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報道発表資料

更新日:平成29(2017)年2月15日

医薬品成分を含有する無承認医薬品の発見について(第2報)(平成27年12月21日)

発表日:平成27年12月21日

健康福祉部薬務課
電話:043-223-2624

危険ドラッグによる健康被害の未然防止のため、平成27年9月にインターネットの販売サイトから購入した20製品について、千葉県衛生研究所で分析をしたところ、新たに3製品から医薬品成分(平成27年12月18日厚生労働省が医薬品に該当すると判断した成分)を検出しました。

当該品の販売サイトには、経口摂取することを暗示する表現がありました。

医薬品成分を含有し、経口摂取するものは医薬品と見なされ、承認及び許可を受けずに製造販売することは、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律で禁止されています。

これらの製品による健康被害事例は、現在のところ報告されていませんが、健康被害のおそれが否定できないため、この製品を使用している方は直ちに使用を中止してください。

また、この製品が原因と疑われる症状がある場合には、速やかに医療機関を受診してください。

※第1報:平成27年12月1日に報道発表 2製品から医薬品成分を検出。

1 違反品の概要

製品名

内容量

(形状)

検出された

医薬品成分

MINE ORGA

680mg

(粉末)

ジメチルジチオデナフィル

MINE ECSTA

250mg

(粉末)

BROOKLYN BEAST

630mg

(粉末)

2 製品の写真

  • MINE ORGA
    MINE_ORGA_1MINE_ORGA_2
  • MINE ECSTA
    MINE_ECSTA-1MINE_ECSTA-2
  • BROOKLYN BEAST
    BROOKLYN_BEAST-1BROOKLYN_BEAST-2

3 検出された医薬品成分の概要

ジメチルジチオデナフィルについて

当該成分は、医薬品としては承認されておりませんが、シルデナフィルと類似の化学構造を有する物質であり、類似の作用を有することが考えられ、健康被害が発生するおそれが否定できません。

なお、国内で承認されているシルデナフィルクエン酸塩(販売名:バイアグラ錠)の適応と主な副作用は、次のとおりです。

適応

勃起不全

副作用

血管拡張、頭痛、動悸

添付文書上の警告

高血圧及び狭心症の薬である硝酸剤あるいは一酸化窒素供与剤(ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド等)との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下げることがある。

よくある質問

お問い合わせ

所属課室:健康福祉部薬務課監視指導班

電話番号:043-223-2624

ファックス番号:043-227-5393

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