行政文書目録

　健康福祉部　　薬務課
　編冊年度：平成14年度 　保存期間：5年
　文書分類番号：05-001-0005 　簿冊名：医薬品等製造業通知 −−−−−＞　 100件あります
文書記号番号 完結日 件名
薬 第 40 号 平成14年4月8日 医薬品等の製造業等の保管設備について（通知）
薬 第 41 号 平成14年4月8日 遺伝子治療用医薬品の品質及び安全性の確保に関する指針の改正について（通知）
薬 第 42 号 平成14年4月8日 医薬品添加物規格及び医薬部外品原料規格の改正に伴う医薬品等製造（輸入）承認申請の取扱いについて（通知）
薬 第 43 号 平成14年4月8日 医療用医薬品の品質再評価（第１９次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 79 号 平成14年4月16日 「医薬品添加物の記載に関する自主申し合わせ」の実施等について（通知）
薬 第 80 号 平成14年4月16日 医薬品の一般的名称について（通知）
薬 第 94 号 平成14年4月17日 医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲（その４６）について（通知）
薬 第 95 号 平成14年4月17日 医療用医薬品再評価に係る指定品目（その４６）の溶出試験条件について（通知）
薬 第 155 号 平成14年5月10日 日本薬局方外医薬品規格１９９７の一部改正について（通知）
薬 第 156 号 平成14年5月10日 日本薬局方外医薬品規格１９９７の一部改正に伴う医薬品製造（輸入）承認申請の取扱いについて（通知）
薬 第 167 号 平成14年5月17日 薬事法第１４条第１項の規定に基づき製造又は輸入の承認を要しないものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部改正……等について（通知）
薬 第 168 号 平成14年5月17日 薬事法第１４条第１項の規定に基づき製造又は輸入の承認を要しないものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部改正……について（通知）
薬 第 169 号 平成14年5月17日 医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験（案）等について（通知）
薬 第 173 号 平成14年5月21日 医療用医薬品の品質再評価（第１９次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 194 号 平成14年5月29日 ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品等の品質及び安全性確保について（通知）
薬 第 213 号 平成14年6月5日 ソフトコンタクトレンズ用消毒剤とソフトコンタクトレンズの適合性に関する自己点検等の実施について（通知）
薬 第 214 号 平成14年6月5日 医療用医薬品の品質再評価（第２０次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 216 号 平成14年6月5日 新医薬品の承認審査に係る情報の公表について（通知）
薬 第 217 号 平成14年6月5日 市販後段階における医薬品の個別症例安全性報告を伝送するためのデータ項目及びメッセージ仕様等について（通知）
薬 第 235 号 平成14年6月14日 対外診断用医薬品の依頼試験の取扱いについて（通知）
薬 第 288 号 平成14年7月18日 医療用医薬品再評価結果　平成１４年度（その１）について（通知）
薬 第 289 号 平成14年7月18日 日本薬局方外医薬品規格第三部の一部改正について（通知）
薬 第 304 号 平成14年7月24日 医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲（その４７）について（通知）
薬 第 305 号 平成14年7月24日 医療用医薬品再評価に係る指定品目（その４７）の溶出試験条件について（通知）
薬 第 314 号 平成14年7月30日 医薬品の一般的名称について（通知）
薬 第 317 号 平成14年8月1日 異種移植の実施に伴う公衆衛生上の感染症問題に関する指針について（通知）
薬 第 341 号 平成14年8月13日 医療用医薬品の品質再評価（第２０次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 342 号 平成14年8月13日 薬事法施行令第１５条の４第２項第１号イの規定に基づき医薬品の種類を指定する等の件の一部改正について（通知）
薬 第 343 号 平成14年8月13日 鎮咳去痰薬及び鼻炎用内服薬の製造（輸入）承認基準の一部改正について（通知）
薬 第 344 号 平成14年8月13日 鎮咳去痰薬及び鼻炎用内服薬の製造（輸入）承認基準の一部改正に伴う承認申請の取扱い上の留意点等について（通知）
薬 第 345 号 平成14年8月13日 ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具、医薬部外品及び化粧品の取扱いについて（通知）
薬 第 346 号 平成14年8月13日 原薬及び製剤の安定性試験へのブラケッティング法及びマトリキシング法の適用について（通知）
薬 第 347 号 平成14年8月13日 医療用医薬品の品質再評価（第２１次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 348 号 平成14年8月16日 再使用される医療用具の自主点検について（通知）
薬 第 354 号 平成14年8月20日 化粧品の全成分表示の徹底について（通知）
薬 第 356 号 平成14年8月20日 新医薬品等の再審査結果　平成１４年度（その１）について（通知）
薬 第 357 号 平成14年8月20日 医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験（案）等について（通知）
薬 第 375 号 平成14年8月28日 医薬品添加物規格の一部改正について（通知）
薬 第 391 号 平成14年9月9日 ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の承認申請等の取扱いについて（通知）
薬 第 393 号 平成14年9月9日 医薬安全推進総合対策への取り組みの推進について（通知）
薬 第 394 号 平成14年9月9日 かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について（通知）
薬 第 395 号 平成14年9月9日 医薬品製造管理者の兼務について（通知）
薬 第 431 号 平成14年10月1日 日本薬局方外医薬品規格２００２について（通知）
薬 第 432 号 平成14年10月1日 日本薬局方外医薬品規格の改正に伴う医薬品製造（輸入）承認申請等の取扱いについて（通知）
薬 第 433 号 平成14年10月1日 フレキシブルディスク申請等に関するコードの追加について（通知）
薬 第 434 号 平成14年10月1日 医療用医薬品に品質再評価（第２１次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品に範囲等ついて（通知）
薬 第 435 号 平成14年10月1日 新医薬品等に再審査結果　平成１４年度（その２）ついて（通知）
薬 第 446 号 平成14年10月10日 薬事法第１４条第１項の規定に基づき製造又は輸入の承認を要しないものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部改正及び承認不要医薬品基準…
薬 第 447 号 平成14年10月10日 薬事法第１４条第１項の規定に基づき製造又は輸入の承認を要しないものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部改正に伴う医薬品製造（輸入）…
薬 第 448 号 平成14年10月10日 医療用医薬品の品質再評価（第２２次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 460 号 平成14年10月18日 医療用医薬品再評価結果　平成１４年度（その２）について（通知）
薬 第 461 号 平成14年10月18日 日本薬局方外医薬品規格第二部及び第三部の一部改正について（通知）
薬 第 462 号 平成14年10月18日 医薬品の一般的名称について（通知）
薬 第 487 号 平成14年10月31日 医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲（その４８）について（通知）
薬 第 488 号 平成14年10月31日 医療用医薬品再評価に係る指定品目（その４８）の溶出試験条件について（通知）
薬 第 516 号 平成14年11月15日 医療用医薬品の品質再評価（第２２次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 517 号 平成14年11月15日 安全性定期報告書別紙様式及びその記載方法について（通知）
薬 第 541 号 平成14年12月4日 医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験（案）等について（通知）
薬 第 542 号 平成14年12月4日 医療用医薬品の品質再評価（第２３次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 574 号 平成14年12月20日 中華人民共和国向け輸出用医薬部外品及び化粧品証明書の発給について
薬 第 578 号 平成14年12月25日 新有効成分含有医薬品のうち原薬の不純物に関するガイドラインの改定について（通知）
薬 第 584 号 平成14年12月25日 医薬品機構が行う承認・添付文書等証明確認調査について
薬 第 593 号 平成15年1月6日 化粧品基準の一部改正について
薬 第 595 号 平成15年1月7日 医薬品等の個別症例安全性報告等を伝送するためのデータ項目及びメッセージ仕様等について（通知）
薬 第 596 号 平成15年1月7日 医薬品の残留溶媒ガイドラインの改定について（通知）
薬 第 606 号 平成15年1月10日 第十四改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品製造（輸入）承認・許可申請の取扱いについて（通知）
薬 第 607 号 平成15年1月10日 日本抗生物質医薬品基準を廃止する件に伴う医薬品製造（輸入）承認・許可申請の取扱いについて（通知）
薬 第 608 号 平成15年1月10日 日本薬局方外医薬品規格２００２の一部改正に伴う医薬品製造（輸入）承認申請の取扱いについて（通知）
薬 第 643 号 平成15年1月29日 新医薬品等の再審査結果　平成１４年度（その３）について（通知）
薬 第 646 号 平成15年1月30日 医療用医薬品の品質再評価（第２３次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 656 号 平成15年2月7日 医療用医薬品の品質再評価に係る公的溶出試験（案）等について（通知）
薬 第 657 号 平成15年2月7日 医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲（その４９）について（通知）
薬 第 658 号 平成15年2月7日 医療用医薬品再評価に係る指定品目（その４９）の溶出試験条件について（通知）
薬 第 687 号 平成15年2月25日 医療用医薬品の品質再評価（第２４次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 688 号 平成15年2月25日 「相互承認に関する日本国と欧州共同体との間の協定」の運用開始に伴う「医薬品の製造（輸入）承認申請の際に……（通知）
薬 第 695 号 平成15年3月3日 医療用医薬品再評価結果　平成１４年度（その３）について（通知）
薬 第 696 号 平成15年3月3日 日本薬局方外医薬品規格第二部及び第三部の一部改正について（通知）
薬 第 730 号 平成15年3月24日 コウジ酸を含有する医薬部外品の取扱いについて（通知）
薬 第 732 号 平成15年3月24日 輸液ポンプ等に関する医療事故防止対策について（通知）
薬 第 742 号 平成15年3月26日 医薬部外品の安全対策について（通知）
薬 第 754 号 平成15年3月28日 医療用医薬品の品質再評価（第２４次）に関し予試験の資料提出を必要とする医薬品の範囲等について（通知）
薬 第 755 号 平成15年3月28日 「中華人民共和国向け輸出用医薬部外品及び化粧品証明書の発給について」の改正について（通知）
薬 第 756 号 平成15年3月28日 新医薬品等の再審査結果　平成１４年度（その４）ついて（通知）
薬 その他 平成14年4月9日 基布含浸型化粧品の効能の範囲について
薬 その他 平成14年10月15日 希少疾病用医薬品の指定について（供覧）
薬 その他 平成14年11月1日 化粧品製造（輸入販売）業許可更新に向けての申請ソフトバージョンアップについて
薬 その他 平成14年6月5日 希少疾病用医薬品の取消し及び希少疾病用医薬品の指定について（供覧）
薬 その他 平成14年12月17日 医薬品残留溶媒の限度値について
薬 その他 平成14年5月24日 プレグランディン膣坐剤取扱い特約店名簿の送付について
薬 その他 平成14年12月13日 希少疾病用医薬品の取消し及び希少疾病医薬品の指定について（供覧）
薬 その他 平成14年5月29日 （社）千葉県製薬協会第１１回通常総会における薬務課長あいさつについて
薬 その他 平成14年11月25日 「ちば製薬協だより」第２３号に掲載する薬務課長「新年のご挨拶」の原稿依頼について
薬 その他 平成14年6月25日 希少疾病用医薬品の指定について（供覧）
薬 その他 平成14年6月25日 希少疾病用医薬品の指定の取消しについて（供覧）
薬 その他 平成14年8月13日 医療用医薬品品質情報集について（供覧）
薬 その他 平成15年1月14日 ＧＬＰ適合性調査実施要領等の改正について
薬 その他 平成14年6月18日 「ちば製薬協だより」第２１号に掲載する部長就任挨拶について
薬 その他 平成15年1月27日 製造（輸入）承認基準の制定されていない一般用医薬品の添付文書等に記載する使用上の注意について
薬 その他 平成14年5月7日 ＦＤ申請による医薬品等承認審査状況の確認について
薬 その他 平成14年7月18日 「医療用医薬品添加物の記載に関するＱ＆Ａ」について（供覧）

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