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更新日:平成30(2018)年1月15日

実験動物研究室

 我々の研究室は動物実験施設として施設内で行われる動物実験を支援し、マウスの飼育、管理を行うと同時に研究室独自のテーマとしてマウスモデルを用いたいくつかのプロジェクトを立ち上げています。

 

 臓器としては主に皮膚に焦点を当て、DMBA/TPAの2種類の化学発がんを用いた多段階発がんのプロトコールを用いています。DMBA とTPA を用いた発がん実験は良性腫瘍であるパピローマ、および皮膚扁平上皮がんを誘導する方法として広く用いられています。このモデルの大きな利点はマウスの体の表面に腫瘍ができることから腫瘍が進展していく過程を特別な装置を用いずに肉眼的に簡便に観察できる点にあります。このモデルを用いて日本産野生マウス、モロシヌスが保有する発がん抵抗性/ 感受性遺伝子座の探索や、各種のノックアウトマウス、トランスジェニックマウスを用いた発がん実験を行っています。それらの研究と並行して、以前から当センターで行われてきた神経芽腫関連遺伝子の遺伝子改変マウスを用いた神経発生に関する研究や、がんセンターという利点を生かした臨床検体の移植実験や抗がん剤の試験等の研究も行っていきたいと考えています。

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メンバー

室長

若林 雄一

研究員

磯貝 恵理子

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最近の主な業績

  1. Saito M et al., Meis1 is required for c-Met inhibition to suppress cell proliferation of skin squamous cell carcinoma cells. Journal of Biosciences and Medicines 4 (7) : 53-65. 2016.
  2. Yoshizawa Y et al., A 1-bp deletion in Fgf5 causes male-dominant long hair in the Syrian hamster. Mammalian Genome 26 (11) : 630-637. 2015.
  3. Isogai E et al., Oncogenic Lmo3 cooperates with Hen2 to induce hydrocephalus in mice. Experimental Animals 64(4) : 407-414. 2015.
  4. Okumura K et al., Meis1 regulates epidermal stem cells and is required for skin tumorigenesis. PLoS One 9 (7) :e102111. 2014.
  5. Saito M et al., Identification of Stmm3 locus conferring resistance to late-stage chemically induced skin papillomas on mouse chromosome 4 by congenic mapping and allele-specific alteration analysis. Experimental Animals 63 (3): 339-348. 2014.
  6. Okumura K et al., Congenic mapping and allele-specific alteration analysis of Stmm1 locus conferring resistance to early-stage chemically  induced skin papillomas. PLoS One 9 (5) : e97201. 2014.
  7. Okumura K et al., Independent genetic control of early and late stages of chemically induced skin tumors in a cross of a Japanese wild derived inbred mouse strain, MSM/Ms. Carcinogenesis 33 (11) : 2260-2268. 2012.
  8. Wakabayashi Y et al., Promotion of Hras-induced squamous carcinomas by a polymorphic variant of the Patched gene in FVB mice. Nature 445 (7129) : 761-765. 2007.
  9. Wakabayashi Y et al., Bcl11b is required for differentiation and survival of alphabeta T lymphocytes. Nature immunology 4 (6) : 533-539. 2003.