| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 市川健福第1017号 |
平成22年05月17日 |
治験基盤整備事業の実施について |
| 市川健福第1019号 |
平成22年05月17日 |
「風呂に入れるだけでラドン・ラジウム温泉になるとうたった商品」に関する監視指導の徹底について |
| 市川健福第1278号 |
平成22年05月31日 |
平成22年度地区別薬事講習会の開催について（通知） |
| 市川健福第1383号 |
平成22年06月07日 |
薬害肝炎検証・検討委員会の最終提言について |
| 市川健福第1385号 |
平成22年06月07日 |
薬事法に関する疑義について（通知） |
| 市川健福第1441号 |
平成22年06月08日 |
ブフェキサマクを含有する医薬品の取扱いについて |
| 市川健福第1442号 |
平成22年06月08日 |
一般用医薬品販売制度に係る苦情・相談窓口について |
| 市川健福第1453号 |
平成22年06月09日 |
コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩等を含有する一般用医薬品の鎮咳去痰薬（内用）の販売に係る留意事項について |
| 市川健福第1497号 |
平成22年06月11日 |
日本薬局方における国際調和について |
| 市川健福第1762号 |
平成22年07月01日 |
アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期AD/HD患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について |
| 市川健福第1762号の2 |
平成22年07月13日 |
レナデックス錠4mgの使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 市川健福第1762号の3 |
平成22年07月13日 |
レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について |
| 市川健福第1762号の4 |
平成22年07月13日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 市川健福第1762号の4 |
平成22年08月27日 |
日本薬局方における国際調和について |
| 市川健福第1774号 |
平成22年07月01日 |
電気手術器用バイポーラ電極の取扱いに係る自主点検等について |
| 市川健福第2117号 |
平成22年07月27日 |
薬局及び店舗販売業及び配置販売業者の従事者に対する研修について |
| 市川健福第216号 |
平成22年04月08日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| 市川健福第216号の2 |
平成22年04月26日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| 市川健福第216号の3 |
平成22年06月15日 |
公印事前押印許可証等の交付について |
| 市川健福第2322号 |
平成22年08月12日 |
薬務行政事務職員研修時の情報交換事項等について（回答） |
| 市川健福第2324号 |
平成22年08月12日 |
医薬品の該当性について |
| 市川健福第2351号 |
平成22年08月13日 |
平成22年度薬務行政事務職員研修の実施について |
| 市川健福第2367号 |
平成22年08月16日 |
医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて |
| 市川健福第2368号 |
平成22年08月16日 |
副作用等報告に関するＱ＆Ａについての改訂について |
| 市川健福第2369号 |
平成22年08月16日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策について（通知） |
| 市川健福第2370号 |
平成22年08月16日 |
一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について |
| 市川健福第2371号 |
平成22年08月16日 |
ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底について（依頼） |
| 市川健福第2381号 |
平成22年07月27日 |
一般用医薬品販売制度に関するＱ＆Ａについて |
| 市川健福第2383号 |
平成22年08月16日 |
平成22年度地区別薬事講習会出席状況について（報告） |
| 市川健福第2552号 |
平成22年08月23日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
| 市川健福第2553号 |
平成22年08月27日 |
スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について |
| 市川健福第2558号 |
平成22年08月27日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正等について |
| 市川健福第25号 |
平成22年04月02日 |
平成22年度薬事担当新任（再任）職員研修について |
| 市川健福第2606号 |
平成22年09月01日 |
平成21年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について |
| 市川健福第2639号 |
平成22年09月03日 |
医療機器の広告について |
| 市川健福第2640号 |
平成22年09月03日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知） |
| 市川健福第2646号 |
平成22年08月31日 |
国内産新型インフルエンザＡ（Ｈ１Ｎ１）ワクチンの医療機関在庫の引き上げについて |
| 市川健福第2647号 |
平成22年09月01日 |
フィブリノゲン製剤投与に係る診療録等の精査のお願いについて |
| 市川健福第2808号 |
平成22年09月14日 |
ニコチンを含有する電子タバコに関する薬事監視の徹底について（通知） |
| 市川健福第2868号 |
平成22年09月17日 |
平成21年度薬事相談年報の送付について |
| 市川健福第2893号 |
平成22年09月21日 |
「第十五改正日本薬局方の一部改正等について」に添付された告示文の差し替えについて |
| 市川健福第2894号 |
平成22年09月21日 |
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 市川健福第2894号の2 |
平成22年09月21日 |
「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について」に関する質疑応答について |
| 市川健福第2906号 |
平成22年09月24日 |
向精神薬等の処方せん確認の徹底等について |
| 市川健福第2907号 |
平成22年09月24日 |
プレグランディン膣坐剤取扱い特約店名簿について |
| 市川健福第2983号 |
平成22年09月29日 |
指定薬物の測定結果等について |
| 市川健福第2985号 |
平成22年09月29日 |
指定薬物が検出された物品例の一覧について |
| 市川健福第2988号 |
平成22年09月29日 |
「第41回薬と健康の週間ちば県民の集い」の開催について |
| 市川健福第3019号 |
平成22年10月01日 |
災害用備蓄医薬品等の管理供給体制の確認及び搬送訓練等について（報告） |
| 市川健福第3021号 |
平成22年10月02日 |
インフルエンザワクチンの安定供給対策について（依頼） |
| 市川健福第3022号 |
平成22年10月02日 |
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について（依頼） |
| 市川健福第3083号 |
平成22年10月06日 |
さい帯血のあっせんに伴う「クロイツフェルト・ヤコブ病及びその疑い」の取扱いについて（通知） |
| 市川健福第366号 |
平成22年04月13日 |
無承認無許可医薬品取締事業及び違法ドラッグ対策事業に使用する業務用パソコンの届出について |
| 市川健福第3756号 |
平成22年11月26日 |
平成22年度地区別薬事講習会の開催について（通知） |
| 市川健福第423号 |
平成22年04月15日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第2回集計報告の公表について |
| 市川健福第424号 |
平成22年04月15日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の2 |
平成22年05月07日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の3 |
平成22年06月11日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の4 |
平成22年07月27日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の5 |
平成22年08月23日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の6 |
平成22年09月01日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の7 |
平成22年10月02日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第424号の8 |
平成22年10月06日 |
「使用上の注意」の改訂について |
| 市川健福第425号 |
平成22年04月15日 |
デスクマットの使用に伴う重大事故について（第12報） |
| 市川健福第425号の2 |
平成22年09月14日 |
デスクマットの使用に伴う重大製品事故について（第13報） |
| 市川健福第427号 |
平成22年04月15日 |
「第十五改正日本薬局方第二追補の制定について」の訂正について |
| 市川健福第429号 |
平成22年04月15日 |
臨床研究において用いられる未承認医療機器の提供等に係る薬事法の適用について |
| 市川健福第430号 |
平成22年04月15日 |
医薬品等製造業者等の業態別名簿の送付について |
| 市川健福第563号 |
平成22年04月21日 |
情報提供について |
| 市川健福第654号 |
平成22年04月26日 |
第十五改正日本薬局方第二追補正誤表の送付について |
| 市川健福第688号 |
平成22年04月23日 |
平成22年度薬事主務課長等会議の開催について（回答） |
| 市川健福第788号 |
平成22年05月06日 |
平成21年度衛生行政報告例について |
| 市川健福第810号 |
平成22年05月06日 |
平成22年度千葉県医薬品登録販売者試験の実施について（通知） |
| 市川健福第831号 |
平成22年05月06日 |
薬事担当者等情報交換会（改正薬事法運用検討会）の開催について |
| 市川健福第840号 |
平成22年05月07日 |
薬事監視員等の身分証明書の交付について |
| 市川健福第846号 |
平成22年05月07日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.268について |
| 市川健福第846号の2 |
平成22年06月04日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２６９について |
| 市川健福第846号の3 |
平成22年07月13日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.270について |
| 市川健福第846号の4 |
平成22年07月15日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 市川健福第846号の5 |
平成22年08月12日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」Ｎｏ．２７１について |
| 市川健福第846号の6 |
平成22年10月06日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.272について |