| 文書記号番号 |
完結日 |
件名 |
| 病経管第1039号 |
平成29年09月04日 |
教育・保育施設等におけるてんかん発作時の坐薬挿入に係る医師法第17条の解釈について（通知） |
| 病経管第1140号 |
平成29年09月20日 |
「献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について |
| 病経管第118号 |
平成29年04月13日 |
「血液製剤の使用指針」の改定について |
| 病経管第119号 |
平成29年04月13日 |
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の施行について」の一部改正について |
| 病経管第1220号 |
平成29年09月29日 |
季節性インフルエンザワクチンの供給について |
| 病経管第1224号 |
平成29年10月02日 |
予防接種法施行規則の一部を改正する省令の公布について |
| 病経管第1248号 |
平成29年10月03日 |
抗インフルエンザウイルス薬の備蓄方針等について |
| 病経管第1249号 |
平成29年10月04日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫） |
| 病経管第1298号 |
平成29年10月13日 |
「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正について
|
| 病経管第1385号 |
平成29年10月27日 |
薬剤耐性ワンヘルス動向調査年次報告書２０１７について |
| 病経管第1389号 |
平成29年10月31日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）の一部改正について |
| 病経管第1404号 |
平成29年11月01日 |
インフルエンザワクチン及び抗インフルエンザウイルス薬の安定供給対策について |
| 病経管第1582号 |
平成29年12月01日 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（通知） |
| 病経管第1641号 |
平成29年12月08日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫）の一部改正について |
| 病経管第164号 |
平成29年04月19日 |
「治験審査委員会に関する情報の登録について」の一部改正について |
| 病経管第1660号 |
平成29年12月13日 |
ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について（通知） |
| 病経管第1661号 |
平成29年12月13日 |
人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について（通知） |
| 病経管第1677号 |
平成29年12月15日 |
インフルエンザＨＡワクチンの添付文書改訂について（通知） |
| 病経管第1761号 |
平成29年12月28日 |
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について |
| 病経管第1768号 |
平成29年12月28日 |
オランザピン製剤の使用に当たっての留意事項について（通知） |
| 病経管第1831号 |
平成30年01月15日 |
添付文書等における「製法の概要」の項の記載について（通知） |
| 病経管第1901号 |
平成30年01月26日 |
「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」の訂正について（通知） |
| 病経管第191号 |
平成29年04月21日 |
フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（通知） |
| 病経管第192号 |
平成29年04月21日 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組替え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて（通知） |
| 病経管第2006号 |
平成30年02月09日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第７５条第１項に基づく不利益処分について |
| 病経管第2007号 |
平成30年02月09日 |
輸血用血液製剤の使用時の安全確保措置の周知徹底について（通知） |
| 病経管第2031号 |
平成30年02月15日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（通知） |
| 病経管第2032号 |
平成30年02月15日 |
偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について（通知） |
| 病経管第2362号 |
平成30年03月29日 |
治験の実施状況の登録について |
| 病経管第2363号 |
平成30年03月29日 |
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について |
| 病経管第275号 |
平成29年05月02日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）について（通知） |
| 病経管第276号 |
平成29年05月02日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.342について |
| 病経管第276号の10 |
平成30年03月22日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.351について |
| 病経管第276号の2 |
平成29年05月30日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.343について |
| 病経管第276号の3 |
平成29年07月04日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.344について |
| 病経管第276号の4 |
平成29年08月16日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.345について |
| 病経管第276号の5 |
平成29年09月20日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.346について |
| 病経管第276号の6 |
平成29年10月24日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.347について |
| 病経管第276号の7 |
平成29年11月22日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.348について |
| 病経管第276号の8 |
平成30年01月04日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.349について |
| 病経管第276号の9 |
平成30年02月15日 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」NO.350について |
| 病経管第511号 |
平成29年06月08日 |
「抗微生物薬適正使用の手引き 第一版」の周知について |
| 病経管第759号 |
平成29年07月19日 |
コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について(通知） |
| 病経管第760号 |
平成29年07月19日 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について(通知) |
| 病経管第761号 |
平成29年07月19日 |
クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について(通知） |
| 病経管第874号 |
平成29年08月08日 |
「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について |