文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
薬 第 507 号 |
平成13年12月7日 |
医薬部外品製造業許可申請について |
薬 第 323 号 |
平成13年7月13日 |
医薬部外品製造所GMP等査察結果について(通知) |
薬 第 323 号 の 2 |
平成13年9月5日 |
医薬部外品製造所GMP等査察結果について(通知) |
薬 第 487 号 |
平成13年7月23日 |
医薬部外品製造品目・区分許可条件変更申出について |
薬 第 13 号 |
平成13年4月3日 |
医薬部外品製造(輸入・区分)品目追加(変更)許可申請について |
薬 第 685 号 |
平成14年2月26日 |
医薬部外品製造所GMP等査察結果について(通知) |
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