文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
薬 第 75 号 |
平成14年4月16日 |
平成14年度医療用具修理業責任技術者専門講習会の開催について |
薬 第 242 号 |
平成14年6月18日 |
経腸栄養用輸液ポンプの自主点検について |
薬 第 283 号 |
平成14年7月12日 |
静脈留置フィルターの添付文書に関する自主点検について |
薬 第 298 号 |
平成14年7月19日 |
脳脊髄液短絡術用圧可変式シャントに関する自主点検について |
薬 第 358 号 |
平成14年8月20日 |
平成14年度「医療用具の承認・許可等に係る講習会」の開催案内の送付について |
薬 第 372 号 |
平成14年8月26日 |
超音波白内障手術装置に関する自主点検について |
薬 第 390 号 |
平成14年9月5日 |
医療用具の電極両立性に関する規格適合の確認の取扱いについて |
薬 第 438 号 |
平成14年10月4日 |
医療用具の安全性に関する非臨床試験の実施結果の基準について |
薬 第 439 号 |
平成14年10月4日 |
医療用具の安全性に関する非臨床試験の実施結果の基準の施行について |
薬 第 463 号 |
平成14年10月16日 |
輸液用器具(加圧バック)による空気塞栓症に係る自主点検について |
薬 第 478 号 |
平成14年10月24日 |
血液バッグ等に関する自主点検について |
薬 第 479 号 |
平成14年10月24日 |
吸引用滅菌済みチューブ及びカテーテルに係る自主点検について |
薬 第 491 号 |
平成14年11月5日 |
電気式処置用吸引器に係る自主点検について |
薬 第 504 号 |
平成14年11月11日 |
三方活栓等に関する自主点検について |
薬 第 563 号 |
平成14年12月16日 |
生命維持を目的とする医療用具の自主点検について |
薬 第 564 号 |
平成14年12月16日 |
気管内チューブ用スタイレットの使用時の点検等について |
薬 第 589 号 |
平成14年12月26日 |
植え込み型医薬品注入器とその他の滅菌済み留置チューブ及びカテーテルの組み合わせに係る自己点検について |
薬 第 629 号 |
平成15年1月25日 |
植込み型心臓ペースメーカ等が受ける電磁波影響に関する自己点検等について(その2) |
薬 第 651 号 |
平成15年2月4日 |
医療用具承認審査におけるサマリー・テクニカル・ドキュメント(STED)の試行的受け入れの期間延長について |
薬 第 676 号 |
平成15年2月19日 |
医療用具の製造(輸入)承認申請に必要な生物学的安全性試験の基本的考え方について |
薬 第 677 号 |
平成15年2月19日 |
医療用具製造業及び輸入販売業責任技術者講習会等の実施について |
薬 第 733 号 |
平成15年3月24日 |
生物学的安全性試験の基本的考え方に関する参考資料について |
薬 第 749 号 |
平成15年3月28日 |
人工肺の安全マニュアル作成に関する研究・中間まとめについて |
薬 号外 |
平成15年1月7日 |
医療用具使用によると思われる死亡事故について |
薬 その他 |
平成15年1月14日 |
視力補正用コンタクトレンズ基準の改正及び製造(輸入)承認申請の取扱いに関するQ&Aについて |
薬 その他 |
平成14年4月8日 |
医家向け医療用具に添付文書記載要領及び使用上の注意記載要領に関するQ&Aについて |
薬 その他 |
平成14年4月11日 |
医療用具製造業及び輸入販売業責任技術者講習会等の実施について |