| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 救医セ第1015号 |
令和03年02月01日 |
救急搬送の受入確認に係る連絡先について（依頼） |
| 救医セ第1034号 |
令和03年02月05日 |
検体検査受託に伴う費用請求（令和３年１月分）について |
| 救医セ第1076号 |
令和03年02月17日 |
経営改善ヒアリングに係る資料の作成について |
| 救医セ第1132号 |
令和03年03月03日 |
検体検査受託に伴う費用請求（令和３年２月分）について |
| 救医セ第400号 |
令和02年07月27日 |
新型コロナウイルス感染症患者の夜間における救急医療に関する協定書の締結について |
| 救医セ第588号 |
令和02年10月05日 |
労災診療補償保険支援契約及び労災診療援護貸付給付契約の締結について |
| 救医セ第684号 |
令和02年11月05日 |
検体検査受託に伴う費用請求（令和２年１０月分）について |
| 救医セ第786号 |
令和02年12月04日 |
検体検査受託に伴う費用請求（令和２年１１月分）について |
| 救医セ第798号 |
令和02年12月10日 |
製造販売後調査の実施に関する契約にかかる覚書 |
| 救医セ第847号 |
令和02年12月21日 |
医薬品共同購入について(回答) |
| その他 |
令和02年08月11日 |
新型コロナウイルス感染症患者に対する医療体制の確保について【供覧】 |
| その他 |
令和02年08月25日 |
組換え沈降B型肝炎ワクチン（酵母由来）「ヘプタバックス-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml」の供給再開について（更新情報） |
| その他 |
令和02年09月01日 |
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について |
| その他 |
令和02年09月01日 |
組換え沈降B型肝炎ワクチン（酵母由来）「ヘプタバックス-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml」の供給再開について（更新情報） |
| その他 |
令和02年09月04日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３７５について |
| その他 |
令和02年09月16日 |
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第１２条に規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について |
| その他 |
令和02年09月16日 |
Ｎ-ニトロソジメチルアミンが検出されたラニチジン塩酸塩製剤又はニザチジン製剤の使用による健康影響評価の結果等について |
| その他 |
令和02年09月16日 |
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及びデュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について |
| その他 |
令和02年09月16日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）の作成及び一部改正について |
| その他 |
令和02年09月16日 |
安全な血液製剤の安定供給の確保に関する法律の一部改正について |
| その他 |
令和02年09月16日 |
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第２５条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等について |
| その他 |
令和02年09月16日 |
加工細胞等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について（通知） |
| その他 |
令和02年09月16日 |
加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について（通知） |
| その他 |
令和02年09月16日 |
治験に係る文書又は記録について（通知） |
| その他 |
令和02年09月16日 |
自ら治験を実施した者による治験副作用等報告について（通知） |
| その他 |
令和02年09月16日 |
自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて（通知） |
| その他 |
令和02年09月16日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する機械器具等に係る治験不具合等報告について（通知） |
| その他 |
令和02年09月16日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する機械器具等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について（通知） |
| その他 |
令和02年10月02日 |
異なるワクチンの接種間隔の見直しについて（周知） |
| その他 |
令和02年10月02日 |
加工細胞等に係る治験の計画等の届出等について（通知） |
| その他 |
令和02年10月26日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３７６について |
| その他 |
令和02年10月26日 |
「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正について（通知） |
| その他 |
令和02年10月26日 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝細胞癌）の作成及びアテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞癌、小細胞癌、乳癌） |
| その他 |
令和02年10月26日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性（ |
| その他 |
令和02年10月26日 |
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（通知） |
| その他 |
令和02年10月26日 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について |
| その他 |
令和02年10月26日 |
肺炎球菌ワクチン（販売名：ニューモバックスＮＰ）の供給見通しについて |
| その他 |
令和02年11月17日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３７７について |
| その他 |
令和02年11月17日 |
インフルエンザワクチン及び抗インフルエンザウイルス薬の安定供給対策について（依頼） |
| その他 |
令和02年11月17日 |
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| その他 |
令和02年11月17日 |
季節性インフルエンザワクチンの供給について（通知） |
| その他 |
令和02年12月16日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３７８について |
| その他 |
令和02年12月16日 |
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| その他 |
令和02年12月16日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| その他 |
令和02年12月25日 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| その他 |
令和03年01月05日 |
治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（通知） |
| その他 |
令和03年01月05日 |
自ら治験を実施する者による医薬品の治験の実施に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（通知） |
| その他 |
令和03年02月02日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」No.３７９について |
| その他 |
令和03年02月02日 |
乾燥細胞培養日本脳炎ワクチンの定期の予防接種に係る対応について |
| その他 |
令和03年02月02日 |
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八
に定める血液製剤代替医薬品について |
| その他 |
令和03年02月24日 |
ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチンの供給見通しについて（通知） |
| その他 |
令和03年02月24日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外
使用について（通知） |
| その他 |
令和03年02月24日 |
未承認の新型コロナワクチンに関する医療機関での取扱いについて（通知） |
| その他 |
令和03年02月25日 |
「コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)(コミナティ筋注)の使用に当たっ
ての留意事項について」の一部訂正について |