| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 習健福第1133号 |
平成22年06月10日 |
薬事法に関する疑義について |
| 習健福第1168号 |
平成22年06月10日 |
コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩等を含有する一般用医薬品の鎮咳去痰薬（内用）の販売に係る留意事項について |
| 習健福第1497号 |
平成22年07月15日 |
薬局及び店舗販売業者及び配置販売業者の従事者に対する研修について |
| 習健福第1514号 |
平成22年07月15日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について |
| 習健福第1640号 |
平成22年07月29日 |
一般用医薬品販売制度に関するQ＆Aについて |
| 習健福第1820号 |
平成22年08月19日 |
副作用等報告に関するQ＆Aについての改定について |
| 習健福第1821号 |
平成22年08月19日 |
一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について |
| 習健福第1822号 |
平成22年08月19日 |
医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて |
| 習健福第1912号 |
平成22年09月01日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正等について |
| 習健福第1961号 |
平成22年09月02日 |
医療機器の広告について |
| 習健福第1962号 |
平成22年09月02日 |
薬事法第２条第１４項に規定する指定薬物及び同法第７６条の４に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知） |
| 習健福第2164号 |
平成22年09月30日 |
「医療用麻薬廃棄方法推奨例一覧・追補」について |
| 習健福第2215号 |
平成22年10月07日 |
「非血縁者間骨髄移植の実施に関する指針」の一部改正について |
| 習健福第2216号 |
平成22年10月07日 |
骨髄又は末梢血幹細胞のあっせんに伴う「クロイツフェルト・ヤコブ病及びその疑い」の取扱いについて（通知） |
| 習健福第2217号 |
平成22年10月07日 |
さい帯血のあっせんに伴う「クロイツフェルト・ヤコブ病及びその疑い」の取扱いについて（通知） |
| 習健福第2321号 |
平成22年10月15日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（へパリンナトリウム、ヘパリンカルシウムに係る一部訂正）について |
| 習健福第2322号 |
平成22年10月15日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（グリセリン及び濃グリセリンに係る一部訂正）について |
| 習健福第2323号 |
平成22年10月15日 |
医療機器の一般的名称の定義の変更について（通知） |
| 習健福第2324号 |
平成22年10月15日 |
第十五改正日本薬局方の一部改正に係る英文版（リュウコツ及びリュウコツ末に係る一部訂正）について |
| 習健福第2506号 |
平成22年11月08日 |
ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について |
| 習健福第2522号 |
平成22年11月11日 |
薬事法第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴う留意点について |
| 習健福第2552号 |
平成22年11月11日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 習健福第2553号 |
平成22年11月11日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 習健福第2607号 |
平成22年11月22日 |
高度管理医療機器等販売・賃貸業許可更新申請手続きについて |
| 習健福第2692号 |
平成22年12月01日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 習健福第2693号 |
平成22年12月01日 |
ビソプロロールフマル酸塩の慢性心不全に対する適用外使用について |
| 習健福第2765号 |
平成22年12月17日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 習健福第2766号 |
平成22年12月13日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について |
| 習健福第2936号 |
平成23年01月04日 |
一般用医薬品のかぜ薬（内用）、鎮咳去痰薬（内用）及び鼻炎用内服薬のうち、小児の用法を有する製剤の販売に係る留意点について（周知依頼） |
| 習健福第2975号 |
平成23年01月07日 |
医薬品の該当性について |
| 習健福第2986号 |
平成23年01月12日 |
医薬品等輸入監視要領の改正について |
| 習健福第2987号 |
平成23年01月12日 |
医薬品等輸入届取扱要領の改正について |
| 習健福第3037号 |
平成23年01月13日 |
薬事法施行規則第12条第1項に規定する試験検査機関の登録等について |
| 習健福第3056号 |
平成23年01月17日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 習健福第3091号 |
平成23年01月24日 |
一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（通知） |
| 習健福第3149号 |
平成23年01月31日 |
「骨髄バンク集団登録事業実施要綱」の改正について |
| 習健福第3161号 |
平成23年01月31日 |
医薬品の範囲に関する基準の一部改正について |
| 習健福第3206号 |
平成23年02月07日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 習健福第3276号 |
平成23年02月16日 |
「医療機器の広告に関するQ＆A」について |
| 習健福第3299号 |
平成23年02月21日 |
新たに承認された第一類医薬品について |
| 習健福第3498号 |
平成23年03月15日 |
指定視力補正用レンズ等のみを販売等する営業所の管理者のうち特別講習を修了した者の取扱いについて |
| 習健福第3500号 |
平成23年03月15日 |
「千葉県薬事監視指導要領」の一部改正について |
| 習健福第3501号 |
平成23年03月15日 |
「薬事監視報告書記入要領」の一部改正について |
| 習健福第3533号 |
平成23年03月18日 |
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について |
| 習健福第3615号 |
平成23年03月28日 |
麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について（通知） |
| 習健福第612号 |
平成22年04月26日 |
薬学教育実務実習の実施に伴う、薬局製剤製造業、薬局製剤製造販売業許可及び承認申請の取扱いについて |