文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
薬第1011号 |
平成22年08月13日 |
医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について |
薬第1013号 |
平成22年08月13日 |
一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について |
薬第1014号 |
平成22年08月13日 |
医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて |
薬第1091号 |
平成22年08月23日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
薬第1091号の2 |
平成23年01月18日 |
医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について |
薬第1110号 |
平成22年08月24日 |
スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について |
薬第1205号 |
平成22年09月07日 |
医療事故情報収集等事業平成21年年報の公表について(通知) |
薬第1210号 |
平成22年09月07日 |
多剤耐性アシネトバクター・バウマニ等に関する院内感染対策の徹底について(通知) |
薬第1269号 |
平成22年09月16日 |
助産所における乳児に対するビタミンK2シロップ投与について(通知) |
薬第1299号 |
平成22年09月27日 |
PTP包装シート誤飲防止対策について(医療機関及び薬局への注意喚起及び周知徹底依頼) |
薬第1401号 |
平成22年10月12日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成21年年報の周知について |
薬第1429号 |
平成22年10月18日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第3回集計報告の周知について |
薬第1429号の2 |
平成23年03月31日 |
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第4回集計報告の周知について |
薬第1451号 |
平成22年10月22日 |
加水分解コムギ末を含有する医薬部外品・化粧品の使用上の注意事項等について |
薬第1452号 |
平成22年10月22日 |
産婦人科領域における医薬品の誤投与に係る医療安全対策について(メチルエルゴメトリンマレイン酸塩製剤及びリトドリン塩酸塩製剤) |
薬第1487号 |
平成22年10月27日 |
医療事故情報収集等事業第22回報告書の公表について |
薬第1505号 |
平成22年11月01日 |
ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について |
薬第1590号 |
平成22年11月16日 |
肺炎球菌ワクチン誤接種防止対策について |
薬第1733号 |
平成22年12月13日 |
下大静脈フィルターにかかる添付文書の改訂指示等について |
薬第1818号 |
平成22年12月27日 |
年末年始における緊急連絡先について |
薬第1819号 |
平成22年12月27日 |
一般用医薬品のかぜ薬(内用)、鎮咳去痰薬(内用)及び鼻炎用内服薬のうち、小児の用法を有する製剤の販売に係る留意点について(周知依頼) |
薬第1958号 |
平成23年01月27日 |
B型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について |
薬第2139号 |
平成23年02月24日 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について |
薬第2140号 |
平成23年03月04日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について |
薬第214号 |
平成22年04月16日 |
保健医療情報分野の標準規格として認めるべき規格について |
薬第2219号 |
平成23年03月08日 |
輸血による肝炎ウイルス等への感染が疑われた場合の対応について |
薬第2255号 |
平成23年03月16日 |
抗血小板剤及びノボリの安全対策に係る協力依頼について |
薬第2348号 |
平成23年03月29日 |
医療情報データベース基盤整備事業の実施要綱について |
薬第2350号 |
平成23年03月29日 |
医療情報データベース基盤整備事業協力医療機関の公募について |
薬第2350号の2 |
平成23年03月29日 |
医療情報データベース基盤整備事業協力医療機関の公募説明会について |
薬第23号 |
平成22年04月10日 |
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改定について |
薬第23号の2 |
平成22年09月27日 |
サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について |
薬第24号 |
平成22年04月10日 |
医師等のサリドマイド個人輸入の取扱いに関する留意事項について |
薬第358号 |
平成22年05月06日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」bQ68について |
薬第358号の10 |
平成23年03月02日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について |
薬第358号の11 |
平成23年03月24日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について |
薬第358号の2 |
平成22年05月31日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」269について |
薬第358号の3 |
平成22年07月05日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」270について |
薬第358号の4 |
平成22年07月30日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.271について |
薬第358号の5 |
平成22年10月05日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について |
薬第358号の6 |
平成22年10月29日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」273について |
薬第358号の7 |
平成22年11月29日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」274の送付について |
薬第358号の8 |
平成22年12月28日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.275について |
薬第358号の9 |
平成23年01月31日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について |
薬第443号 |
平成22年05月14日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報268」に関する正誤表の送付について |
薬第468号 |
平成22年05月18日 |
ブフェキサマクを含有する医薬品の取扱いについて |
薬第509号 |
平成22年05月25日 |
自動体外除細動器(AED)の適切な管理等の実施について(依頼) |
薬第618号 |
平成22年06月04日 |
コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩等を含有する一般用医薬品の鎮咳去痰薬(内用)の販売に係る留意事項について |
薬第697号 |
平成22年06月16日 |
電気手術器用バイポーラ電極の取扱いに係る自主点検等について |
薬第718号 |
平成22年06月16日 |
電気手術用バイポーラ電極の取扱いについて(周知依頼) |