| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 市川健福第2552号の2 |
平成23年01月19日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| 市川健福第3185号 |
平成22年10月13日 |
平成22年度千葉県医薬品登録販売者試験の合格発表について（依頼） |
| 市川健福第3186号 |
平成22年10月13日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成21年年報の周知について |
| 市川健福第3252号 |
平成22年10月19日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第３回集計報告の周知について |
| 市川健福第3255号 |
平成22年10月19日 |
薬局に係る調査について（回答） |
| 市川健福第3257号 |
平成22年10月15日 |
平成22年度「薬と健康の週間」啓発資料の送付について |
| 市川健福第3302号 |
平成22年10月21日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 市川健福第3303号 |
平成22年10月21日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウムに係る一部訂正）について |
| 市川健福第3304号 |
平成22年10月21日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る（グリセリン及び濃グリセリンに係る一部訂正）について |
| 市川健福第3305号 |
平成22年10月21日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（リュウコツ及びリュウコツ末に係る一部訂正）について |
| 市川健福第3338号 |
平成22年10月25日 |
加水分解コムギ末を含有する医薬部外品・化粧品の使用上の注意事項等について |
| 市川健福第3339号 |
平成22年10月25日 |
産婦人科領域における医薬品の誤投与に係る医療安全対策について（メチルエルゴメトリンマレイン酸塩製剤及びリトドリン塩酸塩製剤） |
| 市川健福第3492号 |
平成22年11月04日 |
ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について |
| 市川健福第3529号 |
平成22年11月08日 |
A型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市川健福第3530号 |
平成22年11月08日 |
薬事法第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴う留意点について |
| 市川健福第3605号 |
平成22年11月12日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 市川健福第3606号 |
平成22年11月12日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 市川健福第3832号 |
平成22年12月02日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 市川健福第3833号 |
平成22年12月02日 |
ビソプロロールフマル酸塩の慢性心不全に対する適用外使用について |
| 市川健福第3834号 |
平成22年12月02日 |
「二酸化塩素による除菌をうたった商品」に関する監視指導の徹底について |
| 市川健福第3857号 |
平成22年11月12日 |
平成22年度「薬と健康の週間」の実施について（通知） |
| 市川健福第3968号 |
平成22年12月10日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 市川健福第3969号 |
平成22年12月10日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 市川健福第3972号 |
平成22年12月10日 |
市街化調整区域における薬局の開設について（回答） |
| 市川健福第3979号 |
平成22年10月29日 |
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について |
| 市川健福第3980号 |
平成22年10月29日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策について |
| 市川健福第3981号 |
平成22年12月02日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策に係る調査対象医療機関について（送付） |
| 市川健福第4044号 |
平成22年12月15日 |
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について |
| 市川健福第4045号 |
平成22年12月15日 |
インフルエンザワクチンの安定供給について（通知） |
| 市川健福第4047号 |
平成22年12月15日 |
下大静脈フィルターに係る添付文書の改訂指示等について |
| 市川健福第4072号 |
平成22年12月17日 |
離島居住者及び継続使用者に対する経過措置の利用状況に関する調査について（依頼） |
| 市川健福第4160号 |
平成22年12月27日 |
薬局機能情報提供制度に係る定期報告について（通知） |
| 市川健福第4224号 |
平成23年01月04日 |
一般用医薬品のかぜ薬（内用）、鎮咳去痰薬（内用）及鼻炎用内服薬のうち、小児の用法を有する製剤の販売に係る留意点について（周知依頼） |
| 市川健福第424号の10 |
平成22年11月04日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の11 |
平成22年12月02日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の12 |
平成23年01月19日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の13 |
平成23年02月21日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の14 |
平成23年03月26日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の15 |
平成23年03月31日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の9 |
平成22年10月21日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第4363号 |
平成23年01月11日 |
医薬品等輸入監視要領の改正について |
| 市川健福第4364号 |
平成23年01月11日 |
医薬品等輸入届取扱要領の改正について |
| 市川健福第4365号 |
平成23年01月13日 |
薬事法施行規則第１２条第１項に規定する試験検査機関の登録等について |
| 市川健福第4386号 |
平成23年01月05日 |
医薬品の該当性について |
| 市川健福第4387号 |
平成23年01月17日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 市川健福第4397号 |
平成23年01月18日 |
離島居住者及び継続使用者に対する経過措置の利用状況に関する調査について（報告） |
| 市川健福第4423号 |
平成23年01月20日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（通知） |
| 市川健福第4424号 |
平成23年01月20日 |
ニコチンを含有する電子タバコに関する危害防止措置について |
| 市川健福第4432号 |
平成23年01月21日 |
インフルエンザワクチンの安定供給について（通知） |
| 市川健福第4784号 |
平成23年02月21日 |
平成２２年度店舗販売業等管理者講習会出席状況について（報告） |
| 市川健福第4886号 |
平成23年02月28日 |
平成２２年度客体精密化調査の実施について（報告） |
| 市川健福第4887号 |
平成23年02月28日 |
平成２２年度特定保険医療材料価格調査に係る調査客体精密化調査の実施について（報告） |
| 市川健福第4939号 |
平成23年03月02日 |
事前押印済許可証等の交付について（回答） |
| 市川健福第5030号 |
平成23年01月27日 |
Ｂ型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市川健福第5031号 |
平成23年01月31日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について |
| 市川健福第5033号 |
平成23年02月02日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 市川健福第5034号 |
平成23年02月17日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 市川健福第5036号 |
平成23年02月24日 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について |
| 市川健福第5037号 |
平成23年02月28日 |
平成２２年度店舗販売業等管理者講習会の受講状況について |
| 市川健福第5038号 |
平成23年03月03日 |
薬局機能情報提供制度に係る定期報告について（通知） |
| 市川健福第5039号 |
平成23年03月07日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について |
| 市川健福第5077号 |
平成22年06月29日 |
災害用備蓄医薬品等の更新について |
| 市川健福第5077号の2 |
平成22年10月29日 |
災害用備蓄医薬品等の更新について |
| 市川健福第5077号の3 |
平成23年01月27日 |
災害用備蓄医薬品等の更新について |
| 市川健福第5221号 |
平成22年12月14日 |
災害救護支援計画による支援要員について（送付） |
| 市川健福第5224号 |
平成23年03月11日 |
指定視力補正用レンズ等のみを販売等する営業所の管理者のうちの特別講習を修了した者の取扱いについて |
| 市川健福第5229号 |
平成23年03月11日 |
メトトレキサート製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 市川健福第5230号 |
平成23年03月11日 |
ブプレノルフィン経皮吸収型製剤の使用に当たっての留意事項について |
| 市川健福第5231号 |
平成23年03月11日 |
輸血による肝炎ウイルス等への感染が疑われた場合の対応について |
| 市川健福第5232号 |
平成23年03月17日 |
抗血小板剤及びノボリの安全対策に係る協力依頼について |
| 市川健福第5378号 |
平成23年03月22日 |
平成23年度薬事担当新任（再任）職員研修について（通知） |
| 市川健福第5379号 |
平成23年03月31日 |
医療情報データベース基盤整備事業の実施要綱について |
| 市川健福第5380号 |
平成23年03月31日 |
医療情報データベース基盤整備事業協力医療機関の公募について |
| 市川健福第5381号 |
平成23年03月31日 |
医療情報データベース基盤整備事業協力医療機関の公募説明会について |
| 市川健福第5382号 |
平成23年03月31日 |
フィブリノゲン製剤等に関する相談記録の作成について（依頼） |
| 市川健福第5383号 |
平成23年03月31日 |
平成２３年東北地方太平洋沖地震の被災に伴う薬事法等の取扱いについて |
| 市川健福第846号の10 |
平成23年01月31日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.276について |
| 市川健福第846号の11 |
平成23年03月02日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.277について |
| 市川健福第846号の12 |
平成23年03月26日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.278について |
| 市川健福第846号の7 |
平成22年11月04日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.273について |
| 市川健福第846号の8 |
平成22年12月02日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.274について |
| 市川健福第846号の9 |
平成22年12月28日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２７５について |