成22年06月10日 |
コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩等を含有する一般用医薬品の鎮咳去痰薬（内用）の販売に係る留意事項について |
| 海健福第1108号 |
平成22年06月11日 |
日本薬局方における国際調和について |
| 海健福第1219号 |
平成22年06月22日 |
電気手術器用バイポーラ電極の取扱いにかかる自主点検等について |
| 海健福第1257号 |
平成22年07月01日 |
アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期ＡＤ/ＨＤ患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について |
| 海健福第1401号 |
平成22年07月15日 |
レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 海健福第1402号 |
平成22年07月15日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 海健福第1402号の2 |
平成23年02月07日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 海健福第1403号 |
平成22年07月15日 |
レナデックス錠４ｍｇの使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 海健福第1492号 |
平成22年07月22日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 海健福第1496号 |
平成22年07月22日 |
薬局及び店舗販売業者及び配置販売業者の従事者に対する研修について |
| 海健福第1588号 |
平成22年08月03日 |
一般用医薬品販売制度に関するＱ＆Ａについて |
| 海健福第1690号 |
平成22年08月10日 |
医薬品の該当性について |
| 海健福第1748号 |
平成22年08月19日 |
一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について |
| 海健福第1749号 |
平成22年08月19日 |
医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて |
| 海健福第1750号 |
平成22年08月19日 |
副作用等報告に関するQ＆Aについての改訂について |
| 海健福第1828号 |
平成22年09月03日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正等について |
| 海健福第1829号 |
平成22年09月03日 |
日本薬局方における国際調和について |
| 海健福第1831号 |
平成22年09月03日 |
スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について |
| 海健福第1895号 |
平成22年09月08日 |
医療機器の広告について |
| 海健福第1897号 |
平成22年09月08日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知） |
| 海健福第2055号 |
平成22年09月24日 |
「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について」に関する質疑応答について |
| 海健福第2056号 |
平成22年09月24日 |
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 海健福第2057号 |
平成22年09月24日 |
「第十五改正日本薬局方の一部改正等について」に添付された告示文の差し替えについて |
| 海健福第2273号 |
平成22年10月19日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウムに係る一部訂正）について |
| 海健福第2274号 |
平成22年10月19日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（グリセリン及び濃グリセリンに係る一部訂正）について |
| 海健福第2275号 |
平成22年10月19日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（リュウコツ及びリュウコツ末に係る一部訂正）について |
| 海健福第2276号 |
平成22年10月19日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 海健福第2916号の2 |
平成23年01月21日 |
医薬品の該当性について |
| 海健福第295号 |
平成22年04月15日 |
第十五改正日本薬局方第ニ補正誤表の送付について |
| 海健福第2987号 |
平成23年01月14日 |
薬事法施行規則第１２条第１項に規定する試験検査機関の登録等について |
| 海健福第299号 |
平成22年04月14日 |
「第十五改正日本薬局方第二追補の制定について」の訂正について |
| 海健福第3000号 |
平成23年01月21日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 海健福第301号 |
平成22年04月14日 |
臨床研究において用いられる未承認医療機器の提供等に係る薬事法の適用について |
| 海健福第3102号 |
平成23年01月31日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について |
| 海健福第3176号 |
平成23年02月09日 |
毒物及び劇物取締法施行令の一部改正等について（通知） |
| 海健福第3413号 |
平成23年03月11日 |
指定視力補正用レンズ等のみを販売等する営業所の管理者のうち特別講習を修了した者の取扱いについて |
| 海健福第3424号 |
平成23年03月15日 |
「千葉県薬事監視指導要領」の一部改正について |
| 海健福第3425号 |
平成23年03月15日 |
「薬事監視報告書記入要領」の一部改正について |
| 海健福第3529号 |
平成23年03月28日 |
麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について（通知） |
| 海健福第546号 |
平成22年04月27日 |
薬学教育実務実習の実施に伴う、薬局製剤製造業、薬局製剤製造販売業許可及び承認申請の取扱いについて |
| 海健福第768号 |
平成22年06月22日 |
「風呂に入れるだけでラドン・ラジウム温泉になるとうたった商品」に関する監視指導の徹底について |